保障中度和重度地中海贫血患者的生活质量
中度或重度地中海贫血患者的生存和生活质量比以前提高。这是因为: 现在有更多的人能够输血治疗。 血液筛查减少了输血感染的次数。此外,其他类型的感染治疗也有所...
中度或重度地中海贫血患者的生存和生活质量比以前提高。这是因为: 现在有更多的人能够输血治疗。 血液筛查减少了输血感染的次数。此外,其他类型的感染治疗也有所...
人的身体制造三种类型的血细胞:红细胞,白细胞和血小板(PLATE-let)。红血细胞含有血红蛋白,这是一种富含铁的蛋白质,可将氧气从肺部传递到身体的各个部位。血红...
贫血是身体没有足够数量的红细胞或血红蛋白的情况。血红蛋白是红血球中的蛋白质分子,它将氧气从肺部传送到身体组织,并将组织中的二氧化碳返回到肺部。一般成年男性的血红蛋...
白化病(albinism)是由于不同基因的突变,导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷,从而表现为皮肤、眼睛、毛发等的色素缺乏。白化病具有广泛的遗传异质性。在小鼠中已发...
抗维生素D性佝偻病(vitaminD-resi-stantRickets)是一种肾小管遗传缺陷性疾病,发病率约1:25,000。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见...
神经鞘脂(sphingolipid) 是一类复合脂,其共同结构是酰基鞘氨醇(ceramide) 。酰基鞘氨醇是由鞘氨醇(sphingosine) 通过氨基与脂肪酸...
视网膜色素变性又称色素性视网膜炎(retinitispigmentosa,RP)(OMIM268000),是一种以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传...
遗传性黏多糖贮积症(mucopolysaccharidoses,MPS)是一类由于遗传性酶缺乏,引起各组织中溶酶体内酸性黏多糖(acidmucopolysacch...
视网膜母细胞瘤(retinoblastoma)通常于婴幼儿期发病,儿童中的发病率约为1:20000。肿瘤起源于未成熟的视网膜。分遗传性和非遗传性两类。60%的患者...
成人多囊肾(adultpolycystickidney)(OMIM173900),又称常染色体显性多囊肾病(antosomaldominontpolycystic...
进行性脊柱性肌萎缩症(spinalmuscularatrophies,SMA)(OMIM253300)主要分为婴儿型和少年型,又分SMA1,SMA2,SMA3亚型...
G6PD缺乏症简介遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一,呈南高北...
什么是腺苷脱氨酶(ADA)缺乏症该疾病由染色体20上的基因突变引起。该基因编码腺苷脱氨酶(ADA)。没有这种酶,人体就无法分解出一种叫做脱氧腺苷的有毒物质。毒素积...
苯丙酮尿症由挪威化学家Folling于1934年首先报道,因发现尿液中含苯丙酮酸而命名为苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU),又称高苯丙氨酸血症(...
枫糖尿病(MSUD)是一种潜在的致命疾病,影响人体分解三种氨基酸的方式:亮氨酸,异亮氨酸和缬氨酸。当它们不被用于构建蛋白质时,这三种氨基酸可以被回收或分解成能量。...
成骨不全病(osteogenesisimperfectas,OI)(OMIM166200)是一种主要累及骨骼、肌腱、筋膜、韧带、牙本质和巩膜等的疾病,典型特征为骨...
本病的发生是由于huntingtin基因编码区CAG三联重复序列的动态突变,CAG为谷氨酸的编码子,患者的huntingtin出现多聚谷氨酸。正常个体CAG重复数...
囊性纤维化是一种影响呼吸系统和消化系统的遗传疾病。囊性纤维化病是因7号染色体上称为CFTR(囊性纤维化跨膜电导调节剂)的缺陷基因突变导致。该基因产生的蛋白质通常有...
高血压可分为原发性高血压和继发性高血压两大类,高血压病通常是指原发性高血压(essentialhypertension)(OMIM145500),它占所有高血压的...
先天性心脏病(congenitalheartdisease,CHD)是由原发性胚胎发育差错所致的心脏和胸内大血管结构异常,可单纯存在,也可作为复杂畸形的一部分,是...
帕金森氏病(Parkinson氏病)是一种较常见的神经退行性疾病。神经退行性疾病是指由于神经元进行性变性死亡导致的以中枢神经系统损害为主的神经系统疾病。已有的十余...
老年性痴呆症(dementia),又称早老性痴呆,阿而茨海默氏病(Alzheimerdisease),简称AD(OMIM104300),是成年型痴呆症的常见病因。...
6q24相关的一过性新生儿糖尿病是一种在婴儿中发生的糖尿病。这种形式的糖尿病的特征在于激素胰岛素短缺导致的高血糖水平(高血糖症)。胰岛素控制多少葡萄糖(一种糖)从...
唐氏综合征又称先天愚型, 21-三体综合征,是最常见的染色体疾病和弱智的病因,新生儿中发病率约为1/700左右。根据染色体核型的不同,唐氏综合征分为单纯21三体型...
1962 年, Lufe 等发现一位年轻的瑞典妇女伴有异常增高的基础代谢率,同时伴有线粒 体结构的异常和氧化磷酸化功能的异常。这是人类首次认识线粒体与人类疾病的发...
互联网上瘾不仅是一个合法的强迫,它可能有相同的遗传因素在接近约850名受访者就其互联网习惯进行的访谈中,德国研究人员评估了132名有上网迹象的受访者,而另外132...
研究表明APOE基因并不是阿尔茨海默病发病的唯一因素。家庭史对个人风险的影响一项新的研究表明,老年痴呆症似乎比先前确认的要复杂得多。科学家曾经认为晚发性阿尔茨海默...
50岁以前心血管原因的一级亲属死亡似乎使心脏病的风险加倍。研究人员报告说,如果死者没有达到35,那么风险就会上升10倍。“相对小于50岁的心血管死亡是年轻家族成员...
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先...
什么是PGD(Preimplantation Genetic Diagnosis 胚胎植入前遗传学诊断) PGS是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是...