锌指 CCHC 域包含蛋白 4; ZCCHC4
HGNC 批准的基因符号:ZCCHC4细胞遗传学位置:4p15.2 基因组坐标(GRCh38):4:25,312,774-25,370,383(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:ZCCHC4细胞遗传学位置:4p15.2 基因组坐标(GRCh38):4:25,312,774-25,370,383(来自 NCBI)▼...
羟基脲敏感 1,S. Pombe,同系物HGNC 批准的基因符号:HUS1细胞遗传学位置:7p12.3 基因组坐标(GRCh38):7:47,963,288-47...
α-2,8-唾液酸转移酶 VST8SIA V唾液酸转移酶8E; SIAT8EHGNC 批准基因符号:ST8SIA5细胞遗传学位置:18q21.1 基因组坐标(GR...
BBP 样蛋白 1; BLP1HGNC 批准的基因符号:TM2D2细胞遗传学位置:8p11.22 基因组坐标(GRCh38):8:38,988,808-38,99...
SIR2,酿酒酵母,同系物样 2; SIR2L2SIR2LHGNC 批准的基因符号:SIRT2细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:3...
TBP 相关因子,RNA 聚合酶 II,140-KD; TAFII140HGNC 批准的基因符号:TAF3细胞遗传学位置:10p14 基因组坐标(GRCh38):...
有丝分裂磷酸蛋白 44; MP44NUP53,酿酒酵母,同源物; NUP53HGNC 批准的基因符号:NUP35细胞遗传学位置:2q32.1 基因组坐标(GRCh...
FH II 有证据表明家族性 II 型醛固酮增多症(HALD2) 是由染色体 3q27 上的 CLCN2 基因(600570) 杂合突变引起的。有关家族性醛固酮增...
V-ETS 禽类红细胞增多症病毒 E26 致癌基因同源物 1ONCOGEN ETS1ETS1致癌基因HGNC 批准的基因符号:ETS1细胞遗传学位置:11q24....
BRG1 相关因子,53-KD; BAF53BAF53A肌节蛋白相关蛋白,βARPN-βHGNC 批准的基因符号:ACTL6A细胞遗传学位置:3q26.33 基因...
肌球蛋白,骨骼,重链,成人 2; MYHSA2肌球蛋白,重链,IIa; MYHC2A; MYH2AMYHC IIaMHC IIaHGNC 批准的基因符号:MYH2...
白色,果蝇,2 的同源物;WHITE2HGNC 批准的基因符号:ABCG4细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:119,149,052...
miRNA302DHGNC 批准的基因符号:MIR302D细胞遗传学位置:4q25 基因组坐标(GRCh38):4:112,648,004-112,648,071...
CK1-αCK1HGNC 批准基因符号:CSNK1A1细胞遗传学位置:5q32 基因组坐标(GRCh38):5:149,492,982-149,551,439(来...
脑环核苷酸门控 2; BCNG2钾通道,电压门控,大脑,2HGNC 批准的基因符号:HCN2细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:58...
膜孕激素受体,伽玛; MPRGHGNC 批准的基因符号:PAQR5细胞遗传学位置:15q23 基因组坐标(GRCh38):15:69,298,912-69,407...
FOXA2-相邻长非编码 RNA; FALCOR肝细胞癌 RNA 1 下调; HCCDR1定形内胚层相关长非编码 RNA 1; DEANR1HGNC 批准的基因符...
共济失调-动眼神经失用综合征;AOA共济失调-动眼神经失用 1; AOA1共济失调毛细血管扩张样综合征小脑性共济失调,早发,伴低蛋白血症; EOCA-HA此条目中...
有证据表明 Emery-Dreifuss 肌营养不良症 5(EDMD5) 是由染色体 14q23 上 SYNE2 基因(608442) 的杂合突变引起的。有关 E...
B 淋巴细胞特异性酪氨酸激酶HGNC 批准的基因符号:BLK细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:11,494,387-11,564,59...
HGNC 批准的基因符号:KCNMB4细胞遗传学位置:12q15 基因组坐标(GRCh38):12:70,366,290-70,434,292(来自 NCBI)▼...
CDO 的兄弟HGNC 批准的基因符号:BOC细胞遗传学位置:3q13.2 基因组坐标(GRCh38):3:113,210,926-113,287,459(来自 ...
HGNC 批准的基因符号:IFNK细胞遗传学位置:9p21.2 基因组坐标(GRCh38):9:27,524,290-27,526,498(来自 NCBI)▼ 说...
史密斯-马吉尼斯综合征染色体区域,候选基因 7; SMCR7线粒体动力学蛋白,49-KD;中49HGNC 批准的基因符号:MIEF2细胞遗传学位置:17p11.2...
低密度脂蛋白受体缺陷 C 互补蛋白;LDLCHGNC 批准的基因符号:COG2细胞遗传学位置:1q42.2 基因组坐标(GRCh38):1:230,642,481...
钙结合特应性相关自身抗原 1; CBARA1HGNC 批准的基因符号:MICU1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:72,367,3...
HGNC 批准的基因符号:PRPS1细胞遗传学位置:Xq22.3 基因组坐标(GRCh38):X:107,628,510-107,651,026(来自 NCBI)...
GRALHGNC 批准的基因符号:GFRAL细胞遗传学位置:6p12.1 基因组坐标(GRCh38):6:55,327,469-55,402,493(来自 NCB...
GalNAc 转移酶 9; GalNAcT9HGNC 批准的基因符号:GALNT9细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):12:132,19...
磷酸酶 A2,细胞质,不依赖钙,伽马CPLA2-伽玛HGNC 批准的基因符号:PLA2G4C细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:4...