口唇裂 1
伴或不伴腭裂的非综合征性唇裂是一种复杂的疾病,具有广泛的表型谱,从人中的朱红色凹痕和/或凹槽到完全的单侧和双侧唇腭裂(Neiswanger 等人总结,2007 年...
伴或不伴腭裂的非综合征性唇裂是一种复杂的疾病,具有广泛的表型谱,从人中的朱红色凹痕和/或凹槽到完全的单侧和双侧唇腭裂(Neiswanger 等人总结,2007 年...
有证据表明脊椎肋骨发育不良(SCDO5) 是由染色体 16p11 上TBX6 基因( 602427 )中的杂合或复合杂合突变引起的。有关脊椎肋骨发育不良的遗传异质...
已在肝细胞癌(HCC) 和肝母细胞瘤中鉴定出许多不同基因的体细胞突变。这些包括TP53(191170),MET(164860),CTNNB1(116806),PI...
带有或不带有性别反转的 Campomelic 发育不良和 acampomelic Campomelic 发育不良是由染色体 17q24 上SOX9 基因( 608...
BMP4 是一种重要的调节分子,在中胚层诱导、牙齿发育、肢体形成、骨诱导和骨折修复的整个发育过程中发挥作用。BMP4 是 BMP 家族和转化生长因子 β-1(TG...
继发孔房间隔缺损(ASD) 是一种常见的先天性心脏畸形,在 10% 的先天性心脏病患者中作为孤立的异常发生。未纠正的 ASD 会导致肺循环过度、右心容量超负荷和过...
Ankyloglossia,通常被称为“舌系带”,是一种先天性异常,主要发生在男性身上,其特征是舌系带异常短。表型从没有临床意义到罕见的完全性舌炎,其中舌头的腹侧...
有证据表明后肢痛症伴盆腔和肺发育不良综合征(PAPPAS) 是由染色体 17q21 上TBX4 基因( 601719 )的纯合突变引起的。 ...
有证据表明,伴有或不伴有先天性心脏缺陷(JDSCD) 的多关节脱位、身材矮小和颅面畸形是由 B3GAT3 基因( 606374 )中的纯合或复合杂合突变引起的。染...
已发现 Bernard-Soulier 综合征(BSS) 是由 GP1BA 基因( 606672 )、GP1BB 基因( 138720 ) 或 GP9 基因( 1...
有证据表明 Holt-Oram 综合征(HOS) 是由染色体 12q24 上TBX5 基因( 601620 )的杂合突变引起的。 点位 ...
Noonan 综合征-1(NS1) 是由染色体 12q24 上PTPN11 基因( 176876 )的杂合突变引起的。PTPN11 基因的突变也会导致 LEOPA...
血栓素合成酶,一种细胞色素 P450 酶,催化前列腺素内过氧化物转化为血栓素 A2,一种有效的血管收缩剂和血小板聚集诱导剂(Chase 等,1993)。与前列环素...
velocardiofacial 综合征(VCFS) 和 DiGeorge 综合征(DGS; 188400 ) 是由染色体 22q11.2 的 1.5 至 3.0...
有或没有强直性舌炎(CPX) 的 X 连锁腭裂是由染色体 Xq21 上的 TBX22 基因( 300307 )突变引起的。 点位 表...
在持续的抗原暴露下(如肿瘤和慢性感染),T细胞最终无法向免疫记忆表型分化,处于功能耗竭状态,被称之为T细胞耗竭(T cell Exhaustion)。相关内容可以...
染色质是最早确定的癌症治疗靶点,早在20世纪70年代,科学家们就已经开始设计可以和DNA甲基化相关的改变染色质的促分化药物。癌症基因组测序发现了众多编码调节染色质...
TBXA2R基因编码血栓烷A2受体,该受体是G蛋白偶联受体家族的成员。它通过与血栓烷A2(TXA2)相互作用诱导血小板凝集在止血中起重要作用(Hirata等,19...
血管内皮生长因子是特异性结合于血管内皮细胞的肝素结合生长因子,其能够在体内诱导血管生成(Leung等,1989)。细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRC...
JAK(参见JAK1;147795)/ STAT途径是细胞因子受体下游的广泛的信号传导途径(参见IL2RG;308380)。STAT是具有750至800个氨基酸的...
CD4是一种细胞表面糖蛋白,在胸腺细胞和成熟的T淋巴细胞的子集以及单核细胞和巨噬细胞上表达。CD4在T辅助细胞(Th)的发育和激活中起重要作用(Zeitlmann...
IL6是一种免疫调节性细胞因子,可激活由IL6,IL6RA(IL6R; 147880)和共享信号受体gp130(IL6ST; 600694)组成的细胞表面信号传导...
非综合征性唇left裂伴或不伴c裂是一种复杂的疾病,具有广泛的表型谱,范围从朱红色的凹痕和/或phil沟到完整的单侧和双侧唇and裂(Neiswanger等人,2...
有证据表明脊柱肋肋骨发育不全(SCDO5)是由16p11染色体上TBX6基因(602427)中的杂合或复合杂合突变引起的。对于一般的表型描述和脊椎肋骨发育不全的遗...
通过使用最近克隆的鼠白血病抑制因子(LIF)基因的鼠cDNA作为杂交探针,Gough等人(1988)从基因组库中分离出人类同源物。人基因的核苷酸序列表明与鼠LIF...
脊椎肋骨骨痛是异质性的一组轴向骨骼疾病,其特征是椎骨(SDV)的多个节段性缺损,肋骨错位和肋间融合的可变点,并且经常减少肋骨的数量。术语“脊椎肋骨发育不全”最适用...
含同位序列的基因在调节组织特异性基因表达中起关键作用,而基因特异性表达对于组织分化是必不可少的,以及确定发育的时间和空间模式。业已证明,在果蝇的背侧血管和脊椎动物...
有证据表明,几种基因之一的突变可能引起各种锥鼻心脏畸形。已经在患有锥鼻异常面部综合征(CAFS)的个体中发现了TBX1基因的突变(602054)。NKX2-6基因...
SPP1属于分泌的磷蛋白的小整合素结合配体N-连接糖蛋白(SIBLING)家族。SIBLINGs参与骨矿化(Ogbureke和Fisher的摘要,2007年)。细...
Notch蛋白是单程跨膜受体,可调节发育过程中的细胞命运决定。Notch家族包括4个受体NOTCH1,NOTCH2(600275),NOTCH3(600276)和...