沙什-佩纳综合征; SHAPNS
有证据表明 Shashi-Pena 综合征(SHAPNS) 是由染色体 2p23 上的 ASXL2 基因(612991) 杂合突变引起的。▼ 说明Shashi-P...
有证据表明 Shashi-Pena 综合征(SHAPNS) 是由染色体 2p23 上的 ASXL2 基因(612991) 杂合突变引起的。▼ 说明Shashi-P...
60S 核糖体蛋白 14HGNC 批准的基因符号:RPL14细胞遗传学位置:3p22.1 基因组坐标(GRCh38):3:40,457,339-40,468,58...
赖氨酸特异性脱甲基酶 5BJumonji、AT-RICH 互动域 1B; JARID1B推定的 DNA/染色质结合基序 1PUT1PLU1视网膜母细胞瘤结合蛋白 ...
牛磺酸转运蛋白; TAUTHGNC 批准的基因符号:SLC6A6细胞遗传学位置:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:14,402,576-14,489,...
HGNC 批准的基因符号:TTC5细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:20,286,227-20,305,951(来自 NCBI)▼...
冯·维勒布兰德因子裂解蛋白酶;VWFCPHGNC 批准的基因符号:ADAMTS13细胞遗传学位置:9q34.2 基因组坐标(GRCh38):9:133,414,3...
KIAA0952HGNC 批准的基因符号:BTBD3细胞遗传学位置:20p12.2 基因组坐标(GRCh38):20:11,890,817-11,926,595(...
MARCH X; MARCH10HGNC 批准的基因符号:MARCHF10细胞遗传学位置:17q23.2 基因组坐标(GRCh38):17:62,701,314-...
FBX28KIAA0483HGNC 批准的基因符号:FBXO28细胞遗传学位置:1q42.11 基因组坐标(GRCh38):1:224,114,111-224,1...
HGNC 批准的基因符号:LHX5细胞遗传学位置:12q24.13 基因组坐标(GRCh38):12:113,462,033-113,471,871(来自 NCB...
KIAA1757HGNC 批准的基因符号:SETD5细胞遗传学位置:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):3:9,397,615-9,478,154(来自 N...
XPA 基因XPA 互补基因; XPACHGNC 批准的基因符号:XPA细胞遗传学位置:9q22.33 基因组坐标(GRCh38):9:97,654,398-97...
HGNC 批准的基因符号:PSPN细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:6,375,148-6,375,933(来自 NCBI)▼ 说...
FLJ20354HGNC 批准的基因符号:DEPDC1细胞遗传学位置:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):1:68,474,152-68,497,082(来...
SRF 辅助蛋白 1; SAP1HGNC 批准的基因符号:ELK4细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:205,607,943-205,6...
HGNC 批准的基因符号:RPL27A细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:8,682,792-8,689,872(来自 NCBI)▼...
PFM2HGNC 批准的基因符号:PRDM5细胞遗传学位置:4q27 基因组坐标(GRCh38):4:120,684,291-120,922,726(来自 NCB...
α-地中海贫血,H 型血红蛋白血红蛋白 H 疾病,缺失此条目中涉及的其他实体:血红蛋白 H 疾病,非缺失,包括血红蛋白 H 病是由 16 号染色体上的血红蛋白 α...
脑环核苷酸门控 1; BCNG1钾通道,电压门控,大脑,1HGNC 批准的基因符号:HCN1细胞遗传学位置:5p12 基因组坐标(GRCh38):5:45,254...
轴重复抑制器;DUPLINKIAA1564HGNC 批准的基因符号:CHD8细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:21,385,199...
视神经萎缩、多发性神经病和耳聋罗森伯格-楚托里安综合症夏科玛丽齿神经病,X 连锁隐性,5 此条目使用了数字符号(#),因为 X 连锁隐性腓骨肌萎缩症 5(CMTX...
PUMILIO、果蝇、2 的同源物KIAA0235HGNC 批准的基因符号:PUM2细胞遗传学位置:2p24.1 基因组坐标(GRCh38):2:20,248,6...
HGNC 批准的基因符号:RPL12细胞遗传学位置:9q33.3 基因组坐标(GRCh38):9:127,447,674-127,451,406(来自 NCBI)...
CHARCOT-MARIE-TOOTH 疾病,神经元,2D 型腓骨肌萎缩症神经病,2D 型2D 型腓骨肌萎缩症可能是由编码甘氨酰 tRNA 合成酶(GARS1;6...
LSM 域包含蛋白 1; LSMD1MAK31,酿酒酵母,同源物; MAK31HGNC 批准的基因符号:NAA38细胞遗传学位置:17p13.1 基因组坐标(GR...
具有 BTB 结构域和 BEN 结构域的阻遏物; RBBHGNC 批准的基因符号:NACC2细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:136,...
HPS1 基因苍白的耳朵,老鼠,同源HGNC 批准的基因符号:HPS1细胞遗传学位置:10q24.2 基因组坐标(GRCh38):10:98,413,948-98...
癌基因ELK1此条目中涉及的其他实体:ELK2,ETS 癌基因家族成员,包括假基因 1HGNC 批准的基因符号:ELK1细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标...
MADS 框转录增强因子 2,多肽 DHGNC 批准的基因符号:MEF2D细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:156,463,727-156...
甲基转移酶样10; METTL10HGNC 批准的基因符号:EEF1AKMT2细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh38):10:124,756,...