扩张型心肌病1A
扩张型心肌病(CMD) 的特征是心脏扩张和收缩功能降低。CMD 是最常见的心肌病形式,占 1 至 10 岁患者所有心脏移植手术的一半以上。20% 到 30% 的病...
扩张型心肌病(CMD) 的特征是心脏扩张和收缩功能降低。CMD 是最常见的心肌病形式,占 1 至 10 岁患者所有心脏移植手术的一半以上。20% 到 30% 的病...
辛等人(2007)研究了 23 名患有严重新生儿肥厚型心肌病的 Old Order Amish 婴儿,其中 20 名来自俄亥俄州的 Geauga 县定居点,1 名...
羧肽酶 E(CPE; EC 3.4.17.10 ) 参与肽激素和神经递质的生物合成,包括胰岛素(INS; 176730 )( Chen et al., 2001 ...
肥大细胞羧肽酶 A 是一种分泌性颗粒金属外肽酶,其最佳 pH 值在中性至碱性范围内。它在切割 COOH 末端的芳香族和脂肪族氨基酸残基方面类似于胰羧肽酶 A1( ...
羧肽酶 A( EC 3.4.2.1 ) 是一种胰腺外肽酶。A1 和 A2( 600688 ) 形式是具有不同生化特性的单体蛋白质。另见胰羧肽酶 B( 114852...
人类哺乳期乳腺和胰腺会产生一种脂肪分解酶,即羧基酯脂肪酶(CEL),早期称为胆盐刺激脂肪酶(BSSL) 或胆盐依赖性脂肪酶(BSDL)。CEL 是胰液的主要成分,...
HRURF 基因编码的肽对下游 HR 赖氨酸脱甲基酶和核受体辅助抑制基因(HR; 602302 )的 mRNA 的翻译产生抑制调节作用,该基因是小鼠“无毛”基因的...
SHILCA 的特征是早发性视网膜变性,伴有感音神经性听力损失、身材矮小、椎骨异常和骨骺发育不良,以及运动和智力发育迟缓。脑部 MRI 已观察到胼胝体和小脑的髓鞘...
具有畸形面部和可变癫痫发作的神经发育障碍(NEDDFAS) 是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是儿童早期明显的整体发育迟缓。患者的智力发育轻度受损,通常伴有言语迟...
TRIM52 是一个非常规 TRIM 家族成员,它包含人类基因组中编码的最大 RING 域(Malfavon-Borja 等,2013)。TRIM52 涉及各种细...
长链非编码 RNA(lncRNAs),如 TRIM52AS1,没有蛋白质编码潜力,参与染色质结构、基因表达和翻译控制的调控( Liu et al., 2016 )...
IFTAP 是一种转录抑制因子(Hong 等人,2008 年),与鞭毛内转运复合物 A(IFTA)相互作用,介导纤毛蛋白的转移(Takahara 等人,2019 ...
BZW2 是翻译因子EIF5( 601710 )的模拟物,可作为翻译抑制剂(Singh 等人,2011 年;Kozel 等人,2016 年)。▼ 克隆与表达 --...
BRME1 是减数分裂重组的调节剂,是精子发生和男性生育所必需的(Zhang 等人,2020 年;Takemoto 等人,2020 年;Shang 等人,2020...
使用基因表达的系列分析,Hong 等人(2007)基于其在肺腺癌( 211980 ) 中与正常肺组织相比的表达降低,鉴定了人类 C20ORF85,他们将其命名为 ...
帕金森病伴多发性神经病(PKNPY) 是一种常染色体显性遗传病,其特征是不对称的震颤依赖性帕金森病。发病年龄从四十多岁到六十多,患者对左旋多巴反应良好(Lin e...
CCDC59 是一种甲状腺转录因子,可调节肺细胞中的表面活性蛋白 B(SPB,或 SFTPB;178640)和 SPC(SFTPC;178620)启动子(Yang...
长濑等(1998)从人脑 cDNA 文库中克隆了 FAM131B,他们称之为 KIAA0773。推导出的蛋白质含有300个氨基酸。RT-PCR ELISA 显示 ...
菊野等人(1999)从成人大脑 cDNA 文库中克隆了 RNF44,他们将其命名为 KIAA1100。推导出的 432 个氨基酸的蛋白质包含一个 C3HC4 型锌...
菊野等人(1999)从成人大脑 cDNA 文库中克隆了 ZFR2,他们将其命名为 KIAA1086。推导出的 902 个氨基酸的蛋白质与小鼠 Zfr( 61563...
CCDC66 是一种微管结合蛋白,可作为中心体和纤毛蛋白的靶向因子(Conkar 等,2017)。▼ 克隆与表达 ------ 通过数据库分析,Dekomien ...
ZFP91 是一种 E3 泛素连接酶,可调节非经典NFKB(参见164011)信号通路(Jin 等,2010)。▼ 克隆与表达 ------ 使用 5-prime...
CA8(CARP) 基因编码碳酸酐酶 VIII,它是锌金属酶家族的一部分。尽管 CA8 具有中心碳酸酐酶基序,但由于缺乏催化性锌配位残基,它缺乏碳酸酐酶活性(EC...
CA5A 基因编码一种线粒体内碳酸酐酶,它对于为多种线粒体酶提供碳酸氢盐(HCO3-) 至关重要(van Karnebeek 等人总结,2014 年)。▼ 基因家...
碳酸酐酶(CA) 是一类锌金属酶。有关 CA 系列的背景信息,请参阅114800。CA IV 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定膜同工酶,在肺(和某些其他)毛细血管的管腔表...
THORLNC 或 THOR,是一种保守的睾丸特异性长链非编码 RNA(lncRNA),似乎在肿瘤发生中发挥作用(Hosono 等,2017)。▼ 克隆与表达 -...
长濑等(1997)从人脑 cDNA 文库中克隆了 ZNF646,他们将其命名为 KIAA0296。推导出的 1,829 个氨基酸蛋白与非洲爪蟾锌指蛋白 Xfdl ...
14 型脑桥小脑发育不全(PCH14) 是一种严重的常染色体隐性神经发育障碍,其特征是先天性进行性小头畸形和精神运动发育不良或缺失,出生时智力发育严重受损。其他特...
TC2N 是一种非典型的 C 端型(C 型)串联 C2 蛋白,其定位于细胞核(Fukuda 和 Mikoshiba,2001 年)。▼ 克隆与表达 ------ ...
MRS2是线粒体内膜中的镁通道蛋白,参与线粒体镁稳态的调节(Kolisek et al., 2003 ; Yamanaka et al., 2016)。▼ 克隆与...