BUB1 有丝分裂检查点丝氨酸/苏氨酸激酶 B; BUB1B
出芽不受苯并咪唑 1 抑制,酿酒酵母,β 同系物; BUB1,酿酒酵母,同源物,β有丝分裂检查点基因 BUB1BBUBR1HGNC 批准的基因符号:BUB1B细胞...
出芽不受苯并咪唑 1 抑制,酿酒酵母,β 同系物; BUB1,酿酒酵母,同源物,β有丝分裂检查点基因 BUB1BBUBR1HGNC 批准的基因符号:BUB1B细胞...
UPF3、酵母、B 的同源物无意义转录的监管者 3B; RENT3BUPF3XHGNC 批准的基因符号:UPF3B细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh3...
受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 F 多肽相互作用蛋白结合蛋白 1PTPRF 相互作用蛋白结合蛋白 1LIPRIN-β-1HGNC 批准的基因符号:PPFIBP1细胞遗传...
HGNC 批准的基因符号:CCNB2细胞遗传学位置:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:59,105,146-59,125,045(来自 NCBI)...
甲状旁腺腺瘤 1; PRAD1B 细胞 CLL/淋巴瘤 1; BCL1B细胞白血病1此条目中涉及的其他实体:包含 CCND1/IGHG1 融合基因包含 CCND1...
EIF3-p47真核起始因子 3,亚基 5,前; EIF3S5,前HGNC 批准的基因符号:EIF3F细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):...
染色体 20 开放解读码组 72; C20ORF72HGNC 批准的基因符号:MGME1细胞遗传学位置:20p11.23 基因组坐标(GRCh38):20:17,...
CRK 下游;DOCKCRK下游,180-KD; DOCK180CED5, 线虫, 同源HGNC 批准的基因符号:DOCK1细胞遗传学位置:10q26.2 基因组...
类风湿性关节炎,易感性细胞遗传学位置:6q23 基因组坐标(GRCh38):6:130,000,001-138,300,000包括 HLA 类型(参见 HLA-D...
KIAA1985HGNC 批准的基因符号:SH3TC2细胞遗传学位置:5q32 基因组坐标(GRCh38):5:148,982,150-149,063,062(来...
HPLH2HLH2 家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 2(FHL2) 是由染色体 10q22 上编码穿孔素(PRF1; 170280) 的基因纯合或复合杂合突变...
miRNA92A1MIRN92A1MIR92-1MIRN92-1miRNA92-1HGNC 批准的基因符号:MIR92A1细胞遗传学位置:13q31.3 基因组坐...
HGNC 批准的基因符号:ZNF543细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:57,320,472-57,330,770(来自 NCB...
G蛋白偶联受体114;GPR114HGNC 批准的基因符号:ADGRG5细胞遗传学位置:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:57,529,073-57,...
混合谱系激酶 1; MLK1HGNC 批准的基因符号:MAP3K9细胞遗传学位置:14q24.2 基因组坐标(GRCh38):14:70,722,526-70,8...
多个 PDZ 结构域蛋白MUPP1HGNC 批准的基因符号:MPDZ细胞遗传学位置:9p23 基因组坐标(GRCh38):9:13,105,707-13,279,...
多发性溶骨发育不良,遗传性扩张; HEPODMCCABE 病家族性扩张性骨质溶解; EOF有证据表明家族性扩张性骨溶解(FEO) 是由染色体 18q21 上的 R...
HGNC 批准的基因符号:WNT7B细胞遗传学位置:22q13.31 基因组坐标(GRCh38):22:45,920,366-45,977,162(来自 NCBI...
含有卷曲螺旋结构域的蛋白质 23;CCDC23HGNC 批准的基因符号:SVBP细胞遗传学位置:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:42,807,052...
丙酮酸脱氢酶复合物,E1β多肽; PHE1BHGNC 批准的基因符号:PDHB细胞遗传学位置:3p14.3 基因组坐标(GRCh38):3:58,427,630-...
HGNC 批准的基因符号:RTP1细胞遗传学位置:3q27.3 基因组坐标(GRCh38):3:187,197,486-187,201,462(来自 NCBI)▼...
miRNA181A1MIRN181A1MIR213HGNC 批准的基因符号:MIR181A1细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:198,...
伦克-普洛斯基综合征有证据表明儿童期发病的纹状体黑质变性(SNDC) 是由染色体 16q22 上 VAC14 基因(604632) 的复合杂合突变引起的。▼ 临床...
MLC2肌球蛋白调节轻链肌球蛋白 RLC肌球蛋白,轻链,调节心室HGNC 批准的基因符号:MYL2细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):1...
包含 IQCJ/SCHIP1 通读副本HGNC 批准的基因符号:IQCJ细胞遗传学位置:3q25.32 基因组坐标(GRCh38):3:159,069,319-1...
AA3天冬酰胺酰化酶 3丙型肝炎病毒核心结合蛋白1; HCBP1HCV 核心结合蛋白 1HGNC 批准的基因符号:ACY3细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐...
序列相似性家族38,成员B; FAM38BHGNC 批准的基因符号:PIEZO2细胞遗传学位置:18p11.22-p11.21 基因组坐标(GRCh38)...
CLOCK, 小鼠,同源HGNC 批准的基因符号:CLOCK细胞遗传学位置:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:55,427,903-55,546,909(...
蛋白质酪氨酸激酶 3HGNC 批准的基因符号:TYRO3细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标(GRCh38):15:41,559,212-41,583,58...
多发性骨骺发育不良,常染色体隐性遗传多发性骨骺发育不良伴马蹄足多发性骨骺发育不良伴双层髌骨有证据表明常染色体隐性多发性骨骺发育不良 4(EDM4) 是由染色体 5...