智力发育障碍,X连锁,综合征,Houge型; KSR 2 的连接蛋白增强蛋白
CNKSR2 基因编码一个支架和衔接蛋白,它是中枢神经系统中神经元突触后密度(PSD) 的一部分(Vaags 等人总结,2014 年)。▼ 克隆与表达通过对从大小...
CNKSR2 基因编码一个支架和衔接蛋白,它是中枢神经系统中神经元突触后密度(PSD) 的一部分(Vaags 等人总结,2014 年)。▼ 克隆与表达通过对从大小...
BACH1是与MAF转录因子(例如,MAFK;600197)形成异二聚体以结合靶基因启动子中的MAF识别元件(MARE)的转录因子。BACH1 调节编码铁和血红素...
肌球蛋白是分子马达,在与肌节蛋白丝相互作用时,利用 ATP 水解产生的能量产生机械力。有关肌球蛋白的更多背景信息,请参阅 MYO1A( 601478 )。▼ 克隆...
泛素( 191339 ) 通过由 E1(泛素激活)、E2(泛素结合)和 E3(泛素连接)酶组成的多酶系统共价连接到靶蛋白上。大阪等人(1998)发现 NEDD8(...
BAG 家族的成员,包括 BAG3,是结合并调节 Hsp70(参见140550)家族分子伴侣的细胞保护蛋白(Takayama 等人,1999;Homma 等人,2...
脊椎动物的六基因是果蝇'sine oculis'(so) 基因的同源物,主要在果蝇发育中的视觉系统中表达。SIX 基因家族的成员编码的蛋白质具有不同的 DNA 结...
通过使用 ARF 蛋白的简并引物(参见 ARF1; 103180),使用通过 PCR 扩增分离的大鼠 cDNA 片段筛选大鼠心脏、大鼠脑和人肝 cDNA 文库, ...
SEPT8 是高度保守的 septin 家族的成员。脓毒症是 40 到 60 kD 的 GTP 酶,它们组装成丝状支架。它们参与膜下结构的组织、神经元极性和囊泡转...
IL31RA 与 gp130(IL6ST; 600694 ) 相关,gp130(IL6ST; 600694) 是 IL6( 147620 ) 型细胞因子的常见受体...
EFTUD2 基因编码 U5-116kD,一种高度保守的剪接体 GTP 酶(Fabrizio 等,1997)。▼ 克隆与表达4 个小核核糖核蛋白(snRNP) 颗...
微管往往在功能上不同,并参与有丝分裂、细胞运动、细胞内运动和其他生物过程。微管的主要成分是不同的 α 和 β 微管蛋白异构体,它们通常是细胞类型特异性的。Lewi...
Fanconi 肾小管综合征 3(FRTS3) 是由染色体 3q27 上的 EHHADH 基因( 607037 ) 中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(...
在小鼠中,Afg3l1 编码一种定位于线粒体的 ATP 依赖性锌金属蛋白酶。然而,人类直系同源物 AFG3L1P 是一种转录的假基因,不会产生功能性蛋白质(Kre...
异肽酶 T(ISOT; 601447 ) 是一种去泛素化酶,是泛素结合蛋白(UBP) 家族的成员。UBPs 包含位于保守的半胱氨酸和组氨酸框之间的大约 300 个...
真核姐妹染色单体从合成时一直保持连接,直到它们在后期分离。这种凝聚力依赖于称为凝聚素的蛋白质复合物。在脊椎动物中,与酵母不同,黏附素在 M 期早期从染色体臂上分离...
使用 CCG1(TAF1; 313650 ) 作为酵母 2-杂交筛选中的诱饵,然后进行 EST 数据库分析,Munakata 等人(2000)克隆了 ASF1A,...
DNAJC30 富含神经元,在那里它与 ATP 合酶机制相互作用并促进 ATP 合成(Tebbenkamp 等人,2018 年)。▼ 克隆与表达通过数据库分析,T...
RAS 蛋白(参见 HRAS;190020)是小型 GTP 酶,其功能是 GDP/GTP 分子开关并控制多种信号网络。鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF),例如 RAS...
亲核蛋白的核输入由称为核定位信号(NLS) 的短氨基酸序列指导。核转运蛋白或输入蛋白,如 KPNA4,是识别 NLS 并将含有 NLS 的蛋白质与核孔复合物对接的...
磷脂酰胆碱(PC) 转移蛋白(PCTP) 是一种细胞溶质蛋白,首先从牛和大鼠肝脏中纯化,催化 PC 的膜间转移。Cohen 等人通过在 EST 数据库中搜索牛 P...
常染色体隐性痉挛性截瘫 28(SPG28) 是由染色体 14q22 上DDHD1 基因( 614603 ) 的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明痉挛性截瘫 29(...
磺脲类药物是一类广泛用作口服降糖药以促进胰岛素分泌,用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM;参见125853)。这些药物与胰腺 β 细胞的磺酰脲受体相互作用并抑...
这种疾病包括癫痫发作、感觉神经性耳聋、共济失调、智力低下和电解质失衡(SESAME 综合征),是由 KCNJ10 基因中的纯合子或复合杂合子突变引起的( 6022...
几种药物(包括异喹、司巴丁、去甲替林和可待因)的不良和/或超快代谢是由细胞色素 P450 亚家族 IID6 基因(CYP2D6; 124030 ) 的突变引起的。...
有关受体型蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP) 的一般信息,请参阅 PTPRA( 176884 )。杨等人(1997)使用简并 PCR 来鉴定人类角质形成细胞 cDNA 文...
基因家族 FXYD(发音为 fix-id)由小膜蛋白组成,其中包含以单个跨膜跨度为中心的 35 个不变和保守氨基酸的核心基序。▼ 克隆与表达金等人(1997)从人...
液泡型 H(+)-ATPase(V-ATPase) 负责内体、溶酶体和其他细胞内细胞器的酸化。它还参与跨质膜进入细胞外空间的氢离子转运。V-ATP酶是具有胞质和跨...
ABCB7 属于大型、高度保守的 ATP 结合框(ABC) 转运蛋白家族。有关 ABC 转运蛋白的背景信息,请参阅300135。▼ 克隆与表达萨瓦里等人(1997...
ARHGAP39 属于 RHO 的一个保守家族(参见 RHOA,165390)GTP 酶激活蛋白(RHOGAPs)并且是 ROBO1(602430)排斥上皮细胞和...
双特异性磷酸酶(DUSP) 构成了 I 型基于半胱氨酸的蛋白酪氨酸磷酸酶超家族的一个大型异质亚组。DUSP 的特点是它们能够使酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸残基去磷酸...