含有 COMM 结构域的蛋白质 10; COMMD10
HGNC 批准的基因符号:COMMD10细胞遗传学位置:5q23.1 基因组坐标(GRCh38):5:116,085,025-116,293,287(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:COMMD10细胞遗传学位置:5q23.1 基因组坐标(GRCh38):5:116,085,025-116,293,287(来自 NCB...
CPEBHGNC 批准的基因符号:CPEB1细胞遗传学位置:15q25.2 基因组坐标(GRCh38):15:82,543,201-82,648,795(来自 N...
童年言语失用; CAS发育性语言运用障碍; DVD言语和语言障碍伴口面部运动障碍有证据表明这种形式的言语和语言异常(SPCH1) 是由染色体 7q31 上的 FO...
MOB1 域包含蛋白; MOB1DMOB 激酶激活剂样 2B; MOBKL2B9 号染色体开放解读码组 35; C9ORF35HGNC 批准的基因符号:MOB3B...
HGNC 批准的基因符号:RNF181细胞遗传学位置:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):2:85,595,745-85,597,708(来自 NCBI)▼...
ARF GTP 酶激活蛋白 GIT1G 蛋白偶联受体激酶相互作用 ArfGAP 1G 蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白 1GRK 相互作用蛋白 1冷相关酪氨酸磷酸化蛋...
SKP1 的 G2 等位基因的抑制子,酿酒酵母的同源物SGT1HGNC 批准的基因符号:SUGT1细胞遗传学位置:13q14.3 基因组坐标(GRCh38):13...
线粒体复合体 I 缺乏症NADH:Q(1) 氧化还原酶缺乏NADH 辅酶 Q 还原酶缺乏症复合物 I 的线粒体 NADH 脱氢酶成分,缺乏 有证据表明线粒体复合物...
内皮过度表达脂多糖相关因子 1染色体 X 开放解读码组 40A; CXORF40AHGNC 批准的基因符号:EOLA1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRC...
ANKRARFXANK 样蛋白HGNC 批准的基因符号:ANKRA2细胞遗传学位置:5q13.2 基因组坐标(GRCh38):5:73,552,190-73,56...
肺泡细胞癌,包括肺腺癌,包括包括非小细胞肺癌包括预防肺癌 多个基因的突变与肺癌相关。 EGFR(131550) 和 p53(TP53; 191170) 基因中已鉴...
HGNC 批准的基因符号:SYT9细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:7,238,778-7,469,043(来自 NCBI)▼ 说...
果蝇初级增强子,同源物DROER,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:ERH细胞遗传学位置:14q24.1 基因组坐标(GRCh38):14:69,380,12...
HGNC 批准的基因符号:CASP14细胞遗传学位置:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:15,049,480-15,058,293(来自 NCB...
有证据表明生精衰竭 11(SPGF11) 是由染色体 17q21 上 KLHL10 基因(608778) 的杂合突变引起的。有关生精障碍的一般表型描述和遗传异质性...
N 端的类似 SprT 的域SPARTANDNA 损伤靶向 VCP 转换因子 C1ORF124; DVC11 号染色体开放解读码组 124; C1ORF124HG...
MKS1 基因BBS13 基因; BBS13FLJ20345HGNC 批准的基因符号:MKS1细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:58,...
DAP1鸟苷酸激酶相关蛋白; GKAPSAP90/PSD95 相关蛋白 1; SAPAP1此条目中涉及的其他实体:包含 DISCS 大相关蛋白 1,α 同工型; ...
细胞遗传学位置:7p14.1 基因组坐标(GRCh38):7:37,100,001-43,300,000▼ 说明T 淋巴细胞通过类似于 B 细胞产生的免疫球蛋白(...
染色体 9p 缺失综合征细胞遗传学位置:9p 基因组坐标(GRCh38):9:1-43,000,001它代表连续基因缺失综合征。另请参见染色体 9p24.3 缺失...
蛋白酶 26S,亚基 3; S3p58RPN3HGNC 批准的基因符号:PSMD3细胞遗传学位置:17q21.1 基因组坐标(GRCh38):17:39,980,...
EMD1迟发性 DREIFUSS-EMERY 型肌营养不良症,伴有挛缩以前患有 X 连锁肩胛腓骨综合征以前的肱腓神经肌肉疾病此条目使用了数字符号(#),因为 X ...
HGNC 批准的基因符号:FLOT1细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:30,727,709-30,742,687(来自 NCBI)▼...
掌跖角化病,致残,伴有周围角化斑块 1; PPKM1 有证据表明奥姆斯特德综合征 - 1(OLMS1),也称为伴有口周角化斑块的残肢性掌跖角化病 - 1(PPKM...
PTPH1HGNC 批准的基因符号:PTPN3细胞遗传学位置:9q31.3 基因组坐标(GRCh38):9:109,375,694-109,538,420(来自 ...
锌指蛋白 259; ZNF259HGNC 批准的基因符号:ZPR1细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:116,773,799-116...
电压门控钾通道 9.2; KV9.2HGNC 批准的基因符号:KCNS2细胞遗传学位置:8q22.2 基因组坐标(GRCh38):8:98,426,958-98,...
TGF-β 激活激酶 1/MAP3K7 结合蛋白 2TAK1/MAP3K7-结合蛋白 2丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶 7 相互作用蛋白 2; MAP3K7IP2KI...
HGNC 批准的基因符号:ZCWPW1细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,400,872-100,428,703(来自 NCBI...
PSTPIPCD2 抗原结合蛋白 1; CD2BP1HGNC 批准的基因符号:PSTPIP1细胞遗传学位置:15q24.3 基因组坐标(GRCh38):15:76...