X连锁智力发育障碍,综合征,阿比迪型; MRXSAB
阿比迪 X 连锁智力低下综合症精神发育迟滞,X连锁,综合症,阿比迪型细胞遗传学位置:Xq13.2 基因组坐标(GRCh38):X:73,000,001-7...
阿比迪 X 连锁智力低下综合症精神发育迟滞,X连锁,综合症,阿比迪型细胞遗传学位置:Xq13.2 基因组坐标(GRCh38):X:73,000,001-7...
精神发育迟滞,X 连锁 84; MRX84细胞遗传学位置:Xp11.3-q22.3 基因组坐标(GRCh38):X:42,500,001-109,400,...
X 连锁、综合症、CLAES-JENSEN 型精神发育迟滞精神发育迟滞,X连锁,综合征,JARID1C相关; MRXSJ 有证据表明 Claes-Jensen 型...
UPF3、酵母、B 的同源物无意义转录的监管者 3B; RENT3BUPF3XHGNC 批准的基因符号:UPF3B细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh3...
精神发育迟滞,X 连锁 45; MRX45细胞遗传学位置:Xp11.3-p11.21 基因组坐标(GRCh38):X:42,500,001-58,100,...
卢扬-弗林斯综合症智力低下,X 连锁,具有 Marfanoid 习惯,1 有证据表明 Lujan-Fryns 型 X 连锁综合征性智力障碍(MRXSLF) 是由染...
HCF1VP16 辅助蛋白HGNC 批准的基因符号:HCFC1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:153,947,557-153,971,8...
精神发育迟滞,X 连锁 2; MRX2细胞遗传学位置:Xp22.3 基因组坐标(GRCh38):X:1-9,600,000▼ 临床特征普罗普斯等人(1983) 报...
维埃克综合症足部挛缩、肌肉萎缩和动眼神经失用失用、动眼神经,伴有先天性挛缩和肌肉萎缩迈尔斯-卡普特 X 连锁智力低下综合症; MCS精神发育迟滞,X 连锁,综合征...
伴有或不伴有手足异常、生殖器异常或先天性膈疝的智力发育障碍精神发育迟滞,X 连锁 61; MRX61 有证据表明 Tonne-Kalscheuer 综合征(TOK...
精神发育迟滞,X 连锁,综合征 2; MRXS2PRIETO X 连锁智力低下综合症X连锁智力低下,伴有畸形和脑萎缩细胞遗传学位置:Xp11-q21 基因组坐标(...
有证据表明 X 连锁痉挛型帕金森病(XPDS) 是由染色体 Xp11 上 ATP6AP2 基因(300556) 的半合子突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。AT...
X 连锁精神障碍 7 号综合症艾哈迈德 X 连锁智力低下综合症细胞遗传学位置:Xp11.3-q22 基因组坐标(GRCh38):X:42,500,001-...
精神发育迟滞,X染色体连锁 50; MRX50 有证据表明 X 连锁智力发育障碍 50(XLID50) 是由染色体 Xp11 上的 SYN1 基因(313440)...
精神发育迟滞,X染色体连锁 106; MRX106 有证据表明 X 连锁智力发育障碍 106(XLID106) 是由染色体 Xq13 上 OGT 基因(30025...
PAK 相互作用交换因子,α; PIXAα-PIXCOOL2HGNC 批准的基因符号:ARHGEF6细胞遗传学位置:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:...
X连锁、综合症、常春藤型精神发育迟滞精神发育迟滞,X连锁,与癫痫有关; MRXE 有证据表明常春藤型 X 连锁综合征型智力发育障碍(MRXSH) 是由染色体 Xp...
精神发育迟滞,X染色体连锁 105; MRX105 有证据表明 X 连锁智力发育障碍 105(XLID105) 是由染色体 Xp11 上的 USP27X 基因(3...
HGNC 批准的基因符号:ARX细胞遗传学位置:Xp21.3 基因组坐标(GRCh38):X:25,003,694-25,015,965(来自 NCBI)▼ 说明...
精神发育迟滞,X染色体连锁 101;MRX101 有证据表明 X 连锁智力发育障碍 101(XLID101) 是由染色体 Xq22 上的 MID2 基因(3002...
精神发育迟滞,X 连锁 97;MRX97精神发育迟滞,X 连锁 65;MRX65MRXZ有证据表明非综合征性 X 连锁智力发育障碍 97(XLID97) 是由染色...
HGNC 批准的基因符号:SMS细胞遗传学定位:Xp22.11 基因组坐标(GRCh38):X:21,940,709-21,994,837(来自 NCBI)▼ 说...
精神发育迟滞,X 连锁 72;MRX72 有证据表明 X 连锁智力发育障碍 72(XLID72) 是由染色体 Xq28 上的 RAB39B 基因(300774) ...
TFE3/ASPSCR1 融合基因,包括TFE3/PRCC 融合基因,包括TFE3/SFPQ 融合基因,包括TFE3/CLTC 融合基因,包括HGNC 批准的基因...
精神发育迟滞,X 连锁 99;MRX99 有证据表明 X 连锁智力发育障碍 99(XLID99) 是由染色体 Xp11 上的 USP9X 基因(300072) 突...
精神发育迟滞,X 连锁 91;MRX91细胞遗传学定位:Xq13.3 基因组坐标(GRCh38):X:74,700,001-76,800,000▼ 临床特征古斯塔...
卢布斯 X 连锁智力低下综合症MECP2重复综合症与反复呼吸道感染有关的精神发育迟滞Lubs 型 X 连锁综合征型智力发育障碍(MRXSL) 是由染色体上编码甲基...
精神发育迟滞,X 连锁 19;MRX19有证据表明 X 连锁智力发育障碍 19(XLID19) 是由染色体 Xp22 上的 RPS6KA3 基因(300075) ...
HGNC 批准的基因符号:HS6ST2细胞遗传学位置:Xq26.2 基因组坐标(GRCh38):X:132,626,015-132,961,370(来自 NCBI...
精神发育迟滞,X 连锁 89; MRX89细胞遗传学定位:Xp11.3 基因组坐标(GRCh38):X:42,500,001-47,600,000▼ 临床特征肖切...