外胚层发育不良 8,头发/牙齿/指甲类型; ECTD8
细胞遗传学位置:18q22.1-q22.3 基因组坐标(GRCh38):18:63,900,001-75,400,000▼ 说明一些外胚层发育不良在这里被归类为先...
细胞遗传学位置:18q22.1-q22.3 基因组坐标(GRCh38):18:63,900,001-75,400,000▼ 说明一些外胚层发育不良在这里被归类为先...
MEN IIB神经瘤,粘膜,患有内分泌肿瘤WAGENMANN-FROBOESE 综合征多发性内分泌肿瘤,III 型,以前;MEN3,以前本条目中涉及的其他实体:粘...
小耳-主动脉弓综合征多种先天性异常,主要包括头部和面部畸形(耳朵小、畸形或缺失、小颌畸形和腭裂)、心脏畸形(特别是圆锥干缺陷和主动脉弓异常)和中枢神经系统畸形(特...
小眼症,后非综合征有证据表明孤立性小眼症 6(MCOP6) 是由染色体 2q37 上的 PRSS56 基因(613858) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明常染...
HGNC 批准的基因符号:HDAC3细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,620,881-141,636,849(来自 NCBI)...
Ebstein 异常的特征是三尖瓣不同程度地向下移位至右心室。由于三尖瓣位置异常,瓣叶可能发育不良,并且右心室近端部分的可变部分与右心房连续(“心房化”)。这种缺...
T2R9味觉感受器,B族,成员6; TRB6HGNC 批准的基因符号:TAS2R9细胞遗传学定位:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:10,809,...
SH3 结构域蛋白 5;SH3D5CBL 相关蛋白;CAPSH3 域包含蛋白 12;SH3P12PONSINSORB1HGNC 批准的基因符号:SORBS1细胞遗...
KIN OF IRRE-LIKE; KIRRELNEPHRIN 样 1;NEPH1HGNC 批准的基因符号:KIRREL1细胞遗传学位置:1q23.1 基因组坐标...
肝脏表达的抗菌肽;LEAP1铁皮素;LEAP1HGNC 批准的基因符号:HAMP细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,282,...
CAVIN 3SRBCHGNC 批准的基因符号:CAVIN3细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:6,318,946-6,320,50...
HGNC 批准的基因符号:AHR细胞遗传学位置:7p21.1 基因组坐标(GRCh38):7:17,298,652-17,346,147(来自 NCBI)▼ 描述...
有证据表明染色体 12q24 上的 SCARB1 基因(601040) 的杂合突变可影响高密度脂蛋白胆固醇(HDLC) 水平和胆固醇流出。▼ 测绘为了定位影响 H...
细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:18,200,001-24,100,000▼ 说明T 淋巴细胞通过类似于 B 细胞产生的免疫球蛋...
V-ERB-B2 禽类红细胞白血病病毒癌基因同源物 3癌基因 ERBB3酪氨酸激酶型细胞表面受体 HER3;HER3HGNC 批准的基因符号:ERBB3细胞遗传学...
肾母细胞瘤Wilms 肿瘤 1(WT1) 是由染色体 11p13 上 WT1 基因(607102) 的杂合突变引起的。▼ 描述肾母细胞瘤是儿童最常见的肾肿瘤,发病...
熔丝结合蛋白相互作用抑制子;FIRFBP 相互作用阻遏物SIAH 结合蛋白 1;SIAHBP1HGNC 批准的基因符号:PUF60细胞遗传学位置:8q24.3 基...
肿瘤抑制可转转移片段候选基因 1; TSSC1抑癌 STF cDNA 1HGNC 批准的基因符号:EIPR1细胞遗传学位置:2p25.3 基因组坐标(GRCh38...
BING2HGNC 批准的基因符号:DAXX细胞遗传学位置:6p21.32 基因组坐标(GRCh38):6:33,318,558-33,322,959(来自 NC...
鳞状细胞癌相关癌基因 3; SCCRO3HGNC 批准的基因符号:DCUN1D3细胞遗传学定位:16p12.3 基因组坐标(GRCh38):16:20,854,9...
LBA细胞分裂周期 4 样蛋白;CDC4LCDC4 样蛋白HGNC 批准的基因符号:LRBA细胞遗传学位置:4q31.3 基因组坐标(GRCh38):4:150,...
腮腺唾液糖蛋白; G1基础唾液富含脯氨酸蛋白,BstNI 型,3HGNC 批准的基因符号:PRB3细胞遗传学位置:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12...
F7 缺乏症低促转化血症因子 VII 缺乏是由染色体 13q34 上编码凝血因子 7(F7; 613878) 的基因纯合或复合杂合突变引起的。▼ 描述因子 VII...
智力低下,常染色体显性遗传 63,伴有大头畸形有证据表明常染色体显性智力发育障碍 63 伴大头畸形(MRD63) 是由染色体 5p15 上的 TRIO 基因(60...
干扰素,β-2;IFNB2B 细胞分化因子B 细胞刺激因子 2;BSF2肝细胞刺激因子;HSF杂交瘤生长因子;HGFHGNC 批准的基因符号:IL6细胞遗传学定位...
兰尼碱受体,骨骼肌;RYDR骨骼肌兰尼碱受体;SKRR肌浆网钙释放通道HGNC 批准的基因符号:RYR1细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38)...
肌球蛋白,大鼠,同源物;MYR5HGNC 批准的基因符号:MYO9B细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:17,075,777-17...
配对结构域基因 8此条目中代表的其他实体:包含 PAX8/PPARG 融合基因HGNC 批准的基因符号:PAX8细胞遗传学位置:2q14.1 基因组坐标(GRCh...
凯尔血型糖蛋白凯尔血型抗原HGNC 批准的基因符号:KEL细胞遗传学位置:7q34 基因组坐标(GRCh38):7:142,941,114-142,962,363...
磷脂酰肌醇 3-激酶相关 p85-α;GRB1磷脂酰肌醇 3-激酶,调节亚基,85-KD,αp85-αHGNC 批准的基因符号:PIK3R1细胞遗传学定位:5q1...