ST8 α-N-乙酰基-神经氨酸α-2,8-唾液酸转移酶 3; ST8SIA3
α-2,8-唾液酸转移酶 IIIST8SIA IIIHGNC 批准的基因符号:ST8SIA3细胞遗传学位置:18q21.31 基因组坐标(GRCh38):18:5...
α-2,8-唾液酸转移酶 IIIST8SIA IIIHGNC 批准的基因符号:ST8SIA3细胞遗传学位置:18q21.31 基因组坐标(GRCh38):18:5...
12-(S)-羟基二十碳四烯酸受体12-(S)-HETE受体12-HETERHGNC 批准的基因符号:GPR31细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38...
WOLFRAMINHGNC 批准的基因符号:WFS1细胞遗传学位置:4p16.1 基因组坐标(GRCh38):4:6,269,850-6,303,265(来自 N...
细胞色素 P450,亚科 IIS,多肽 1HGNC 批准的基因符号:CYP2S1细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:41,193,2...
RNA 聚合酶 III 转录本 3; Y3HGNC 批准的基因符号:RNY3细胞遗传学位置:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:148,983,755-...
有证据表明视神经萎缩 11(OPA11) 是由染色体 10p12 上的 YME1L1 基因(607472) 纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。▼ 说明OP...
KIAA0989HGNC 批准的基因符号:AMOTL2细胞遗传学位置:3q22.2 基因组坐标(GRCh38):3:134,355,345-134,375,417...
小诱导细胞因子亚族 D,成员 1; SCYD1神经趋化素; NTT; NTN分形因子HGNC 批准的基因符号:CX3CL1细胞遗传学位置:16q21 基因组坐标(...
TSR3,氨基羧基丙基转移酶核糖体成熟因子ACP 转移酶 TSR3HGNC 批准的基因符号:TSR3细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):1...
FBW7FBXW6; FBW6FBXO30; FBX30群岛,果蝇,同源;AGOCDC4,酿酒酵母,同源物SEL10,C. 线虫,同系物; SEL10HGNC 批...
miRNA143MIRN143HGNC 批准的基因符号:MIR143细胞遗传学位置:5q32 基因组坐标(GRCh38):5:149,428,918-149,42...
锌指蛋白 36,小鼠,同源物三四脯氨酸; TTPHGNC 批准的基因符号:ZFP36细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:39,406...
染色体 8q24.3 缺失综合征Verheij 综合征(VRJS) 可能是由染色体 8q24.3 上的 PUF60 基因(604819) 杂合突变引起的。相同的 ...
抗利尿激素受体; ADHR加压素 V2 受体; V2RHGNC 批准的基因符号:AVPR2细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:153,902...
KAISO基因;KAISOHGNC 批准的基因符号:ZBTB33细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:120,250,812-120,258,...
甲状腺氧化酶1; THOX1HGNC 批准的基因符号:DUOX1细胞遗传学位置:15q21.1 基因组坐标(GRCh38):15:45,129,994-45,16...
癫痫性脑病,婴儿早期,87;EIEE87有证据表明发育性癫痫性脑病 87(DEE87) 是由染色体 6q21 上的 CDK19 基因(614720) 杂合突变引起...
HGNC 批准的基因符号:RPGR细胞遗传学位置:Xp11.4 基因组坐标(GRCh38):X:38,269,163-38,327,509(来自 NCBI)▼ 克...
金属蛋白酶样、解整合素样和富含半胱氨酸的蛋白质 2; MDC2HGNC 批准的基因符号:ADAM22细胞遗传学位置:7q21.12 基因组坐标(GRCh38):7...
HGNC 批准的基因符号:WNT3A细胞遗传学位置:1q42.13 基因组坐标(GRCh38):1:228,006,998-228,061,271(来自 NCBI...
突触小泡膜蛋白,31-KD; SV31HGNC 批准的基因符号:TMEM163细胞遗传学位置:2q21.3 基因组坐标(GRCh38):2:134,455,759...
PSS2HGNC 批准的基因符号:PTDSS2细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:448,268-491,399(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:RFWD3细胞遗传学位置:16q23.1 基因组坐标(GRCh38):16:74,621,399-74,666,877(来自 NCBI)...
有证据表明婴儿高钙血症 2(HCINF2) 是由染色体 5q35 上的 SLC34A1 基因(182309) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明婴儿高钙血症的特点...
RPB2,酿酒酵母,同源物RNA 聚合酶 II,140-KD 亚基RNA 聚合酶 II,第二大亚基HGNC 批准的基因符号:POLR2B细胞遗传学位置:4q12 ...
P450scc 缺乏症 此表型是由染色体 15q23-q24 上编码细胞色素 P450 胆固醇侧链裂解酶(P450scc) 的 CYP11A1 基因(118485...
UPA 受体; UPARCD87 抗原; CD87HGNC 批准的基因符号:PLAUR细胞遗传学位置:19q13.31 基因组坐标(GRCh38):19:43,6...
V-MOS 莫洛尼鼠肉瘤病毒癌基因同源物莫洛尼鼠肉瘤病毒; MSV癌基因MOSHGNC 批准基因符号:MOS细胞遗传学位置:8q12.1 基因组坐标(GRCh38...
5 号染色体开放解读码组 45; C5ORF45HGNC 批准的基因符号:MRNIP细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:179,837,...
内皮分化基因 7; EDG7LPA 受体 EDG7LPA3HGNC 批准的基因符号:LPAR3细胞遗传学位置:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:84,...