免疫缺陷,常见变量,8,具有自身免疫性; CVID8
此条目使用了数字符号(#),因为有证据表明具有自身免疫性的常见变异免疫缺陷-8(CVID8) 是由染色体 4q31 上 LRBA 基因(606453) 的纯合突变...
此条目使用了数字符号(#),因为有证据表明具有自身免疫性的常见变异免疫缺陷-8(CVID8) 是由染色体 4q31 上 LRBA 基因(606453) 的纯合突变...
有证据表明肥厚型心肌病 18(CMH18) 是由染色体 6q22 上 PLN 基因(172405) 的杂合突变引起。有关家族性肥厚型心肌病的表型描述和遗传异质性的...
麸质过敏性肠病,易感性,7细胞遗传学位置:1q31 基因组坐标(GRCh38):1:185,800,001-198,700,000▼ 说明乳糜泻,也称为乳糜泻和麸...
11 号染色体开放解读码组 73; C11ORF73HGNC 批准的基因符号:HIKESHI细胞遗传学位置:11q14.2 基因组坐标(GRCh38):11:86...
ADP-核糖基化因子-鸟嘌呤核苷酸交换蛋白 1; ARFGEP1BREFELDIN A 抑制鸟嘌呤核苷酸交换蛋白 1; BIG1p200HGNC 批准的基因符号:...
KIAA0042HGNC 批准的基因符号:KIF14细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:200,551,497-200,620,751(...
多核苷酸激酶; PNKDNA激酶HGNC 批准的基因符号:PNKP细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,861,204-49,...
MON1,酿酒酵母,同源物,ASAND1HGNC 批准的基因符号:MON1A细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:49,908,873-...
ML IV唾液酸中毒 粘脂沉积症 IV(ML4) 是由染色体 19p13 上 MCOLN1 基因(605248) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明粘脂沉积症 I...
血影蛋白,β-IV; SPNB4颤抖,小鼠,同源; QVHGNC 批准的基因符号:SPTBN4细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:4...
丙酮酸脱氢酶复合物,E1-α多肽1; PHE1APDHCE1APDHAHGNC 批准的基因符号:PDHA1细胞遗传学位置:Xp22.12 基因组坐标(GRCh38...
X 射线修复,补充缺陷,中国仓鼠,5Ku 抗原,80-KD 亚基;Ku80Ku86HGNC 批准的基因符号:XRCC5细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRC...
PTP-α; PTPARPTPase-αLCA 相关磷酸酶; LRPHGNC 批准的基因符号:PTPRA细胞遗传学位置:20p13 基因组坐标(GRCh38):2...
小穴蛋白,22-KD;CAVHGNC 批准的基因符号:CAV1细胞遗传学位置:7q31.2 基因组坐标(GRCh38):7:116,525,009-116,561...
HGNC 批准的基因符号:TRIO细胞遗传学位置:5p15.2 基因组坐标(GRCh38):5:14,143,342-14,510,204(来自 NCBI)▼ 说...
蛋白质磷酸酶 1,伽马亚基; PPP1GHGNC 批准的基因符号:PPP1CC细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:110,708,...
MCP1 诱导蛋白 3; MCPIP3HGNC 批准的基因符号:ZC3H12C细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标(GRCh38):11:110,093,3...
TY 16 的抑制子,酿酒酵母,同源物染色质特异性转录延伸因子,140-KD 亚基事实,140-KD 子单元SPT16,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:...
HGNC 批准的基因符号:SLFN12细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:35,410,922-35,433,174(来自 NCBI)▼...
花生状 1; PNUTL1细胞分裂周期相关; CDCRELCDCREL1此条目中涉及的其他实体:包含 PNUTL1/MLL 融合基因HGNC 批准的基因符号:SE...
TP41HGNC 批准的基因符号:CD7细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:82,314,873-82,317,608(来自 NCB...
伴有镁缺陷、Epstein-Barr 病毒感染和肿瘤(XMEN) 的 X 连锁免疫缺陷是由编码镁转运蛋白 1(MAGT1; 300715) 的基因中的半合子突变引...
脯氨酰 4-羟化酶,β 亚基PHDB; PROHB; PO4HB二硫异构酶; DSI蛋白质二硫化物异构酶/氧化还原酶; PDI蛋白质二硫化物异构酶,A 族,成员 ...
HGNC 批准的基因符号:NUP133细胞遗传学位置:1q42.13 基因组坐标(GRCh38):1:229,440,259-229,508,341(来自 NCB...
MOV10-LIKE 1MEF2C 蛋白激活的心脏解旋酶;CHAMPHGNC 批准的基因符号:MOV10L1细胞遗传学位置:22q13.33 基因组坐标(GRCh...
RAS 家族的独特子组,成员 2HGNC 批准的基因符号:DIRAS2细胞遗传学位置:9q22.2 基因组坐标(GRCh38):9:90,609,832-90,6...
RAB3GAP,150-KD 亚基; RAB3GAP150p150KIAA0839HGNC 批准的基因符号:RAB3GAP2细胞遗传学位置:1q41 基因组坐标(...
婴儿高胰岛素血症,伴有肠病和耳聋细胞遗传学位置:11p15-p14 基因组坐标(GRCh38):11:1-31,000,000有证据表明该疾病是一种连续基因综合征...
HGNC 批准的基因符号:IL13RA2细胞遗传学位置:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:115,003,982-115,017,616(来自 NCBI)...
STIM1 的合作伙伴;POST跨膜蛋白 20; TMEM2010 号染色体开放解读码组 60; C10ORF60HGNC 批准的基因符号:SLC35G1细胞遗传...