影响生育能力的条件
哪些医疗状况会影响您的生育能力?我们收到许多有关可能影响女性生育能力的问题和担忧。一些多种疾病或疾病对生育能力有直接影响。尽管其中许多听起来很严重,但其中许多(即...
哪些医疗状况会影响您的生育能力?我们收到许多有关可能影响女性生育能力的问题和担忧。一些多种疾病或疾病对生育能力有直接影响。尽管其中许多听起来很严重,但其中许多(即...
生育治疗可能是一个令人困惑的过程,但了解您的药物之间的差异以及您可能服用的药物类型非常重要。您是否需要注射或口服药确实取决于您的医生确定的治疗计划!我们在下面列出...
您的月经周期有两个阶段:卵泡期卵泡期是月经周期中最长的一步,从月经第一天持续到排卵,即卵子的释放。这是受精前卵子发育的关键步骤(意味着插入性行为),可持续 11 ...
当您接受不孕不育治疗时,服用额外的补充剂可能有助于提高怀孕机会。通过确保定期服用这些补充剂,您可以为自己提供获得阳性妊娠测试的最佳机会。以下是新希望专家推荐的几款...
胚胎移植是IVF 周期的最后一步。在移植过程中,将导管直接放入患者的子宫中并移植胚胎。这类似于子宫颈抹片检查程序。大多数生育中心会让您在手术后留在中心至少一小时,...
EPH相关受体酪氨酸激酶配体5;EPH相关激酶5的EPLG5配体;LERK5HTK 配体;HTKLHGNC 批准的基因符号:EFNB2细胞遗传学位置:13q33....
间隙连接蛋白,31-KD连接蛋白 31;CX31此条目中代表的其他实体:常染色体隐性耳聋,包括常染色体显性耳聋,伴有周围神经病,包括HGNC 批准基因符号:GJB...
AGXT1AGT丝氨酸丙酮酸氨基转移酶;特殊能力测试;SPATHGNC 批准的基因符号:AGXT细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:24...
伴有或不伴有大脑异常、发育迟缓、外胚层发育不良、骨骼畸形、先天性巨结肠症、耳/眼异常、腭裂/隐裂症和肾发育不良/发育不全的毛囊鱼鳞病、无毛症和畏光症有证据表明,伴...
SPP 样 2A膜内蛋白酶 3;IMP3HGNC 批准的基因符号:SPPL2A细胞遗传学位置:15q21.2 基因组坐标(GRCh38):15:50,702,26...
有证据表明常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫 81(SPG81) 是由染色体 2p23 上的 SELENOI 基因(607915) 纯合突变引起的。▼ 说明痉挛性截瘫 ...
HGNC 批准的基因符号:ZPLD1细胞遗传学位置:3q12.3 基因组坐标(GRCh38):3:102,385,144-102,479,841(来自 NCBI)...
肝癌 3 中删除;DLC3STARTGAP3KIAA0189HGNC 批准的基因符号:STARD8细胞遗传学位置:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:6...
SIDEKICK,果蝇,同源物,1HGNC 批准的基因符号:SDK1细胞遗传学定位:7p22.2 基因组坐标(GRCh38):7:3,301,252-4,269,...
GREMLIN 2 同源物,胱氨酸结超家族与 DAN 和 CERBERUS 相关的蛋白质; PRDCHGNC 批准的基因符号:GREM2细胞遗传学位置:1q43 ...
MGUR5HGNC 批准的基因符号:GRM5细胞遗传学位置:11q14.2-q14.3 基因组坐标(GRCh38):11:88,504,642-89,065,98...
有证据表明线粒体肌病伴乳酸性酸中毒(MMLA) 是由染色体 7q31 上的 PNPLA8 基因(612123) 的复合杂合突变引起。 据报道,就有这样一个家庭。▼...
有证据表明,伴有或不伴有智力发育障碍的整体发育迟缓(GDDI) 是由染色体 7q22 上的 CUX1 基因(116896) 杂合突变引起的。▼ 临床特征普拉泽等人...
HGNC 批准的基因符号:SYT2细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:202,590,596-202,710,454(来自 NCBI)▼...
EPH相关受体酪氨酸激酶配体3;EPH相关激酶3的EPLG3配体;LERK3EFL2EHK1 配体;EHK1LHGNC 批准的基因符号:EFNA3细胞遗传学位置:...
肌节蛋白相关蛋白 2E4;2E4HGNC 批准的基因符号:KPTN细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:47,475,150-47,...
PLC1磷脂酶 C-148;PLC148HGNC 批准的基因符号:PLCG1细胞遗传学位置:20q12 基因组坐标(GRCh38):20:41,137,543-4...
HGNC 批准的基因符号:KLHL10细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:41,835,685-41,848,384(来自 NCBI...
白血病,急性髓性白血病此条目中代表的其他实体:白血病、急性髓系白血病、易感性,包括▼ 正文有证据表明急性髓系白血病 ( AML ) 可能是由染色体 19p13 上...
高迁移率基团蛋白质 IC;HMGIC高迁移率组蛋白 HMGIC 断点与良性脂肪瘤相关; BABLLIPO此条目中代表的其他实体:HMGIC/LPP 融合基因,含H...
RAJAB 间质性肺病伴脑钙化;RILDBCRajab 综合征发育迟缓、身材矮小、小头畸形和脑钙化,以前是伴有脑、肝和肺异常的神经发育障碍;NEDBLLA,以前有...
血小板-白细胞C 激酶底物 同源域含有蛋白,视网膜,1;PHR1KPL1大黄素 1;EVT1HGNC 批准的基因符号:PLEKHB1细胞遗传学位置:11q13.4...
RILP样蛋白2; RLP2HGNC 批准的基因符号:RILPL2细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:123,409,306-12...
核糖体磷酸蛋白,大,P2核糖体磷酸蛋白,酸性,P2HGNC 批准的基因符号:RPLP2细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:809,9...
神经胶质瘤肿瘤抑制候选区域基因 2; GLTSCR2与 PTEN C 末端 1 相互作用的蛋白质;PICT1HGNC 批准的基因符号:NOP53细胞遗传学位置:1...