蛋白质转化酶,枯草杆菌蛋白酶/KEXIN 型,9; PCSK9
神经细胞凋亡调节转化酶 1;NARC1HGNC 批准的基因符号:PCSK9细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:55,039,548-55...
神经细胞凋亡调节转化酶 1;NARC1HGNC 批准的基因符号:PCSK9细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:55,039,548-55...
包含载脂蛋白(a);Apo(a),包含脂蛋白类型--Lp 系统,包含HGNC 批准的基因符号:LPA细胞遗传学定位:6q25.3-q26 基因组坐标(GRCh38...
有证据表明镜像运动 2(MRMV2) 是由染色体 15q15 上的 RAD51 基因(179617) 杂合突变引起的。▼ 说明镜像运动是身体一侧的无意识运动,反映...
免疫缺陷,变异性,伴有 1、9 和 16 号染色体着丝粒不稳定着丝粒不稳定,免疫缺陷综合征;CIID免疫缺陷综合症,变异免疫缺陷-着丝粒不稳定-面部异常综合征-1...
染色体传输保真因子 8,酿酒酵母,同源物CTF8HGNC 批准的基因符号:CHTF8细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:69,118...
HGNC 批准的基因符号:DLX5细胞遗传学位置:7q21.3 基因组坐标(GRCh38):7:97,020,396-97,024,831(来自 NCBI)▼ 克...
磷酸二酯酶 4D,cAMP 特异性DUNCE 样磷酸二酯酶 E3,以前;DPDE3,以前HGNC 批准的基因符号:PDE4D细胞遗传学位置:5q11.2-q12....
骨形态发生蛋白、胎盘;PLAB前列腺衍生因子;PDF巨噬细胞抑制细胞因子 1;MIC1HGNC 批准的基因符号:GDF15细胞遗传学位置:19p13.11 基因组...
细胞遗传学定位:2p22.1-p21 基因组坐标(GRCh38):2:38,300,001-47,500,000▼ 说明家族性青少年高尿酸血症肾病 3 可能是常染...
有证据表明,伴有肌张力低下和自闭症特征(伴或不伴多动运动)的神经发育障碍(NEDHAHM) 是由染色体 17p12 上的 VAMP2 基因(185881) 杂合突...
小眼症、小角膜、前段发育不全、白内障、眼部缺损、视网膜色素上皮异常、视杆细胞营养不良和外耳Schorderet-Munier-Franceschetti 综合征 ...
与 ACTH 无关的大结节性肾上腺皮质增生症与促肾上腺皮质激素无关的大结节性肾上腺增生症 与促肾上腺皮质激素无关的大结节性肾上腺增生症库欣综合征,肾上腺,由于 A...
ATP6B1液泡质子泵,子单元 3;VPP3HGNC 批准的基因符号:ATP6V1B1细胞遗传学定位:2p13.3 基因组坐标(GRCh38):2:70,935,...
硫酸软骨素蛋白聚糖,与黑色素瘤相关;MCSP;MCSPGMEL-CSPGMSK16硫酸软骨素蛋白聚糖 NG2,大鼠,同系物;NG2HGNC 批准的基因符号:CSP...
多发性皮肤和子宫平滑肌瘤 1,伴或不伴肾细胞癌;MCUL1平滑肌瘤病和肾细胞癌,遗传性;LRCC平滑肌瘤,多发性皮肤;LRCC伴或不伴肾细胞癌的多发性皮肤和子宫平...
异质核核糖核蛋白 G;HNRNPG本条目中代表的其他实体:RNA 结合基序蛋白、X 染色体、RETROGENE、包括;RBMXRT,包含RNA 结合基序蛋白,X ...
有证据表明 Lopes-Maciel-Rodan 综合征(LOMARS) 是由染色体 4p16 上的 HTT 基因(613004) 的复合杂合突变引起的。▼ 临床...
B 淋巴细胞诱导成熟蛋白 1;BLIMP1正调控域 I 结合因子 1;PRDIBF1HGNC 批准的基因符号:PRDM1细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GR...
高胆固醇血症,常染色体显性遗传,3; HCHOLA3FH3此条目中代表的其他实体:包含低密度脂蛋白胆固醇水平定量性状基因座 1; LDLCQ1,包括▼ 说明家族性...
PHOSPHOLEMMAN; PLMHGNC 批准的基因符号:FXYD1细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,137,205-...
V-ERB-B2 禽红母细胞白血病病毒癌基因同源物 2癌基因 ERBB2癌基因 NGL,神经母细胞瘤或胶质母细胞瘤衍生;NGLNEU酪氨酸激酶型细胞表面受体 HE...
磷酸二酯酶 I/核苷酸焦磷酸酶 1;PDNP1浆细胞膜糖蛋白 PC-1;PC1PCA1膜成分、6 号染色体、表面标记 1;M6S1LY41,小鼠,碱性 磷酸二酯酶...
HGNC 批准的基因符号:CTHRC1细胞遗传学位置:8q22.3 基因组坐标(GRCh38):8:103,371,537-103,382,988(来自 NCBI...
这种疾病是一种夸张的惊吓反射,最早由 Beard(1878) 描述。 他向美国神经病学协会进行了沟通,其中包括来自缅因州穆斯黑德湖地区的法裔加拿大伐木工的观察结果...
HSAN IIA神经病,遗传性感觉,IIA 型;HSN2AHSN IIA顶骨溶解症,神经源性顶骨溶解症,GIACCAI 型神经病,遗传性感觉神经根,常染色体隐性莫...
钾通道 1;PCN1钾通道、胰岛素瘤和胰岛细胞HCK1HK2HGNC 批准的基因符号:KCNA5细胞遗传学位置:12p13.32 基因组坐标(GRCh38):12...
这种疾病由先天性巨结肠(Hirschsprung, 1888) 描述,被称为先天性巨结肠症或无神经节巨结肠,其特征是胃肠道肌间神经丛(Auerbach) 和粘膜下...
前体 mRNA 加工因子 3,酿酒酵母,同源物PRP3HPRP3HGNC 批准的基因符号:PRPF3细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:...
THETA 抗原CD90 抗原;CD90HGNC 批准的基因符号:THY1细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:119,415,475...
CSN5Jun 激活域结合蛋白;JAB1SGN5MOV34 家族,38-KD 成员HGNC 批准的基因符号:COPS5细胞遗传学位置:8q13.1 基因组坐标(G...