MRX

HCF1VP16 辅助蛋白HGNC 批准的基因符号:HCFC1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:153,947,557-153,971,8...

维埃克综合症足部挛缩、肌肉萎缩和动眼神经失用失用、动眼神经,伴有先天性挛缩和肌肉萎缩迈尔斯-卡普特 X 连锁智力低下综合症; MCS精神发育迟滞,X 连锁,综合征...

伴有或不伴有手足异常、生殖器异常或先天性膈疝的智力发育障碍精神发育迟滞,X 连锁 61; MRX61 有证据表明 Tonne-Kalscheuer 综合征(TOK...

精神发育迟滞,X 连锁,综合征 2; MRXS2PRIETO X 连锁智力低下综合症X连锁智力低下,伴有畸形和脑萎缩细胞遗传学位置:Xp11-q21 基因组坐标(...

有证据表明 X 连锁痉挛型帕金森病(XPDS) 是由染色体 Xp11 上 ATP6AP2 基因(300556) 的半合子突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。AT...

HGNC 批准的基因符号:SMS细胞遗传学定位:Xp22.11 基因组坐标(GRCh38):X:21,940,709-21,994,837(来自 NCBI)▼ 说...