色素性视网膜炎 13; RP13
Greenberg 等人研究了患有常染色体显性视网膜色素变性(adRP) 的家族(1994)是英国库存。 曾祖父于 1800 年代中期从英国萨福克来到南非。 夜盲...
Greenberg 等人研究了患有常染色体显性视网膜色素变性(adRP) 的家族(1994)是英国库存。 曾祖父于 1800 年代中期从英国萨福克来到南非。 夜盲...
双尾 D,果蝇,同源物,2KIAA0699HGNC 批准的基因符号:BICD2细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:92,711,362...
BLOC1, 子单元 6; BLOS6PALLIDIN; PLDNPAPALLID, 小鼠, HOMOLOG OFHPS9 GENE; HPS9HGNC 批准的基...
AlkB,大肠杆菌,同源物,1ABH1ABHHGNC 批准的基因符号:ALKBH1细胞遗传学位置:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:77,672,...
SEDLIN; SEDLHGNC 批准的基因符号:TRAPPC2细胞遗传学位置:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:13,712,242-13,734,...
LIM 同源基因转录因子 1;LMX1LMX1.1胰岛素调节转录因子 LMX1HGNC 批准的基因符号:LMX1A细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRC...
p57(KIP2)KIP2HGNC 批准的基因符号:CDKN1C细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:2,883,217-2,885,...
反式 2-烯酰辅酶 A 还原酶,线粒体2-烯酰硫酯还原酶核受体结合因子 1;NRBF1HGNC 批准的基因符号:MECR细胞遗传学定位:1p35.3 基因组坐标(...
HGNC 批准的基因符号:LTA4H细胞遗传学位置:12q23.1 基因组坐标(GRCh38):12:96,000,752-96,043,519(来自 NCBI)...
戊二酸血症 II;GA2戊二酸尿 IIGA II乙基丙二酸尿;EMA此条目中代表的其他实体:包括戊二酸血症 IIA;GA2A,包括ETFA 缺乏,包括戊二酸血症 ...
INSP6K3; IP6K3HGNC 批准基因符号:IP6K3细胞遗传学位置:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:33,721,475-33,755,...
A2V-ATP酶HGNC 批准的基因符号:ATP6V0A2细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:123,712,352-123,76...
智力低下,常染色体隐性遗传 27▼ 临床特征纳吉马巴迪等人(2011) 报告了一个家庭(家庭 7903014),其中 6 名儿童中有 4 名患有中度智力发育障碍和...
SH3 结构域蛋白 1B; SH3D1BSWAKIAA1256HGNC 批准的基因符号:ITSN2细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:2...
HGNC 批准的基因符号:HS2ST1细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:86,914,634-87,109,981(来自 NCBI)▼...
双停,果蝇,同源;DUPHGNC 批准的基因符号:CDT1细胞遗传学位置:16q24.3 基因组坐标(GRCh38):16:88,803,788-88,809,2...
LIM 域蛋白之谜;ENIGMALIM 矿化蛋白 1;LMP1HGNC 批准的基因符号:PDLIM7细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:...
FRAS1 基因KIAA1500HGNC 批准的基因符号:FRAS1细胞遗传学位置:4q21.21 基因组坐标(GRCh38):4:78,057,322-78,5...
Other entities represented in this entry:中毒性表皮坏死松解症,包括史蒂文斯-约翰逊综合征,包括卡马西平引起的过敏症候群中...
先天性氯化物腹泻,芬兰型先天性氯化物腹泻▼ 描述先天性分泌性氯化物腹泻是一种常染色体隐性遗传的严重慢性腹泻,其特征是排出大量含有高浓度氯化物的水样粪便,导致脱水、...
含血小板反应蛋白重复序列 1;TSRC1HGNC 批准的基因符号:ADAMTSL4细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:150,549...
髓样囊性肾病 1;MCKD1MCKD髓质囊性肾病,常染色体显性遗传;ADMCKD1多囊肾,髓质型▼ 说明常染色体显性肾小管间质性肾病 2(ADTKD2) 的特点是...
恶性高热 5(MHS5) 是一种肌肉疾病,由于接触挥发性麻醉剂或去极化肌肉松弛剂而引发发作。 暴发性恶性高热危象的特征是高热、骨骼肌强直、心动过速或心律失常、呼吸...
丙酮酸脱氢酶复合物缺乏丙酮酸脱羧酶缺乏共济失调,间歇性,伴有丙酮酸代谢异常 - PDH 缺乏共济失调,间歇性,伴有丙酮酸脱氢酶缺乏共济失调伴乳酸酸中毒 I此条目中...
增殖相关的 Ki-67 抗原;KI67单克隆抗体 Ki-67 鉴定的抗原;KIAMIB1 抗原;管理信息库1HGNC 批准的基因符号:MKI67细胞遗传学位置:1...
HGNC 批准的基因符号:MATN3细胞遗传学位置:2p24.1 基因组坐标(GRCh38):2:19,992,051-20,012,667(来自 NCBI)▼ ...
SEC61 复合体,β 亚基HGNC 批准的基因符号:SEC61B细胞遗传学位置:9q22.33 基因组坐标(GRCh38):9:99,222,281-99,23...
马福奇综合症▼ 描述内生软骨瘤是常见的骨良性软骨肿瘤。它们可以作为孤立性病变出现,也可以作为内生软骨瘤病的多个病变出现。当伴有血管瘤时,这种情况被称为马夫奇综合征...
神经内分泌转化酶 1;NEC1蛋白质转化酶 1;PC1激素原转化酶 1激素原转化酶 3;PC3HGNC 批准的基因符号:PCSK1细胞遗传学位置:5q15 基因组...
鸟苷酸环化酶 2C;GUC2C热稳定肠毒素受体HGNC 批准的基因符号:GUCY2C细胞遗传学位置:12p12.3 基因组坐标(GRCh38):12:14,612...