范可尼贫血,互补组 R; RAD51 重组酶
RAD51 通过修复 DNA 双链断裂(DSB) 在维持基因组完整性方面发挥着关键作用。RAD51 介导核中称为 RAD51 病灶的重组结构中的同源配对和链交换(...
RAD51 通过修复 DNA 双链断裂(DSB) 在维持基因组完整性方面发挥着关键作用。RAD51 介导核中称为 RAD51 病灶的重组结构中的同源配对和链交换(...
C1QTNF9 属于一个大家族的多聚体分泌蛋白,具有与 C1QA 同源的特征球状结构域( 120550 )。这些蛋白质还与 TNF( 191160 ) 家族成员具...
PERCC1 是肠内分泌细胞(EEC) 发育和肠内分泌激素分泌所必需的。PERCC1 基因位于非编码序列肠道关键区(ICR) 的两侧,该序列控制 PERCC1 的...
TNFRSF10B 基因( 603612.0001 ) 的突变单独或与其他基因结合可导致头颈部鳞状细胞癌。ING1 基因( 601566 ) 的突变已在少量但重要...
ZAK 是一种丝氨酸-苏氨酸激酶,属于 MAPKKK 信号转导分子家族( Gross et al., 2002 )。▼ 克隆与表达通过搜索与酵母不育 20(Ste...
沃恩等人(1995)描述了在大鼠中脑区域表达的促肾上腺皮质激素释放激素(CRH; 122560 ) 家族成员的大鼠 cDNA。推导出的肽与鱼尾加压素有 63% 相...
奇塔亚特等人(1990)报告了 2 名患有肾性低磷血症、脑内钙化和远端指骨短的兄弟。孩子们出现了复发性牙脓肿。一名前囟门过早闭合。生化检查结果包括低磷血症和血清碱...
颅额鼻综合征(CFNS) 是由染色体 Xq13 上的 EFNB1 基因( 300035 ) 突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)。▼ 说明颅额鼻综合征是一种...
IL1A 是 IL1 的 2 种结构不同形式中的一种,另一种是 IL1B( 147720 )。IL1A 和 IL1B 蛋白由多种细胞类型合成,包括活化的巨噬细胞、...
孤立的生长激素缺乏 II 型(IGHD2) 是由染色体 17q23 上的 GH1 基因( 139250 ) 的杂合突变引起的,因此在此条目中使用了数字符号(#)。...
HTT 基因编码亨廷顿蛋白,这是一种普遍表达的核蛋白,可与许多转录因子结合以调节转录。亨廷顿蛋白 N 末端聚谷氨酰胺束的异常扩张导致亨廷顿病( 143100 ),...
组蛋白包裹 DNA 形成核小体颗粒,压缩真核基因组。每个核小体核心颗粒由一个八聚体包裹的 DNA 组成,该八聚体包含高度保守的组蛋白 H2A(见613499)、H...
TWNK 基因编码一种线粒体蛋白,其结构与噬菌体 T7 引物/解旋酶(GP4) 和其他六聚体环状解旋酶具有相似性。闪烁蛋白与线粒体核素中的 mtDNA 共定位,它...
CRY1 及其昼夜节律表达模式是哺乳动物昼夜节律钟核心自动调节回路的核心。当与 BMAL1(ARNTL; 602550 )/CLOCK( 601851 ) 复合体...
通过定位克隆,Coffey 等人(1998)鉴定了在 X 连锁淋巴组织增生性疾病(XLP; 308240 ) 中发生突变的基因。SH2 结构域蛋白-1A(SH2D...
IX 型粘多糖贮积症(MPS9) 是由染色体 3p21 上的 HYAL1 基因( 607071 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。...
O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖(O-GlcNAc) 转移酶(OGT) 催化在 O-糖苷键中将单个 N-乙酰氨基葡萄糖添加到丝氨酸或苏氨酸残基上。由于磷酸化和糖基化...
哺乳动物细胞可以通过 DNA 甲基化对它们的基因组进行表观遗传修饰。DNA甲基化在基因组印记和X染色体失活中起重要作用,对哺乳动物的发育至关重要。DNMT3B 似...
SYNE4 定位于外核膜。SYNE4 是 LINC(细胞骨架和核骨架的接头)束缚复合物的一部分,在包括细胞核在内的细胞器的细胞定位中发挥作用(Roux 等人,20...
斯蒂万诺维奇等人(1994)发现 SOX2 基因编码一个 317 个氨基酸的蛋白质。▼ 基因家族有关 SOX 基因家族的讨论,请参见 SOX1( 602148 )...
CNKSR2 基因编码一个支架和衔接蛋白,它是中枢神经系统中神经元突触后密度(PSD) 的一部分(Vaags 等人总结,2014 年)。▼ 克隆与表达通过对从大小...
使用简并寡核苷酸的 PCR,Schweikart 等人(1994)确定了 G 蛋白偶联受体家族的淋巴特异性成员。他们表明该受体已被Birkenbach 等人孤立鉴...
Kruppel 样因子(KLF),如 KLF8,包含一个特征性的 C 末端 DNA 结合结构域,其中包含 3 个 Kruppel 样锌指。KLF 识别存在于启动子...
TM4SF20 是 4 跨膜 L6 超家族的成员。这些蛋白质与整合素(见173470)相互作用,在细胞粘附、增殖和运动中发挥作用(Wiszniewski 等人总结...
黑皮质素受体(MCR;见155555)是具有多种生理功能的 G 蛋白偶联受体。MRAP( 609196 ) 和 MRAP2 是负责黑皮质素受体靶向和功能的辅助蛋白...
基于与 Sm 蛋白家族的序列同源性,在多种生物体中鉴定了 Sm 样蛋白(参见 SNRPD2;601061)。Sm 样蛋白包含 Sm 序列基序,该基序由 2 个区域...
Arp2/3 蛋白复合物与细胞中肌节蛋白聚合的控制有关。人体复合物由 7 个亚基组成:肌节蛋白相关蛋白 ARP2(ACTR2;604221)和 ARP3(ACTR...
通过对从大小分级的人脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序,Ishikawa 等人(1998)克隆了 ASTN2,他们将其命名为 KIAA0634。推导出的 1,...
在健康的非近亲父母的孩子中,Fryns 等人(1989)描述了一个患有严重智力低下、少汗性外胚层发育不良、原发性甲状腺功能减退和胼胝体发育不全的男孩。锝 99 的...
平面细胞极性(PCP) 是用于全局细胞极化的术语,例如哺乳动物体毛沿前后轴的排列或内耳静纤毛束的方向。CELSR1 是一种 PCP 蛋白,它参与定向信号的传递,以...