酸性附睾糖蛋白样1； AEGL1HGNC 批准的基因符号：CRISP1细胞遗传学定位：6p12.3 基因组坐标（GRCh38）：6:49,833,938-49,8...

NOP9，酿酒酵母，同源物HGNC 批准的基因符号：NOP9细胞遗传学位置：14q12 基因组坐标（GRCh38）：14:24,299,849-24,309,12...

CLC7HGNC 批准的基因符号：CLCN7细胞遗传学定位：16p13.3 基因组坐标（GRCh38）：16:1,444,934-1,475,027（来自 NCB...

HGNC 批准的基因符号：RAMP3细胞遗传学位置：7p13 基因组坐标（GRCh38）：7:45,157,777-45,184,249（来自 NCBI）▼ 说明...

HGNC 批准的基因符号：RBM7细胞遗传学位置：11q23.2 基因组坐标（GRCh38）：11:114,400,665-114,410,606（来自 NCBI...

FAS 与死亡域相关的蛋白质MORT1HGNC 批准的基因符号：FADD细胞遗传学位置：11q13.3 基因组坐标（GRCh38）：11:70,203,295-7...

酪氨酸激酶受体 B；TRKBHGNC 批准的基因符号：NTRK2细胞遗传学位置：9q21.33 基因组坐标（GRCh38）：9:84,668,457-85,027...

G 蛋白信号传导激活剂 8； AGS8KIAA1866HGNC 批准的基因符号：FNDC1细胞遗传学位置：6q25.3 基因组坐标（GRCh38）：6:159,1...

癌胚抗原相关细胞粘附分子6非特异性交叉反应抗原；NCA正常交叉反应抗原CEA 样蛋白；CEALHGNC 批准的基因符号：CEACAM6细胞遗传学位置：19q13....

FBW11F框 和 WD40 结构域蛋白 1B，以前；FBXW1B，以前FBW1Bβ-转导蛋白重复含有蛋白 2；BTRC2；BTRCP2此条目中代表的其他实体：包...

DDB，p127 亚基HGNC 批准的基因符号：DDB1细胞遗传学位置：11q12.2 基因组坐标（GRCh38）：11:61,299,450-61,333,10...

RAD51, S. CEREVISIAE, HOMOLOG OF, DS.CEREVISIAE RAD51-LIKE 3的同源物；RAD51L3TRADHGNC ...

FFEVF4 是一种常染色体显性癫痫病，其特征是在生命的最初几年出现局灶性癫痫发作。 一些患者可能有继发性泛化和/或轻度发育缺陷（Vanoye 等人，2014 年...

p53 诱导的死亡结构域蛋白； PIDD富含亮氨酸重复序列和死亡结构域的蛋白质； LRDDHGNC 批准的基因符号：PIDD1细胞遗传学位置：11p15.5 基因...

miRNA485HGNC 批准的基因符号：MIR485细胞遗传学位置：14q32.31 基因组坐标（GRCh38）：14:101,055,418-101,055,...

HGNC 批准的基因符号：PCDH8细胞遗传学位置：13q14.3 基因组坐标（GRCh38）：13:52,842,888-52,848,639（来自 NCBI）...

17 号染色体开放解读码组 37； C17ORF37氧化还原蛋白，12-KD； RDX12C35HGNC 批准的基因符号：MIEN1细胞遗传学位置：17q12 基...

L型氨基酸转运蛋白2； LAT2HGNC 批准的基因符号：SLC7A8细胞遗传学位置：14q11.2 基因组坐标（GRCh38）：14:23,125,294-23...

miRNA19B2MIRN19B2HGNC 批准的基因符号：MIR19B2细胞遗传学定位：Xq26.2 基因组坐标（GRCh38）：X:134,169,670-1...

MGRISCE2 是一种常染色体隐性遗传病，其特征是宫内生长受限、出生后生长不良、身材矮小和小头畸形，以及细胞研究中姐妹染色单体交换增加。 这种疾病是由 DNA ...

PRO3、酵母、人类补体HGNC 批准的基因符号：PYCR1细胞遗传学位置：17q25.3 基因组坐标（GRCh38）：17:81,932,390-81,937,...

CYSLT1CYSLT1RHGNC 批准的基因符号：CYSLTR1细胞遗传学位置：Xq21.1 基因组坐标（GRCh38）：X:78,271,467-78,327...

RGD-、富含亮氨酸重复序列-、原调节蛋白结构域-和富含脯氨酸结构域的蛋白质；RLTPRHGNC 批准的基因符号：CARMIL2细胞遗传学位置：16q22.1 基...

SIR2-LIKE 4; SIR2L4HGNC 批准的基因符号：SIRT4细胞遗传学位置：12q24.23-q24.31 基因组坐标（GRCh38）：12:120...

SBDS基因HGNC 批准的基因符号：SBDS细胞遗传学位置：7q11.21 基因组坐标（GRCh38）：7:66,987,679-66,995,585（来自 N...

染色体 11q23 缺失综合征细胞遗传学位置：11q23 基因组坐标（GRCh38）：11:114,600,000-121,300,000▼ 临床特征法维尔等人（...

STT3，酿酒酵母，A完整膜蛋白 1 的同源物；ITM1跨膜保守基因；TMCHGNC 批准的基因符号：STT3A细胞遗传学位置：11q24.2 基因组坐标（GRC...

古代保守域蛋白 2；ACDP2HGNC 批准的基因符号：CNNM2细胞遗传学位置：10q24.32 基因组坐标（GRCh38）：10:102,918,293-10...

垂体同源框 1；PTX1后脚，鼠，同源；BFT垂体 OTX染色体连锁因子；POTXHGNC 批准的基因符号：PITX1细胞遗传学位置：5q31.1 基因组坐标（G...

TUDOR-SN; TSNEBNA2 辅激活剂 p100； p100HGNC 批准的基因符号：SND1细胞遗传学位置：7q32.1 基因组坐标（GRCh38）：7...