白细胞介素 1 受体相关激酶 1; IRAK1
IRAKHGNC 批准的基因符号:IRAK1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,010,507-154,019,902(来自 NCB...
IRAKHGNC 批准的基因符号:IRAK1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,010,507-154,019,902(来自 NCB...
HILS1HGNC 批准的基因符号:H1-9P细胞遗传学位置:17q21.33 基因组坐标(GRCh38):17:50,171,428-50,172,476(来自...
UCH1L,反义细胞遗传学位置:4p14 基因组坐标(GRCh38):4:35,800,001-41,200,000▼ 克隆与表达卡里里等人(2012) 鉴定了 ...
干扰素基因刺激剂;STING跨膜蛋白 173; TMEM173MPYSIRF3 激活的介质; MITA内质网干扰素刺激剂;ERISHGNC 批准的基因符号:STI...
CLLS4细胞遗传学位置:6p25 基因组坐标(GRCh38):6:1-7,100,000 有关慢性淋巴细胞白血病(CLL) 遗传异质性的表型描述和讨论,请参阅 ...
DIUBIQUITINFAT10HGNC 批准的基因符号:UBD细胞遗传学位置:6p22.1 基因组坐标(GRCh38):6:29,555,515-29,559,...
DEAH框 多肽 30DDX30视网膜压缩器; RETCORKIAA0890HGNC 批准的基因符号:DHX30细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRC...
死亡/H框 56核仁解旋酶,61-KD; NOH61HGNC 批准的基因符号:DDX56细胞遗传学位置:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,565,8...
PR核受体亚科 3,C 组,成员 3; NR3C3HGNC 批准的基因符号:PGR细胞遗传学位置:11q22.1 基因组坐标(GRCh38):11:101,029...
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症,家族性,6 ,前; FHL6,前 有证据表明免疫失调和全身性过度炎症综合征(IMDYSHI) 是由染色体 1q25 上 RC3H1 ...
Leber 先天性黑蒙 5(LCA5) 是由染色体 6q14 上编码 Lebercilin(LCA5; 611408) 的基因纯合突变引起的。有关 LCA 遗传异...
五聚环蛋白 II,神经元NP II; NP2神经元活动调节的 五聚环蛋白;纳尔普HGNC 批准的基因符号:NPTX2细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GR...
miRNA4276HGNC 批准的基因符号:MIR4276细胞遗传学位置:4q34.1 基因组坐标(GRCh38):4:174,423,795-174,423,8...
HGNC 批准的基因符号:AQP9细胞遗传学位置:15q21.3 基因组坐标(GRCh38):15:58,138,169-58,185,911(来自 NCBI)▼...
胸腺肽,αHGNC 批准的基因符号:PTMA细胞遗传学位置:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:231,708,525-231,713,551(来自 N...
有机阴离子转运蛋白 E; OATPE有机阴离子转运体4A1; OATP4A1HGNC 批准的基因符号:SLCO4A1细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(...
线粒体核糖体蛋白 S29; MRPS29HGNC 批准的基因符号:DAP3细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:155,687,948-155...
HNRPFHGNC 批准的基因符号:HNRNPF细胞遗传学位置:10q11.21 基因组坐标(GRCh38):10:43,385,618-43,409,186(来...
包含蛋白质 1 的 TIMM 结构域3 号染色体开放解读码组 1; C3ORF1HGNC 批准的基因符号:TIMMDC1细胞遗传学位置:3q13.33 基因组坐标...
H1RNAHGNC 批准的基因符号:RNASEH1细胞遗传学位置:2p25.3 基因组坐标(GRCh38):2:3,531,813-3,558,333(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:HSD17B7细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:162,790,702-162,812,823(来自 NCB...
自噬 2,酿酒酵母,A 的同源物KIAA0404HGNC 批准的基因符号:ATG2A细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64,894...
前列腺短链脱氢酶/还原酶 1; PSDR1视网膜还原酶1; RALR1HGNC 批准的基因符号:RDH11细胞遗传学位置:14q24.1 基因组坐标(GRCh38...
线粒体复合物 V(ATP 合酶)缺乏,ATP5A1 型 有证据表明线粒体复合物 V 缺陷核型 4(MC5DN4) 是由染色体 18q21 上的 ATP5A1 基因...
IRXB2HGNC 批准的基因符号:IRX5细胞遗传学位置:16q12.2 基因组坐标(GRCh38):16:54,930,865-54,934,485(来自 N...
核仁蛋白,130-KD; p130NOPP140HGNC 批准的基因符号:NOLC1细胞遗传学位置:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):10:102,1...
血红素载体蛋白 1; HCP1质子耦合叶酸转运蛋白; PCFTHGNC 批准的基因符号:SLC46A1细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):...
HGNC 批准的基因符号:TG细胞遗传学位置:8q24.22 基因组坐标(GRCh38):8:132,866,958-133,134,899(来自 NCBI)▼ ...
抗氧化酶B166; AOEB166HGNC 批准的基因符号:PRDX5细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64,318,121-64...
SWIM型锌指结构域蛋白 7含有 SWIM 结构域的 SRS2 相互作用蛋白 1; SWS1HGNC 批准的基因符号:ZSWIM7细胞遗传学位置:17p12 基因...