原发性高草酸尿症是什么
原发性高草酸尿症(Primary hyperoxaluria,PH)由3个不同基因中任一基因的致病变异引起。其中,AGXT基因的致病变异引起原发性高草酸尿症1型(...
原发性高草酸尿症(Primary hyperoxaluria,PH)由3个不同基因中任一基因的致病变异引起。其中,AGXT基因的致病变异引起原发性高草酸尿症1型(...
神经元蜡样质脂褐质沉积病(Neuronal ceroid lipofuscinosis ,NCL)是由13个基因中任一基因发生致病变异而引起的一组疾病。NCL相关...
纤维蛋白原是纤维蛋白的可溶性前体,是一种在肝脏中合成的血浆糖蛋白。它由 3 个结构不同的亚基组成:α(FGA)、β(FGB; 134830 ) 和 γ(FGG; ...
原纤维蛋白是细胞外微纤维的主要组成成分,广泛分布于全身的弹性和非弹性结缔组织中。该 cDNA 于 1991 年被鉴定,并与马凡综合征的基因座重合。随后的研究证实,...
在人类辅助生殖技术周期中,胚胎的种植犹如种庄稼撒种子,首先需要优质的种子(胚胎),其次需要拥有良好的土壤(即子宫内膜)。子宫内膜的厚度及其容受性是胚胎植入并获得妊...
铁储存蛋白铁蛋白是 24 个 L-铁蛋白(FTL) 和 H-铁蛋白(FTH1; 134770 ) 亚基的复合物,其比例因不同细胞类型而异。FTH 亚基表现出氧化铁...
针刺治疗多囊卵巢综合征(PCOS)女性排卵障碍的疗效和安全性如何?多囊卵巢综合征指女性卵巢(产生卵子的器官)有多个囊肿(充满液体的囊),其临床特征是不规律或稀发的...
过氧化物酶体生物合成障碍及泽尔韦格综合征谱系(Peroxisome biogenesis disorders,Zellweger syndrome spectru...
过氧化物酶体生物合成障碍及泽尔韦格综合征谱系(Peroxisome biogenesis disorders,Zellweger syndrome spectru...
消除不需要的细胞对于胚胎发生、变态和组织更新以及免疫系统的发育和功能至关重要。哺乳动物的发育不仅受到细胞增殖和分化的严格调节,还受到细胞死亡的严格调节。在发育或组...
过氧化物酶体生物合成障碍及泽尔韦格综合征谱系(Peroxisome biogenesis disorders,Zellweger syndrome spectru...
异戊二烯生物合成途径为细胞提供胆固醇、辅酶q10、多利酚和其他非甾醇代谢物。法呢基焦磷酸合成酶(FPS;EC 2.5.1.10 ) 催化从焦磷酸异戊烯基和焦磷酸二...
过氧化物酶体生物合成障碍及泽尔韦格综合征谱系(Peroxisome biogenesis disorders,Zellweger syndrome spectru...
过氧化物酶体生物合成障碍及泽尔韦格综合征谱系(Peroxisome biogenesis disorders,Zellweger syndrome spectru...
血液凝固的外在途径是由血浆因子 VII(F7; 613878 ) 与组织因子(F3)接触启动的,组织因子(F3) 是一种细胞膜糖蛋白,通常与血流分离,但可在组织损...
鸟氨酸氨甲酰基转移酶(Ornithine transcarbamylase,OTC)缺乏症由OTC基因中的致病变异引起,该基因可编码鸟氨酸氨甲酰基转移酶(OTC)...
补体因子 H(CFH),最初称为 β-1H 球蛋白,是一种血清糖蛋白,可在液相和细胞表面调节替代补体途径的功能。它与 C3b 结合(参见C3,120700),加速...
Nijmegen断裂综合征(Nijmegen breakage syndrome,NBS)也称为Berlin 断裂综合征(Berlin breakage synd...
家族性渗出性玻璃体视网膜病变 -1(EVR1) 是由染色体 11q14 上的 frizzled-4 基因(FZD4; 604579 )的杂合突变引起的。FZD4基...
在据报道受影响的祖父的后代中,拉斯穆森等人(1979)观察到先天性双侧对称性外耳道次全闭锁。6 名受影响的后代中有 4 名双足异常;2 名受影响的表亲有先天性垂直...
白质消融性白质脑病(Leukoencephalopathy with vanishing white matter),也叫做儿童共济失调伴中枢神经系统髓鞘化不良/...
有证据表明 Cockayne 综合征 B(CSB) 是由染色体 10q11 上编码第 6 组切除修复交叉互补蛋白(ERCC6; 609413 )的基因中的纯合或复...
核苷酸切除修复(NER) 是色素性干皮病的缺陷(见278700),涉及在病变的每一侧切开一条 DNA 链。有证据表明,在 NER 期间进行的 2 个切口由单独的 ...
宫颈抹片为常见的妇科检查项目之一,从其名字就可以看出此项检查重在检测女性的宫颈,通过此项检查可以侦测到女性子宫颈细胞微小的变化,为目前广泛检查子宫颈癌最简便有效的...
EWS 基因是根据其在 t(11;22)(q24;q12) 易位的染色体 22 断点处的位置确定的,该易位是尤文肉瘤和相关神经外胚层肿瘤的特征(见612219)。...
RUNX1T1 属于转录辅阻遏物家族,其与结合到靶基因启动子的转录因子和组蛋白去乙酰化酶(HDAC;见601241)相互作用,这对阻遏物功能的执行至关重要(Kum...
雌激素受体(ESR) 是一种配体激活的转录因子,由几个对激素结合、DNA 结合和转录激活很重要的结构域组成。选择性剪接导致几个 ESR1 mRNA 转录本,它们的...
卵泡的发育情况,是很多备孕女性十分关注的问题。若卵泡发育不良、无法排出就会影响备孕的进程和结果。那么,今天我们就来聊一聊卵泡发育不良的原因以及调理治疗方法。卵泡发...
精囊炎根据患者症状不同主要分为急性精囊炎和慢性精囊炎两种,大多数精囊炎都是逆行感染所引起的,而少部分精囊炎是有血行感染和淋巴感染引起的;精囊炎多与前列腺炎同时发生...
当一个获能的精子进入一个次级卵母细胞的透明带时,受精过程即开始。直至卵原核和精原核的染色体融合在一起时,则标志着受精过程的完成。卵裂和胚泡形成期间,受精卵的细胞发...