磷脂酰肌醇 4-磷酸 5-激酶,I 型,γ; PIP5K1C
PIP5K1-γHGNC 批准的基因符号:PIP5K1C细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:3,630,180-3,700,485(...
PIP5K1-γHGNC 批准的基因符号:PIP5K1C细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:3,630,180-3,700,485(...
拉文斯克罗夫特等人 (2015) 报道了来自 3 个无关的近亲家庭的 4 名受影响个体患有严重的先天性多发性关节弯曲。 在第一个家庭中,妊娠 20 周时的产前超声...
APC7HGNC 批准的基因符号:ANAPC7细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:110,372,899-110,403,729(...
激活转录因子 6,α;ATF6AHGNC 批准的基因符号:ATF6细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:161,766,319-161,9...
DUMBBELL FORMER 4,S.CEREVISIAE,同源物DBF4,S.CEREVISIAE,同源物DBF4AS 相激酶激活剂;问HGNC 批准的基因符...
二氢蝶啶还原酶;DHPRHGNC 批准的基因符号:QDPR细胞遗传学位置:4p15.32 基因组坐标(GRCh38):4:17,486,394-17,512,08...
与粘着斑激酶相关的 GTP 酶调节剂;GRAFKIAA0621此条目中代表的其他实体:包含 GRAF/MLL 融合基因HGNC 批准的基因符号:ARHGAP26细...
长非编码 RNA TCONS_00024764lncRNA TCONS_00024764TCONS_00024764HGNC 批准的基因符号:LINC01081细...
家族性多发性脂肪瘤;FML脂肪瘤;LIPO▼ 描述家族性多发性脂肪增多症是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,其特征是躯干和四肢出现大量包膜性脂肪瘤(Keskin e...
HGNC 批准的基因符号:CARD9细胞遗传学定位:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:136,363,955-136,373,668(来自 NCBI)...
麸质敏感性肠病,易感性,6此条目中代表的其他实体:自身免疫性疾病,包括 5 种疾病的易感性;AIS5,包括细胞遗传学位置:4q27 基因组坐标(GRCh38):4...
精神发育迟滞,X染色体连锁 29; MRX29精神发育迟滞,X染色体连锁 32; MRX32精神发育迟滞,X染色体连锁 33; MRX33精神发育迟滞,X染色体连...
在转染原癌基因期间重新排列此条目中代表的其他实体:包含 RET/ELKS 融合基因HGNC 批准的基因符号:RET细胞遗传学位置:10q11.21 基因组坐标(G...
聚(ADP-核糖)聚合酶 3ADP-核糖基转移酶样 3; ADPRTL3HGNC 批准的基因符号:PARP3细胞遗传学定位:3p21.2 基因组坐标(GRCh38...
此条目中代表的其他实体:登革热(包括)的易感性登革热(包括)的防护登革出血热(包括)的易感性登革热休克综合症(包括)的易感性▼ 说明登革热病毒是属于黄病毒科的黄病...
DOK 样蛋白质; DOKLHGNC 批准的基因符号:DOK3细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:177,501,903-177,511...
类似δ 1;DL1δ,果蝇,1 的同源物;δ1HGNC 批准的基因符号:DLL1细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:170,282,199-...
HGNC 批准的基因符号:TGFB3细胞遗传学位置:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:75,958,096-75,983,010(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:GATA4细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:11,676,934-11,760,001(来自 NCBI)▼ ...
FA弗里德里希共济失调 1;FRDA1FA此条目中代表的其他实体:弗里德赖希共济失调(包括反射保留);法尔,包括在内▼ 描述Friedreich 共济失调是一种常...
成人多聚葡聚糖体疾病;APBD▼ 描述成人多聚葡萄糖体神经病是一种迟发型、缓慢进展的疾病,影响中枢和周围神经系统。患者通常在 40 岁后出现认知障碍、锥体性四肢轻...
Other entities represented in this entry:包括高骨量;HBM,包括骨质疏松症,易感性,包括约翰逊等人(1997) 描述了一...
白内障 21,多种类型,有或没有小角膜白内障,先天性,青色型,4;CCA4粉状白内障,青少年发病已发现MAF基因突变可引起多种类型的白内障,包括皮质粉状白内障、层...
8号染色体开放解读码组38;C8ORF38HGNC 批准的基因符号:NDUFAF6细胞遗传学位置:8q22.1 基因组坐标(GRCh38):8:94,895,79...
Other entities represented in this entry:IL11RA/GALT SPLICED READ-THROUGH TRANSCR...
类驱动蛋白 3; KNSL3HGNC 批准的基因符号:KIF25细胞遗传学定位:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:167,997,670-168,045,...
HGNC Approved Gene Symbol: PIGL细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:16,217,208-16,351...
肝脑病,早期致命的进行性▼ 描述联合氧化磷酸化缺陷是一种常染色体隐性多系统疾病,由于线粒体氧化磷酸化(OXPHOS) 系统缺陷而导致表现各异。出生时或出生后不久发...
USH2A GENEUSH2; US2HGNC 批准的基因符号:USH2A细胞遗传学位置:1q41 基因组坐标(GRCh38):1:215,622,890-216...
NDC1,酿酒酵母,同系物; NDC1HGNC 批准的基因符号:NDC1细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:53,765,477-53,...