RNA

有证据表明 Shashi-Pena 综合征(SHAPNS) 是由染色体 2p23 上的 ASXL2 基因(612991) 杂合突变引起的。▼ 说明Shashi-P...

60S 核糖体蛋白 14HGNC 批准的基因符号:RPL14细胞遗传学位置:3p22.1 基因组坐标(GRCh38):3:40,457,339-40,468,58...

赖氨酸特异性脱甲基酶 5BJumonji、AT-RICH 互动域 1B; JARID1B推定的 DNA/染色质结合基序 1PUT1PLU1视网膜母细胞瘤结合蛋白 ...

HGNC 批准的基因符号:LHX5细胞遗传学位置:12q24.13 基因组坐标(GRCh38):12:113,462,033-113,471,871(来自 NCB...

HGNC 批准的基因符号:PSPN细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:6,375,148-6,375,933(来自 NCBI)▼ 说...

HGNC 批准的基因符号:RPL27A细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:8,682,792-8,689,872(来自 NCBI)▼...

PFM2HGNC 批准的基因符号:PRDM5细胞遗传学位置:4q27 基因组坐标(GRCh38):4:120,684,291-120,922,726(来自 NCB...

α-地中海贫血,H 型血红蛋白血红蛋白 H 疾病,缺失此条目中涉及的其他实体:血红蛋白 H 疾病,非缺失,包括血红蛋白 H 病是由 16 号染色体上的血红蛋白 α...

HGNC 批准的基因符号:RPL12细胞遗传学位置:9q33.3 基因组坐标(GRCh38):9:127,447,674-127,451,406(来自 NCBI)...

癌基因ELK1此条目中涉及的其他实体:ELK2,ETS 癌基因家族成员,包括假基因 1HGNC 批准的基因符号:ELK1细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标...