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转移-SR; TRNSRHGNC 批准的基因符号:TNPO3细胞遗传学位置:7q32.1 基因组坐标(GRCh38):7:128,954,185-129,056,...

雄性不育结构域蛋白 2; MLSTD2HGNC 批准的基因符号:FAR1细胞遗传学位置:11p15.3 基因组坐标(GRCh38):11:13,668,668-1...

细胞色素抑制剂C伽玛追踪HGNC 批准的基因符号:CST3细胞遗传学位置:20p11.21 基因组坐标(GRCh38):20:23,626,706-23,637,...

I 型血管性血友病VWD,类型 1 此条目使用了数字符号(#),因为 1 型冯·维勒布兰德病(VWD) 是由编码冯·维勒布兰德因子(VWF; 613160) 的基...

莱伯遗传性视神经病;LHON 莱伯视神经萎缩,也称为莱伯遗传性视神经病(LHON),可能是由线粒体基因组(mtDNA) 编码的多个基因突变引起的。▼ 说明LHON...

胎盘亮氨酸氨基肽酶催产素胰岛素反应性氨基肽酶,小鼠,同系物; IRAPHGNC 批准的基因符号:LNPEP细胞遗传学位置:5q15 基因组坐标(GRCh38):5...

3-β-羟基类固醇-δ-8,δ-7异构酶HGNC 批准的基因符号:EBP细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:48,521,808-48...

高尔基体磷酸蛋白 4; GOLPH4高尔基体磷酸蛋白,130-KD; GPP130HGNC 批准的基因符号:GOLIM4细胞遗传学位置:3q26.2 基因组坐标(...

窦性心律,先天性缺失窦房结疾病,家族性,常染色体隐性遗传先天性病态窦房结综合症家族性窦性心动过缓综合征 有证据表明先天性病态窦房结综合征 1(SSS1) 是由染色...

组蛋白基因簇 1,H4 组蛋白家族,成员 A; HIST1H4A组蛋白基因簇 1,H4AHIST1 集群,H4AH4 组蛋白家族,成员 A; H4FAH4/AHG...

血清素 5-HT-2A 受体血清素 5-HT-2 受体,前; HTR2,前HGNC 批准的基因符号:HTR2A细胞遗传学位置:13q14.2 基因组坐标(GRCh...

15 号染色体开放解读码组 59; C15ORF59抑制性突触蛋白 1HGNC 批准的基因符号:INSYN1细胞遗传学位置:15q24.1 基因组坐标(GRCh3...

微管蛋白,β,VIII 类HGNC 批准的基因符号:TUBB8细胞遗传学位置:10p15.3 基因组坐标(GRCh38):10:46,455-76,621(来自 ...

EPH 相关受体酪氨酸激酶配体 7; EPLG7EPH相关激酶7的配体; LERK7RAGSEFL5HGNC 批准的基因符号:EFNA5细胞遗传学位置:5q21....