骨髓纤维化
有证据表明许多骨髓纤维化病例与9p染色体上的JAK2基因(147796)发生体细胞突变,1p34上的MPL基因(159530)发生体细胞突变或体细胞相关19p13...
有证据表明许多骨髓纤维化病例与9p染色体上的JAK2基因(147796)发生体细胞突变,1p34上的MPL基因(159530)发生体细胞突变或体细胞相关19p13...
多发性骨髓瘤是一种肿瘤性浆细胞疾病,其特征是骨髓微环境中恶性浆细胞的克隆增殖,血液或尿液中的单克隆蛋白以及相关器官功能障碍(Palumbo和Anderson,20...
亚基6是呼吸复合物I(NADH:辅酶q10氧化还原酶,EC 1.6.5.3)的约41种多肽中的7个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTND1,MTND2,M...
细胞色素c氧化酶亚基I(CO1或MTCO1)是呼吸复合物IV的3个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTCO1,MTCO2,MTCO3)中的1个。复合物IV位...
细胞色素c氧化酶亚基III(COIII或MTCO3)是呼吸复合物IV的3个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTCO1,MTCO2,MTCO3)中的1个。复合...
Leber视神经萎缩症(也称为Leber遗传性视神经病(LHON))可能是由线粒体基因组(mtDNA)编码的多个基因中的突变引起的。▼ 说明 ------ LHO...
IVA型粘多糖贮积病是一种常染色体隐性溶酶体贮积病,其特征在于硫酸角质素和6-硫酸软骨素的细胞内蓄积。主要临床特征包括身材矮小,骨骼发育不良,牙齿异常和角膜混浊。...
MN抗原驻留在GYPA上,GYPA是最丰富的红细胞糖蛋白之一。M和N抗原是由GYPA的前5个氨基酸编码的2个常染色体显性抗原,并且包括3个O-连接的聚糖作为表位的...
IIB型多发性内分泌肿瘤(MEN2B)是常染色体显性遗传肿瘤综合征,其特征在于甲状腺甲状腺髓样癌(MTC),嗜铬细胞瘤,粘膜神经瘤和角膜神经增厚。受影响最大的个体...
RET原癌基因是受体酪氨酸激酶之一,是一种为细胞生长和分化传递信号的细胞表面分子。通过经典的转染测定将RET基因定义为癌基因。RET可通过细胞遗传学重排在体内和体...
骨形态发生蛋白-1 / Tolloid是金属蛋白酶家族的原型,涉及多种物种的胚胎模式。该家族的成员包含一个类似阿斯达星的蛋白酶结构域,以及数量不等的CUB蛋白-蛋...
成纤维细胞生长因子(FGFs;见131220)是一类多肽生长因子,涉及多种活动,包括有丝分裂,血管生成和伤口愈合。FGF受体(例如FGFR3)包含具有2个或3个免...
葡糖醛酸化是增强许多水溶性化合物的许多亲脂性异种生物和内生生物消除的主要途径。UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶(UGT,或UDPGT;EC 2.4.1.17)催化从核...
Ehlers-Danlos综合征(EDS)是一组可遗传的结缔组织疾病,它们具有皮肤过度伸展,关节活动过度和组织脆性的共同特征。脊柱后凸型EDS的主要特征是出生时出...
使用大鼠α-Ttp筛选肝脏cDNA文库,然后进行PCR,Arita等(1995)克隆了全长人α-TTP。推导的278个氨基酸蛋白的计算分子量为31.7 kD,与大...
ATP7A基因编码跨膜转运铜的P型ATP酶(Vulpe等人,1993,综述)。细胞遗传学位置:Xq21.1 基因座标(GRCh38):X:77,910,692-7...
枕角综合征(OHS)是一种罕见的结缔组织疾病,其特征是皮肤弹性过大且易碎,疝气,膀胱憩室,关节过度伸展,静脉曲张和多个骨骼异常。该疾病有时伴有轻度的神经系统损害,...
糖皮质激素可补救的醛固酮增多症是一种常染色体显性遗传疾病,其特征在于高血压,可变性醛固酮增多症和肾上腺类固醇生成异常,包括18-氧皮质醇和18-羟基皮质醇(Lif...
芳香酶(EC 1.14.14.1),也称为雌激素合成酶,是细胞色素P450超家族的成员。该酶催化雄激素向雌激素的转化,这是雌激素生物合成中的限速步骤(Harada...
层粘连蛋白5(LAM5)由3个多肽分别由基因LAMA3(600805),LAMB3和LAMC2(150292)编码的α-3,β-3和γ-2 组成。细胞遗传学位置:...
纤维蛋白原是细胞外微纤维的主要组成成分,并在全身的弹性和非弹性结缔组织中广泛分布。该cDNA于1991年被鉴定,并与马凡氏综合征的基因座一致地作图。随后的研究证实...
纤维结缔组织是一种遗传性疾病,马凡综合症表现出惊人的多效性和临床变异性。主要特征出现在骨骼,眼和心血管三个系统中(McKusick,1972;Pyeritz和Mc...
髓磷脂蛋白零是外周髓磷脂的主要结构蛋白。细胞遗传学位置:1q23.3 基因座标(GRCh38):1:161,303,593-161,309,968Gene-Phe...
HPRT1在通过嘌呤挽救途径产生嘌呤核苷酸中起着核心作用。HPRT1编码次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶(EC 2.4.2.8),该酶通过将5-磷酸核糖基基团从5-磷酸核...
头颈部鳞癌是以转移和局部侵袭为特征的恶性肿瘤,手术及放疗后复发率高,疾病预后及患者生存质量差。近年来,程序性死亡分子-1(programmed death-1,P...
癌症基本药物 抗癌药物的获取是一项重大挑战,特别是在资源匮乏的地区和新兴经济体。考虑到癌症是全球第二大死亡原因,因癌症死亡的人数逐渐增加,且一些癌症对治...
截止目前,美国食品药品监督局(FDA)批准的“不限癌种”的“广谱抗癌药”一共有4款。包括默沙东公司的帕博利珠单抗,...
肌萎缩性侧索硬化症是一种神经退行性疾病,其特征在于大脑,脑干和脊髓中运动神经元的死亡,导致致命性瘫痪。ALS通常始于成人中期肌肉的不对称累及。约10%的ALS病例...
III型胶原蛋白是包含3条α-1(III)链的原纤维形成胶原蛋白,并在早期胚胎和整个胚胎发生过程中表达。在成年人中,III型胶原蛋白是各种内部器官和皮肤中细胞外基...
甲状腺激素受体(TRs)是介导甲状腺激素(TH或T3)调节基因的核受体。TR 在称为TH响应元件(TRE)的靶DNA结合位点形成具有类维生素X受体(RXR;参见1...