环氧化物水解酶 1,微粒体
微粒体环氧化物水解酶(EPHX1; EC 3.3.2.3 ) 是一种以 2 个不同拓扑方向表达的双功能蛋白质。I 型在外源性物质的肝脏代谢中起核心作用,而 II ...
微粒体环氧化物水解酶(EPHX1; EC 3.3.2.3 ) 是一种以 2 个不同拓扑方向表达的双功能蛋白质。I 型在外源性物质的肝脏代谢中起核心作用,而 II ...
对多发性自愈鳞状上皮瘤(MSSE) 的易感性是由染色体 9q22 上TGFBR1 基因( 190181 )中的杂合功能丧失突变赋予的。▼ 说明患有多发性自愈性鳞状...
家族性胰岛功能亢进(Familial hyperinsulinism,FHI)由多个基因中任一基因的致病变异引起,其中约一半的FHI病例由ABCC8、KCNJ11...
RNF130 是一种 E3 泛素连接酶,属于 GRAIL 超家族(RNF128; 300439 ) 跨膜蛋白( Guais et al., 2006 )。▼ 克隆...
有证据表明儿童期发病的神经变性伴肌张力减退、呼吸功能不全和脑成像异常(CONRIBA) 是由染色体 1p36 上CLCN6 基因( 602726 )的杂合突变引起...
有证据表明蛋白酶体相关的自身炎症综合征 5(PRAAS5) 是由染色体 16q22 上的 PSMB10 基因( 176847 )的纯合突变引起的,因此此条目使用了...
有证据表明常染色体显性智力发育障碍 64(MRD64) 是由染色体 6q14 上的 ZNF292 基因( 616213 )中的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字...
有证据表明伴有或不伴有肾发育不全的神经面骨骼综合征(NFSRA) 是由染色体 1p22 上的 HS2ST1 基因( 604844 )中的纯合或复合杂合突变引起的,...
有证据表明生精失败 52(SPGF52) 是由染色体 14q23 上的 C14ORF39 基因( 617307 )中的纯合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#...
有证据表明 18 号卵巢早衰(POF18) 是由染色体 14q23 上的 C14ORF39 基因( 617307 )的纯合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#...
SCHIP1 是一种 schwannomin(NF2; 607379 ) 相互作用蛋白( Goutebroze et al., 2000 )。 SCHIP1 的通...
有证据表明家族性圆柱瘤病是由染色体 16q12 上 CYLD基因( 605018 )的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#) 。另见 Brooke-Spi...
有证据表明伴斑驳色素沉着的单纯性大疱性表皮松解症 2F(EBS2F) 是由染色体 12q13 上的角蛋白 5 基因(KRT5; 148040 )的杂合突变引起的。...
ABCC8相关家族性胰岛功能亢进(Familial hyperinsulinism,FHI)由多个基因中任一基因的致病变异引起,其中约一半的FHI病例由ABCC8...
局部大疱性表皮松解症 1C(EBS1C) 是由染色体 17q21 上的角蛋白 14 基因(KRT14; 148066 )中的杂合突变引起的。另一种形式的局部 EB...
广泛性严重大疱性单纯性表皮松解症(EBS1A) 是由染色体 17q21 上的 KRT14 基因( 148066 )的杂合突变引起的。另一种形式的全身性严重 EBS...
通过针对人角质形成细胞产生的小鼠单克隆抗体,将人表皮表面抗原-1 鉴定为 35-kD 抗原。发现单克隆抗体在体外引起角质形成细胞解离;因此,得出天然蛋白质参与细胞...
EGFR及其配体是参与多种细胞功能的细胞信号分子,包括细胞增殖、分化、运动和存活,以及组织发育(Wang et al., 2004)。▼ 克隆与表达Shimizu...
补佳乐的通用名叫戊酸雌二醇片,其主要成份为戊酸雌二醇,为雌激素药品的一种,能有效补充雌激素帮助修复内膜,防止宫腔粘连的一种口服类药物,被誉为是最接近人体分泌的天然...
排卵日就是女性生理期卵子排出的那天,就被称为排卵日,如果月经周期正常的女性,排卵日一般在月经后的第12天~14天,女性最容易受孕的时刻就是排卵前一天和排卵日这天;...
T 细胞抗原受体的所有 4 个亚基(见186880)的基因由不同的增强子及其增强子结合蛋白控制。Marine 和 Winoto(1991)通过证明增强子结合蛋白 ...
内皮素属于强血管活性肽家族,该家族由 3 种异肽 ET1(EDN1;131240)、ET2(EDN2;131241)和 ET3(EDN3;131242)组成。内皮...
人内皮素代表由内皮素-1( 131240 )、内皮素-2和内皮素-3( 131242 )组成的基因家族。基于所克隆的 ET2 和 ET3 基因的氨基酸序列推断,已...
已经在人体中鉴定和测序了一个结构和药理学上不同的肽家族,即内皮素(Inoue 等,1989)。已鉴定出三种人内皮素亚型:内皮素-1、-2 和-3。Endothel...
子宫内膜异位症,通常以卵巢的“巧克力囊肿”的形式出现,在姐妹中经常发生,在母亲和女儿中至少有两次。欣森等人(1981)报道了 2 个患有盆腔子宫内膜异位症和经期气...
I 型多发性内分泌瘤形成(MEN1) 是由染色体 11q13 上的 MEN1 基因( 613733 )中的杂合突变引起的。▼ 说明多发性内分泌肿瘤 I 型(MEN...
Beckwith-Wiedemann 综合征(BWS) 可能由染色体 11p15.5 区域内印记基因的突变或缺失引起。涉及的特定基因包括 p57(KIP2)(CD...
内皮白细胞粘附分子-1 由细胞因子刺激的内皮细胞表达。它被认为是通过介导细胞与血管内层的粘附而导致炎症部位血液白细胞积累的原因。它表现出与 LYAM1( 1532...
真核延伸因子-1(EF1) 由 4 个亚基组成,EF1-α、EF1-β(EEF1B2; 600655 )、EF1-γ(EEF1G; 130593 ) 和 EF1-...
中性粒细胞弹性蛋白酶( EC 3.4.21.37 ) 是中性粒细胞和单核细胞颗粒的丝氨酸蛋白酶( Horwitz et al., 1999 )。它的关键生理作用是...