溶质载体家族 4(硼酸钠协同转运蛋白),成员 11; SLC4A11
碳酸氢盐转运蛋白相关蛋白 1;BTR1钠偶联硼酸协同转运蛋白 1;NABC1HGNC 批准的基因符号:SLC4A11细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRC...
碳酸氢盐转运蛋白相关蛋白 1;BTR1钠偶联硼酸协同转运蛋白 1;NABC1HGNC 批准的基因符号:SLC4A11细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRC...
TECTONIC 1; TECT1TECTONICHGNC 批准的基因符号:TCTN1细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:110,...
KRM1KREMENHGNC 批准的基因符号:KREMEN1细胞遗传学位置:22q12.1 基因组坐标(GRCh38):22:29,073,035-29,168,...
白细胞介素 13 受体,α;IL13RANR4,小鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:IL13RA1细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:11...
HGNC 批准的基因符号:CNTN1细胞遗传学位置:12q12 基因组坐标(GRCh38):12:40,692,439-41,072,415(来自 NCBI)▼ ...
MKS1 相关蛋白 1;MKSR1HGNC 批准的基因符号:B9D1细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:19,334,695-19,...
HGNC 批准的基因符号:PLCB3细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64,251,530-64,269,452(来自 NCBI)...
p150(胶合),果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:DCTN1细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:74,361,155-74,391...
有证据表明锥杆营养不良 5(CORD5) 是由染色体 17q13 上的 PITPNM3 基因(608921) 杂合突变引起的。▼ 说明锥杆营养不良 5(CORD5...
红色锥体颜料;RCPHGNC 批准的基因符号:OPN1LW细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,144,243-154,159,032...
库欣病,垂体 有证据表明垂体腺瘤 4(PITA4) 是由染色体 15q21 上的 USP8 基因(603158) 的体细胞突变引起的。▼ 说明垂体促肾上腺皮质激素...
GRINL1A 复杂位点下游基因;GDOWNGCOM1 下游基因谷氨酸受体,离子型,N-甲基 D-天冬氨酸盐样 1A;GRIN1A本条目中代表的其他实体:GRIN...
伴有或不伴有视神经错行和/或前段发育不全的黄斑中心凹发育不全 2 号黄斑中心凹发育不全,伴有视神经错位缺陷和前段发育不全,但不伴有白化病;FHONDA 有证据表明...
DGAT酰基辅酶 A:二酰基甘油酰基转移酶ARGP1HGNC 批准的基因符号:DGAT1细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:144,31...
ST6GalNAc ISTYI唾液酸转移酶 7A;SIAT7AHGNC 批准的基因符号:ST6GALNAC1细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh3...
HGNC 批准的基因符号:PAX6细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:31,789,026-31,817,961(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准的基因符号:IRF5细胞遗传学位置:7q32.1 基因组坐标(GRCh38):7:128,937,032-128,950,038(来自 NCBI)▼...
神经感觉非综合征性隐性耳聋 4;NSRD4扩张的前庭导水管;DVA 有证据表明伴有前庭导水管扩大(EVA) 的常染色体隐性耳聋 4(DFNB4) 是由染色体 7q...
上皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶; ECKHGNC 批准的基因符号:EPHA2细胞遗传学位置:1p36.13 基因组坐标(GRCh38):1:16,124,337-16...
钙调节热稳定蛋白,24-KD;CRHSP24冷激域包含蛋白 C1; CSDC1HGNC 批准的基因符号:CARHSP1细胞遗传学定位:16p13.2 基因组坐标(...
p56HGNC 批准的基因符号:CCDC91细胞遗传学位置:12p11.22 基因组坐标(GRCh38):12:28,190,456-28,550,166(来自 ...
白细胞共同抗原;LCAT200 糖蛋白CD45CD45RLy5,B220的同系物HGNC 批准的基因符号:PTPRC细胞遗传学位置:1q31.3-q32.1 基因...
OTF,淋巴特异性,1;OTF1八聚体结合转录因子 1;OCT1HGNC 批准的基因符号:POU2F1细胞遗传学位置:1q24.2 基因组坐标(GRCh38):1...
CLCB 细胞刺激因子 3;BSF3HGNC 批准的基因符号:CLCF1细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:67,364,168-6...
FBX15HGNC 批准的基因符号:FBXO15细胞遗传学位置:18q22.3 基因组坐标(GRCh38):18:74,073,368-74,147,834(来自...
FAA1主动脉瓣环扩张 主动脉夹层、家族性主动脉瘤、家族性胸主动脉瘤、胸主动脉本条目中代表的其他实体:ERDHEIM 囊性主动脉内侧坏死,包括在内细胞遗传学位置:...
源自卵黄囊的胚胎大分子;ELYSHGNC 批准的基因符号:AHCTF1细胞遗传学位置:1q44 基因组坐标(GRCh38):1:246,839,098-246,9...
多底物脂质激酶;MULKHGNC 批准的基因符号:AGK细胞遗传学位置:7q34 基因组坐标(GRCh38):7:141,551,410-141,655,244(...
钠通道,电压门控,II 型,β 亚基 钠通道,神经元 II 型,β 亚基 钠通道,电压门控,β-2 亚基HGNC 批准的基因符号:SCN2B细胞遗传学位置:11q...
β-位应用程序裂解酶;BACESecretase,βMemapsin 2HGNC 批准的基因符号:BACE1细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh3...