GTF2I 重复结构域蛋白 1; GTF2IRD1
通用转录因子 II-I 重复结构域蛋白 1一般转录因子 III; GTF3肌肉 TFII-I 重复结构域蛋白 1; MUSTRD1WBSCR11早期增强子的结合因...
通用转录因子 II-I 重复结构域蛋白 1一般转录因子 III; GTF3肌肉 TFII-I 重复结构域蛋白 1; MUSTRD1WBSCR11早期增强子的结合因...
RMD2具有序列相似性的家族82,成员A1; FAM82A1具有序列相似性的家庭82,成员A,前; FAM82A,前HGNC 批准的基因符号:RMDN2细胞遗传学...
EHLERS-DANLOS 综合征,VIIB 型,常染色体显性遗传; EDS7BEDS VIIB 2 型埃勒斯-当洛斯综合征关节松弛症(EDSARTH2) 是由染...
γ-谷氨酰转肽酶缺乏症GGT 缺乏GTG 缺乏γ-谷氨酰转移酶缺乏症 有证据表明谷胱甘肽尿症是由染色体 22q11 上的 GGT1 基因(612346) 纯合缺失...
K20KA20细胞角蛋白20; CK20角蛋白 21,大鼠,同源物; KRT21HGNC 批准的基因符号:KRT20细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(G...
CLN5基因HGNC 批准的基因符号:CLN5细胞遗传学位置:13q22.3 基因组坐标(GRCh38):13:76,992,081-77,005,117(来自 ...
仅同源域蛋白质; HOPHGNC 批准的基因符号:HOPX细胞遗传学位置:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:56,647,998-56,681,706(来...
福山先天性肌营养不良症; FCMD与 FKTN 相关的沃克-沃伯格综合症或肌肉-眼-脑疾病 这种形式的先天性肌营养不良 - 肌营养不良症伴脑部和眼部异常(A4 型...
HNRPD富含 AU 元素 RNA 结合蛋白 1, 37-KD; AUF1ARE 结合蛋白 AUF1,A 型; AUF1AHGNC 批准的基因符号:HNRNPD细...
PMGXBPP先天性双侧Perisylvian综合征; CBPS细胞遗传学位置:Xq27.2-q28 基因组坐标(GRCh38):X:141,200,001-15...
白细胞介素 2 受体,α,缺乏IL2RA 缺陷CD25 缺乏症有证据表明伴有淋巴细胞增殖和自身免疫的免疫缺陷 41(IMD41) 是由染色体 10p15 上的 I...
伴有或不伴有手足异常、生殖器异常或先天性膈疝的智力发育障碍精神发育迟滞,X 连锁 61; MRX61 有证据表明 Tonne-Kalscheuer 综合征(TOK...
COILED-COIL DIX1; CCD1KIAA1735HGNC 批准的基因符号:DIXDC1细胞遗传学位置:11q23.1 基因组坐标(GRCh38):11...
CLOVERLEAF SKULLKLEEBLATTSCHADEL Cloverleaf skull, or Kleeblattschaedel, consists...
神经 RAP 鸟嘌呤核苷酸交换蛋白; NRAPGEPRAS 相关鸟嘌呤核苷酸交换因子; RAGEF含有 PDZ 结构域的鸟嘌呤核苷酸交换因子 1; PDZGEF1...
金合欢酯 X 激活受体; FXR视黄醇 X 受体相互作用蛋白 14; RIP14RXR 相互作用蛋白 14胆汁酸受体;BARHGNC 批准的基因符号:NR1H4细...
ZFD25锌指蛋白 588,前; ZNF588,前HGNC 批准的基因符号:ZNF107细胞遗传学位置:7q11.21 基因组坐标(GRCh38):7:64,66...
过氧化物酶,果蝇,同系物PXNp53-反应基因2; PRG2血管过氧化酶1; VPO1黑色素瘤相关基因 50; MG50D2S448HGNC 批准的基因符号:PX...
5 号染色体开放解读码组 14; C5ORF14Bunker Gear,果蝇,同源物;BUGHGNC 批准的基因符号:TXNDC15细胞遗传学位置:5q31.1 ...
细胞色素c氧化酶I;CO1; COX1HGNC 批准的基因符号:MT-CO1▼ 说明细胞色素 c 氧化酶亚基 I(CO1 或 MTCO1)是呼吸复合物 IV 的 ...
IRXA1HGNC 批准的基因符号:IRX1细胞遗传学位置:5p15.33 基因组坐标(GRCh38):5:3,595,832-3,601,403(来自 NCBI...
中链酰基辅酶A脱氢酶;MCAD; MCADHHGNC 批准的基因符号:ACADM细胞遗传学位置:1p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:75,724,709...
ROLLAND-DESBUQUOIS 型节段性侏儒症异脊椎微体侏儒症,ROLLAND-DESBUQUOIS型▼ 说明节段发育不良是新生儿短肢侏儒症的致命形式。汉德...
HGNC 批准的基因符号:PRIMPOL细胞遗传学位置:4q35.1 基因组坐标(GRCh38):4:184,649,738-184,694,952(来自 NCB...
肿瘤内皮标志物 6; TEM6HGNC 批准的基因符号:TNS3细胞遗传学位置:7p12.3 基因组坐标(GRCh38):7:47,275,154-47,582,...
蛋白质受体酪氨酸激酶,上皮特异性,TIE-2; TIE2HGNC 批准的基因符号:TEK细胞遗传学位置:9p21.2 基因组坐标(GRCh38):9:27,109...
β-2 外壳蛋白β-PRIME COPHGNC 批准的基因符号:COPB2细胞遗传学位置:3q23 基因组坐标(GRCh38):3:139,357,406-139...
非编码 RNA 197; NCRNA00197HGNC 批准的基因符号:PTCSC1细胞遗传学位置:8q24.22 基因组坐标(GRCh38):8:133,054...
ICR1H19 ICR细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:1,998,202-2,003,509(来自 NCBI)▼ 说明染色体 1...
丙酮酸脱氢酶复合物,E1-α多肽1; PHE1APDHCE1APDHAHGNC 批准的基因符号:PDHA1细胞遗传学位置:Xp22.12 基因组坐标(GRCh38...