α-甲基酰辅酶A消旋酶; AMACR
HGNC 批准的基因符号:AMACR细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:33,986,165-34,008,050(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:AMACR细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:33,986,165-34,008,050(来自 NCBI)▼ ...
EIF3-p35EIF3-α以前的真核翻译起始因子 3,亚基 1; EIF3S1,前HGNC 批准的基因符号:EIF3J细胞遗传学位置:15q21.1 基因组坐标...
卡-MAGUK 蛋白 1;CARMA1BCL10 相互作用 MAGUK 蛋白 3;BIMP3HGNC 批准的基因符号:CARD11细胞遗传学定位:7p22.2 基...
配对结构域基因 8此条目中代表的其他实体:包含 PAX8/PPARG 融合基因HGNC 批准的基因符号:PAX8细胞遗传学位置:2q14.1 基因组坐标(GRCh...
凯尔血型糖蛋白凯尔血型抗原HGNC 批准的基因符号:KEL细胞遗传学位置:7q34 基因组坐标(GRCh38):7:142,941,114-142,962,363...
胰腺和十二指肠同源基因 1胰岛素启动子因子 1;IPF1同源域转录因子 IPF1生长抑素转录因子 1;STF1IDX1HGNC 批准的基因符号:PDX1细胞遗传学...
磷脂酰肌醇 3-激酶相关 p85-α;GRB1磷脂酰肌醇 3-激酶,调节亚基,85-KD,αp85-αHGNC 批准的基因符号:PIK3R1细胞遗传学定位:5q1...
ECEHGNC 批准的基因符号:ECE1细胞遗传学位置:1p36.12 基因组坐标(GRCh38):1:21,217,250-21,345,504(来自 NCBI...
智力低下,X 连锁,综合征,VAN ESCH-O'DRISCOLL 型; MRXSVEOD有证据表明 Van Esch-O'Driscoll 综合征(VEODS)...
多药耐药相关蛋白 9; MRP9HGNC 批准的基因符号:ABCC12细胞遗传学位置:16q12.1 基因组坐标(GRCh38):16:48,080,882-48...
癌基因 MCF2癌基因 DBL;DBLHGNC 批准的基因符号:MCF2细胞遗传学定位:Xq27.1 基因组坐标(GRCh38):X:139,581,770-13...
T 淋巴细胞识别的黑色素瘤相关抗原 1; MAAT1HGNC 批准的基因符号:MRPL28细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:366...
先天性、FKTN 相关的肌营养不良症该条目使用了数字符号(#),因为这种不伴有智力发育障碍的先天性肌营养不良-肌营养不良症(B4 型;MDDGB4)是由染色体 9...
IGAN肾炎,IgA 型伯杰病细胞遗传学位置:6q22-q23 基因组坐标(GRCh38):6:114,200,001-138,300,000▼ 说明终末期肾病(...
夏科-玛丽-图斯病,轴突,2A2 型;CMT2A2夏科-马里-图斯病,神经性,2A2 型夏科-马里-图斯神经病,2A2型遗传性运动和感觉神经病 IIA2;HMSN...
HGNC 批准的基因符号:CTSK细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:150,796,208-150,808,260(来自 NCBI)▼...
SDR 家族,成员 4NADPH 依赖性视黄醇脱氢酶/还原酶;NRDRHGNC 批准的基因符号:DHRS4细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38...
WHS 候选 2 基因; WHSC2沃尔夫-赫希霍恩综合征候选者 2负延伸因子多肽AHGNC 批准的基因符号:NELFA细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(...
有机阳离子转运体2;OCTN2HGNC 批准的基因符号:SLC22A5细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,369,710-132...
G蛋白偶联受体172A;GPR172AG 蛋白偶联受体 41;GPCR41猪内源性逆转录病毒,A 亚组,受体 1;PAR1PERV-A 受体 1核黄素转运蛋白 3...
CD3 抗原,ZETA 亚基;CD3ZCD3-ZETAT 细胞抗原受体复合物,CD3 的 ZETA 亚基;TCRZHGNC 批准的基因符号:CD247细胞遗传学位...
HGNC 批准的基因符号:DOCK8细胞遗传学位置:9p24.3 基因组坐标(GRCh38):9:211,257-465,255(来自 NCBI)▼ 描述DOCK...
HGNC 批准的基因符号:NRAP细胞遗传学位置:10q25.3 基因组坐标(GRCh38):10:113,588,714-113,664,041(来自 NCBI...
NYD-SP14HGNC 批准的基因符号:TTC29细胞遗传学位置:4q31.22 基因组坐标(GRCh38):4:146,706,617-146,945,864...
KIAA0257CC28HGNC 批准的基因符号:TMEM131细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:97,756,336-97,995,...
核酸外切酶 1,酿酒酵母,HEX1的同源物HGNC 批准的基因符号:EXO1细胞遗传学位置:1q43 基因组坐标(GRCh38):1:241,847,986-24...
PCH2脑桥小脑发育不全伴进行性脑萎缩VOLENDAM 神经退行性疾病有证据表明 2A 型脑桥小脑发育不全(PCH2A) 是由染色体 17q25 上 TSEN54...
miRNA221MIRN221HGNC 批准的基因符号:MIR221细胞遗传学定位:Xp11.3 基因组坐标(GRCh38):X:45,746,157-45,74...
miRNA93MIRN93HGNC 批准的基因符号:MIR93细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,093,768-100,093...
有证据表明 Davignon-Chauveau 型先天性肌营养不良症(MDCDC) 是由染色体 15q22 上 TRIP4 基因(604501) 的纯合突变引起的...