DDHD 域包含蛋白 1; DDHD1
偏好磷酸的磷脂酶 A1; PAPLA1KIAA1705HGNC 批准的基因符号:DDHD1细胞遗传学位置:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:53,...
偏好磷酸的磷脂酶 A1; PAPLA1KIAA1705HGNC 批准的基因符号:DDHD1细胞遗传学位置:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:53,...
miRNA106BMIRN106BHGNC 批准的基因符号:MIR106B细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,093,993-1...
长非编码 RNA LOC285194lncRNA LOC285194LSAMP 反义 RNA 3; LSAMPAS3HGNC 批准的基因符号:TUSC7细胞遗传学...
肌病,肌球蛋白储存,常染色体隐性遗传; MSMB肌病,透明体,常染色体隐性遗传有证据表明常染色体隐性肌球蛋白储存先天性肌病 7B(CMYP7B) 是由染色体 14...
MAK 相关激酶; MRKKIAA0936HGNC 批准的基因符号:CILK1细胞遗传学位置:6p12.1 基因组坐标(GRCh38):6:53,001,303-...
HGNC 批准的基因符号:BBS1细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:66,510,635-66,533,598(来自 NCBI)▼...
小脑性共济失调、智力低下和平衡失调综合征 4有或没有四足运动的小脑性共济失调和精神发育迟滞 4 有证据表明小脑性共济失调、智力发育受损和平衡失调综合征 4(CAM...
蛋白酶 26S,亚基 9; S9p44.5HGNC 批准的基因符号:PSMD11细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:32,444,5...
TWIK 相关 K+ 频道;TREKTREK1HGNC 批准的基因符号:KCNK2细胞遗传学位置:1q41 基因组坐标(GRCh38):1:215,005,542...
甲基转移酶样 21D; METTL21D14 号染色体开放解读码组 138; C14ORF138HGNC 批准的基因符号:VCPKMT细胞遗传学位置:14q21....
类驱动蛋白 4; KNSL4驱动蛋白样 DNA 结合蛋白;KID质粒 DNA 复制结合蛋白的起源; OBPORIP结合蛋白HGNC 批准的基因符号:KIF22细胞...
STAT 诱导的 STAT 抑制剂 1; SSI1细胞因子诱导的 SH2 蛋白 1; CIS1; CISH1JAK 结合蛋白; JABTEC 相互作用蛋白 3;T...
ELK 相关酪氨酸激酶; ERK发育调控的 EPH 相关酪氨酸激酶; DRTEPH酪氨酸激酶3; EPHT3HEK5HGNC 批准的基因符号:EPHB2细胞遗传学...
脊髓性肌肉萎缩,远端,X连锁隐性DSMAX X 连锁远端脊髓性肌萎缩症 3(SMAX3) 是由 Xq21 上的铜转运基因 ATP7A(300011) 突变引起的。...
干扰素基因刺激剂;STING跨膜蛋白 173; TMEM173MPYSIRF3 激活的介质; MITA内质网干扰素刺激剂;ERISHGNC 批准的基因符号:STI...
KIAA0878HGNC 批准的基因符号:RHOBTB3细胞遗传学位置:5q15 基因组坐标(GRCh38):5:95,717,624-95,796,361(来自...
DEAH框 多肽 30DDX30视网膜压缩器; RETCORKIAA0890HGNC 批准的基因符号:DHX30细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRC...
死亡/H框 56核仁解旋酶,61-KD; NOH61HGNC 批准的基因符号:DDX56细胞遗传学位置:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,565,8...
胸腺肽,αHGNC 批准的基因符号:PTMA细胞遗传学位置:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:231,708,525-231,713,551(来自 N...
TNDM3此条目中涉及的其他实体:包括 II 型常染色体显性糖尿病有证据表明短暂性新生儿糖尿病 3(TNDM3) 是由染色体 11p15 上的 KCNJ11 基因...
有机阴离子转运蛋白 E; OATPE有机阴离子转运体4A1; OATP4A1HGNC 批准的基因符号:SLCO4A1细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(...
细胞遗传学位置:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:15,200,001-25,200,000▼ 说明顺铂是一种高效的化疗药物,但其使用受到与其相关的不...
包含蛋白质 1 的 TIMM 结构域3 号染色体开放解读码组 1; C3ORF1HGNC 批准的基因符号:TIMMDC1细胞遗传学位置:3q13.33 基因组坐标...
线粒体复合物 V(ATP 合酶)缺乏,ATP5A1 型 有证据表明线粒体复合物 V 缺陷核型 4(MC5DN4) 是由染色体 18q21 上的 ATP5A1 基因...
HGNC 批准的基因符号:TG细胞遗传学位置:8q24.22 基因组坐标(GRCh38):8:132,866,958-133,134,899(来自 NCBI)▼ ...
SWIM型锌指结构域蛋白 7含有 SWIM 结构域的 SRS2 相互作用蛋白 1; SWS1HGNC 批准的基因符号:ZSWIM7细胞遗传学位置:17p12 基因...
HGNC 批准的基因符号:EHD2细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:47,713,422-47,743,134(来自 NCBI)...
RHO GTP 酶激活蛋白 7; ARHGAP7HGNC 批准的基因符号:DLC1细胞遗传学位置:8p22 基因组坐标(GRCh38):8:13,083,361-...
包含 PPARG1PPARG2,包含PPARG3,包含包含 PAX8/PPARG 融合基因HGNC 批准的基因符号:PPARG细胞遗传学位置:3p25.2 基因组...
FLJ14813GREATWALL; GWLHGNC 批准的基因符号:MASTL细胞遗传学位置:10p12.1 基因组坐标(GRCh38):10:27,154,4...