家族性地中海热
家族性地中海热(FMF)是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是腹膜,滑膜或胸膜反复发烧和发炎,并伴有疼痛。患有肾功能衰竭的淀粉样变性病是一种并发症,可能会发展而不会...
家族性地中海热(FMF)是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是腹膜,滑膜或胸膜反复发烧和发炎,并伴有疼痛。患有肾功能衰竭的淀粉样变性病是一种并发症,可能会发展而不会...
VII型粘多糖贮积病是一种常染色体隐性溶酶体贮积病,其特征在于不能降解含葡萄糖醛酸的糖胺聚糖。该表型高度可变,从严重的致死性胎儿水肿到轻度的胎儿存活到成年。大多数...
BTK是B细胞发育的关键调节剂(Rawlings和Witte,1994年)。细胞遗传学位置:Xq22.1 基因座标(GRCh38):X:101,349,449-1...
Charcot-Marie-Tooth病是一种感觉神经性周围性多神经病。夏科特-玛丽-牙齿疾病大约每2500个人中就有 1个人患此病,它是周围神经系统最常见的遗传...
Charcot-Marie-Tooth病是遗传性运动和感觉神经病的临床和遗传异质性组。根据电生理标准,CMT分为两种主要类型:1型,脱髓鞘形式,其特征在于运动中位...
VIIa型遗传性远端运动神经病是一种常染色体显性遗传神经系统疾病,其特征是在第二个十年中逐渐发生远端远端肌肉消瘦和无力,影响上肢和下肢,并导致行走困难和手部抓地。...
DEAD框蛋白是推定的RNA解旋酶,具有8个高度保守的序列基序之一的特征性Asp-Glu-Ala-Asp(DEAD)框。p68蛋白是一种与增殖有关的核抗原,首先通...
DDX6属于推定的RNA解旋酶的DEAD框家族,其包含特征性的asp-glu-ala-asp(DEAD)框基序(Seto等,1995)。DDX6定位于参与mRNA...
遗传性运动和感觉神经病(HMSN)是影响运动和感觉功能的一组异质性周围神经系统疾病。HMSN I,也称为Charcot-Marie-Tooth(CMT)疾病或1型...
PMP22基因编码22-kD蛋白,占外周神经系统髓磷脂的2%至5%。它主要由雪旺氏细胞产生,并在周围神经系统的几乎所有有髓纤维的致密部分中表达(Snipes等,1...
近年来,肿瘤的放疗新技术层出不穷,像伽玛刀、射波刀、质子刀等等。让饱受肿瘤折磨的患者对这些“刀”充满的希望,但是对这些“刀&r...
社长最近也体验了一把年轻人的“追星”活动,见到了业界鼎鼎有名的主持人华少。作为梧桐树保险网的新晋代言人、产品推荐官以及服务体验官,华少在梧桐树保险网体验了优质一站...
研究显示肿瘤患者营养不良发病率高达67.3%。营养不良往往会导致抗肿瘤治疗敏感性降低、患者生存期缩短、生活质量下降等严重后果。因此,营养治疗对于肿瘤患者来说意义重...
2020年8月13日,我们在公众号中发布文章《2020年医保目录更新在即!还有哪些抗癌好药没进医保?》 这篇文章发布之初,我们希望通过咚咚肿瘤科这个医患...
#1 调节性T细胞Foxp3+CD4+调节性T(Treg)细胞约占T细胞的5-7%,在预防自身免疫疾病和维持免疫稳态中起核心作用,但同时也是抗肿瘤免疫的主要障碍。...
老年性痴呆,随着年龄增大而越来越高发,神经科学家Lisa Genova分享了她在老年痴呆症AD领域的最新科学调查,她告诉我们可以做哪些事来对抗大脑的衰老。
CDK4/6抑制剂的出现开辟了激素受体(HR)阳性晚期乳腺癌治疗的新时代,使晚期乳腺癌患者有了更多的治疗选择,但是如何选择最佳治疗人群,CDK4/6抑制剂的耐药方...
丝丝入扣——ⅠB类MET抑制剂可高度特异性结合关键位点杨农教授:MET抑制剂根据和MET基因结合区域的不同分为3类,Ⅰ类是指MET抑制剂和...
CDK4/6抑制剂的出现开辟了激素受体(HR)阳性晚期乳腺癌治疗的新时代,使晚期乳腺癌患者有了更多的治疗选择,但是如何选择最佳治疗人群,CDK4/6抑制剂的耐药方...
要点提示: Neuro-Oncology:EGFR高表达是胶质母细胞瘤对DRD2抑制剂响应不良的关键因素 BJC:少喝酒可以减轻头颈癌风险 ...
尊敬的患者朋友:您好!华中科技大学附属协和医院肿瘤中心淋巴瘤科正在开展多项国际/国内多中心关于恶性淋巴瘤的临床研究。主要病种包括初治弥漫大B细胞淋巴瘤、复发/难治...
什么是靶向治疗?靶向治疗是一种癌症治疗方法,使用旨在“靶向”癌细胞的药物,而且不会对伤害正常细胞。靶向治疗的目的是发现并攻击癌细胞中的特定区域或物质,或者可以检出...
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,根据国家癌症中心发布的最新数据显示,乳腺癌的发病率和死亡率分别位居女性恶性肿瘤的第1位和第5位,严重威胁女性健康[1]。紫杉类药物包...
达菲(Duffy)血型系统(Fy)基于1q23号染色体上的ACKR1基因(613665)的变异。Duffy表型Fy(ab-)与疟原虫间日疟原虫对感染的完全抵抗(请...
XVII胶原蛋白是一种II型跨膜蛋白,是半胱氨酸小体的一个成分,它介导角质形成细胞和其他上皮细胞与基础基底膜的粘附。XVII胶原蛋白也可以从角质形成细胞的细胞表面...
X型是软骨的短链次要胶原蛋白(Schmid和Linsenmayer,1985年)。在长骨骼的发育和生长过程中,软骨细胞依次经历了增生,肥大和变性阶段,每个阶段均以...
De Wet等(1987年)分离出60 kb的克隆DNA,其中包含完整的COL1A2基因和22 kb的侧翼序列。像同源禽类基因一样,人前原多肽链的1366个氨基酸...
IL1受体拮抗剂(IL1RN)是与IL1受体(IL1R1; 147810)结合并抑制IL1-α(IL1A; 147760)和IL1-β(IL1B; 147720)...
有证据表明黑色素瘤-星形细胞瘤综合征是由9p21染色体上的CDKN2A基因(600160)突变引起的。Phenotype-Gene Relationships ...
胸苷激酶(EC 2.7.1.21)催化胸苷磷酸化为脱氧胸苷单磷酸。细胞遗传学位置:17q25.3 基因座标(GRCh38):17:78,174,078-78,18...