糖原贮积症 XII; GSD12
GSD XII醛缩酶 A 缺乏症ALDOA 缺乏症 醛缩酶缺乏症、红细胞 红细胞醛缩酶缺乏症 醛缩酶 A 缺乏症,也称为糖原累积病 XII(GSD12),是由编码...
GSD XII醛缩酶 A 缺乏症ALDOA 缺乏症 醛缩酶缺乏症、红细胞 红细胞醛缩酶缺乏症 醛缩酶 A 缺乏症,也称为糖原累积病 XII(GSD12),是由编码...
有证据表明常染色体显性耳聋 25(DFNA25) 是由染色体 12q23 上的 SLC17A8(607557) 基因杂合突变引起。▼ 临床特征格林等人(2001)...
SAFB1HSP27 雌激素反应元件和 TATA 框结合蛋白;HETHGNC 批准的基因符号:SAFB细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):...
智力低下,常染色体显性遗传 28,前;MRD28,前有证据表明 Helsmoortel-Van der Aa 综合征(HVDAS) 是由染色体 20q13 上的 ...
自闭症此条目中代表的其他实体:自闭症,易感性,1,包括;AUTS1,包括自闭症谱系障碍,包括;ASD(包括)▼ 说明自闭症是一种典型的广泛性发育障碍(PDD),通...
K16KA16HGNC 批准的基因符号:KRT16细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:41,609,778-41,612,767(来...
有证据表明生长迟缓、智力发育受损、肌张力减退和肝病(GRIDHH) 是由染色体 9q22 上的 IARS 基因(IARS1; 600709) 的复合杂合突变引起的...
KIAA0551HGNC 批准的基因符号:TNIK细胞遗传学位置:3q26.2-q26.31 基因组坐标(GRCh38):3:171,058,414-171,46...
46,XX 性逆转,SRY 阴性有证据表明 46,XX 性逆转是由染色体 9q33 上 NR5A1 基因(184757) 的杂合突变引起的。有关 46,XX 性逆...
核苷二磷酸酯连接部分 X 基序 18NUDIX 图案 18MuT 同源物 3; 甲基TH3HGNC 批准的基因符号:NUDT18细胞遗传学位置:8p21.3 基因...
ROLANDIC 癫痫、精神发育迟滞和言语运用障碍,X 连锁有证据表明罗兰迪克癫痫、智力发育受损和言语运用障碍是由染色体 Xq22 上的 SRPX2 基因(300...
有证据表明致命性新生儿强直和多灶性癫痫综合征(RMFSL) 是由染色体 7p22 上 BRAT1 基因(614506) 的纯合或复合杂合突变引起。BRAT1 基因...
溶酶体酸性脂肪酶;LAL胆固醇酯水解酶HGNC 批准的基因符号:LIPA细胞遗传学位置:10q23.31 基因组坐标(GRCh38):10:89,213,572-...
血清素 5-HT-1B 受体 血清素5-HT-1D-β 受体5-羟色胺-1D-β 受体;HTR1DBHGNC 批准的基因符号:HTR1B细胞遗传学位置:6q14....
NF-KAPPA-B-激活激酶;NAKHGNC 批准的基因符号:TBK1细胞遗传学位置:12q14.2 基因组坐标(GRCh38):12:64,452,120-6...
FBX6F框/G-结构域蛋白 2; FBG2HGNC 批准的基因符号:FBXO6细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:11,664,20...
GRD甲状腺毒症、甲状腺功能亢进症、自身免疫性细胞遗传学位置:14q31 基因组坐标(GRCh38):14:78,800,001-89,300,000格雷夫斯病(...
死亡/H框 28线粒体死框多肽28; MDDX28HGNC 批准的基因符号:DDX28细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:68,02...
NADH-辅酶q10氧化还原酶,亚基 ND4NADH 脱氢酶,亚基 4HGNC 批准的基因符号:MT-ND4▼ 说明亚基 4 是 7 个线粒体 DNA(mtDNA...
神经母细胞瘤,包括在内有证据表明对神经母细胞瘤-1(NBLST1) 的易感性是由染色体 1p36 上 KIF1B 基因(605995) 的种系和体细胞突变赋予的。...
ISTHMIN 2,斑马鱼,同源物血小板反应蛋白 1 型结构域蛋白 3; THSD3含有血小板反应蛋白和 AMOP 的 Isthmin 样 1; TAIL1HGN...
设置转位,粒细胞白血病相关的GZMA 激活 DNase 抑制剂;IGAADTAFI-βHGNC 批准的基因符号:SET细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(...
囊泡相关膜蛋白相关蛋白 AVAMP相关蛋白,33-KD; VAP33HGNC 批准的基因符号:VAPA细胞遗传学位置:18p11.22 基因组坐标(GRCh38)...
KRAB-相关蛋白 1;KAP1转录中间因子 1-β;TIF1BHGNC 批准的基因符号:TRIM28细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38)...
KIAA0960HGNC 批准的基因符号:THSD7A细胞遗传学位置:7p21.3 基因组坐标(GRCh38):7:11,370,365-11,832,198(来...
增加对生长激素的反应,包括有证据表明部分生长激素(GH; 139250) 不敏感(GHIP) 是由染色体 5p13-p12 上的生长激素受体基因(GHR; 600...
有证据表明,伴有共济失调步态、失语和皮质白质减少(NDAGSCW) 的神经发育障碍是由染色体 19p13 上的 RAB11B 基因(604198) 杂合突变引起的...
甲状旁腺激素受体2; PTHR2HGNC 批准的基因符号:PTH2R细胞遗传学位置:2q34 基因组坐标(GRCh38):2:208,359,692-208,49...
N-乙酰-α-D-氨基葡萄糖苷酶N-乙酰-α-氨基葡萄糖苷酶HGNC 批准的基因符号:NAGLU细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:...
ALDH122-氨基粘康酸半醛脱氢酶; AMSDHHGNC 批准的基因符号:ALDH8A1细胞遗传学位置:6q23.3 基因组坐标(GRCh38):6:134,9...