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半乳糖(Gal)是乳糖的一种成分,乳糖又是婴幼儿的重要营养成分。半乳糖也参与人体许多糖蛋白、糖脂和黏多糖的组成。半乳糖首先在半乳糖激酶(galactokinase...

马凡综合征(Marfansyndrome)(OMIM154700)是最常见的常染色体显性遗传性疾病之一,由一位法国儿科医师于1896年首次描述。以骨骼、眼及心血管...

成骨不全病(osteogenesisimperfectas,OI)(OMIM166200)是一种主要累及骨骼、肌腱、筋膜、韧带、牙本质和巩膜等的疾病,典型特征为骨...

先天性白内障(congenitalcataract)是儿童常见的眼病,其发病率约为30例/10万个新生儿。主要累及晶体或周边组织,表现为出生后第一年发生的晶体部分...

白癜风(vitiligo)一般是指广义白癜风,是由于进行性自身免疫性黑色素细胞的损害而导致皮肤、头发、口腔黏膜的脱色素病变。通常累计全身多个部位,呈双侧分布,可能...

X染色体上的少量遗传物质发生重复,就会引发此病,患儿的体格特点是病态地生长过快。患儿的典型症状是:脑下垂体肿大,该部位出现垂体腺瘤(一种恶性肿瘤)。脑垂体是位于颅...

Leigh综合征,又称为亚急性坏死性脑脊髓病。是由于呼吸链子单元缺失,造成的先天性代谢紊乱性疾病,是一种线粒体脑肌病。多发与于婴儿,在2月-6岁起病,经数周或数月...

什么是遗传病,遗传病主要有哪些

虽然许多疾病常常会提出这样一个问题:如何获取,一个通常的条件是预先确定的。遗传病症的个体的DNA,在遗传异常引起的。所述改变可以是突变基因或以单个的多一个完整的染...

遗传病的诊断原则与一般疾病的诊断方法一样,包括病史、症状和体征,以及实验室检查、影像学诊断等。其中要特别强调病史中有关妊娠、生育史和家族史的调查以及系谱分析。多数...

细胞读取基因中遗传信息的模式

基因中的DNA序列就像是句子中的单词,决定其编码合成的蛋白质中的氨基酸分子排序。在基因为蛋白合成编码的区域内,三个核苷酸碱基(基码)为一组,转译读取DNA序列,每...

基因组多样性是MED物反应性的遗传基础。就是说,由于每个个体的遗传组成(make-up)或基因组不同,表现为对同一种MED物的MED代学和MED动学上的差异,因而...

基因病的遗传方式

A.单基因遗传病单基因遗传病中,根据决定该疾病的基因所在的染色体不同,其遗传方式主要分为以下几种:常染色体显性遗传(autosomaldominantinheri...

卵巢癌免疫治疗   假新闻还是真交易?

【摘要】肿瘤免疫疗法已经成为肿瘤学中最有希望的方法之一,肿瘤的免疫疗法包括激活免疫系统以诱导肿瘤免疫监视或逆转肿瘤免疫逃逸。近年来,卵巢癌的治疗策略发生了变化。早...