X连锁隐性遗传-湿疹血小板减少免疫缺陷综合征
湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征,是一种X-连锁的原发性免疫缺陷病,是由基因突变引起,以免疫缺陷、湿疹和血小板减少三联征为典型临床表现,这类病症一般女性携带致病基因...
湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征,是一种X-连锁的原发性免疫缺陷病,是由基因突变引起,以免疫缺陷、湿疹和血小板减少三联征为典型临床表现,这类病症一般女性携带致病基因...
角化不良症(Dyskeratosis congenita,DC/DKC)是一种骨髓衰竭遗传疾病,也就是骨骼中心的软组织中(骨髓)不能产生足够的造血干细胞。通常患有...
先天性纤维型比例失调(CFTD,Congenital Fiber Type Disproportion)主要影响的是儿童的骨骼肌发育(骨骼肌是指用于运动的肌肉),...
染色体畸变(染色体 aberration)染色体异常可以是数目或结构的,可以是常染色体或性染色体,或两者都有异常。各种生物的染色体数目都是恒定的。在有性生殖的生物...
什么是Miller-Dieker综合征Miller-Dieker综合征(MDS)又叫无脑综合征,是一种以脑部CT显示为大脑无褶皱和沟槽为主要特征的罕见疾病,其发病...
2p15-p16.1微缺失综合征2p15-p16.1微缺失综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,其特征是2号染色体p15-p16.1区域的基因片段丢失。该区域片...
什么是22q11.2微缺失综合征22q11.2微缺失综合征又叫conotruncal anomaly face综合征(CTAF)、DiGeorge综合征(DGS)...
什么是12q14微缺失综合征?12q14微缺失综合征患者的特征是出生体重低、发育不良、身材矮小和发育迟缓。关于12q14区域内微缺失的片段大小从3.43Mb到6....
什么是甲基丙二酸血症(MAA)甲基丙二酸血症(MAA)是一种遗传性疾病,由于体内不能分解某些蛋白质和脂肪的疾病,其结果是在血液中积聚了称为甲基丙二酸的物质,这种疾...
什么是囊性纤维化?囊性纤维化是一种进行性的遗传性疾病,会导致持续的肺部感染并影响呼吸功能。在CF患者中,囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因的突变导致CFT...
什么叫DNAAF6基因?DNAAF6基因又叫动力蛋白装配因子6(动力蛋白 assembly factor 6),主要是为动力蛋白(一种为纤毛提供动能的蛋白质)提供...
什么是FSIP2基因?FSIP2基因又叫纤维鞘相互作用蛋白2(Fibrous Sheath Interacting Protein2),这种蛋白酶是一种负责调控精...
什么是KCTD1基因?KCTD1基因又叫钾离子四聚体耦合通道调节基因1(potassium channel tetramerization domain cont...
什么是MTHFR?MTHFR基因主导了体内产生亚甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylenetetrahydrofolate reductase)的指令,亚甲...
穆德斯等人(1988)鉴定了一种新的牛晶状体特异性蛋白,他们将其命名为 MP17,具有磷酸化和钙调蛋白结合特性。古特康斯特等人(1990)分离并鉴定了这种蛋白质的...
随着越来越多的育龄夫妇推迟计划生育,随着中国的“二胎政策”全面放开,老年夫妇想要孩子的比例逐渐增加。然而,随着中国女性年龄增加,卵巢功能需求逐渐开始下降,不孕症的...
眼晶状体纤维膜(MIP) 的主要内在蛋白是在眼晶状体分化过程中出现的一种丰富的蛋白质,其分子量约为 26 kD。Gorin 等人分离了牛 MIP 基因(1984 ...
苹果酸脱氢酶( EC 1.1.1.37 ) 利用柠檬酸循环中的 NAD/NADH 辅因子系统催化苹果酸可逆地氧化为草酰乙酸。已知两种同工酶,一种在胞质溶胶(MDH...
尽管试管婴儿技术成果颇丰,优质胚胎的着床率却始终较低。多年来,着床失败一直是采用或不采用卵胞浆内单精子注射(ICSI)进行的试管婴儿治疗中许多不成功病例的原因。为...
什么是高催乳素血症?高催乳素血症又称高泌乳素血症(hyperprolactinemia),是一类由多种原因引起、以血清泌乳素升高及其相关临床表现为主、下丘脑-垂体...
AID:供精人工授精AIH:夫精人工授精AFC(Antral follicle count):窦卵泡计数AMA :高龄产妇ART(Assisted Reprodu...
难孕不孕女性,先检测你的卵库存量吧,近年来,医师多会建议不孕女性最好都要检查“抗穆勒氏管荷尔蒙”(AMH),因为更能看出卵巢年龄、了解卵泡的库存量,趁还有卵的时候...
目前,我国不孕不育患者已超过5000万人,平均发病率为12.5%~15%,而无法明确病因的疑难不孕不育疾病更是占据了相当大的比例,辅助生殖则成了他们唯一求子的途径...
目前,我国不孕不育患者已超过5000万人,平均发病率为12.5%~15%,而无法明确病因的疑难不孕不育疾病更是占据了相当大的比例,辅助生殖则成了他们唯一求子的途径...
近日,美国人类辅助生育技术学会(Society for Assisted Reproductive Technologies,缩写SART)推出一款新工具,可帮助...
有证据表明 Nager 型肢端骨发育不全(AFD1) 是由染色体 1q21 上SF3B4 基因( 605593 )的杂合突变引起的。▼ 说明Nager 综合征是一...
什么是马凡综合征?马凡综合征(MFS)是一种影响身体结缔组织的遗传性疾病。结缔组织将身体的所有细胞,器官和组织固定在一起,它还在帮助身体正常生长和发育方面发挥重要...
沃克等人(1969)描述了一个 27 岁的男性,患有马凡氏体习性、漏斗胸和第五指屈曲。没有证据表明主动脉或眼睛受累,尽管在心脏上方听到了收缩期咔嗒声,并且在前房角...
有证据表明马歇尔综合征(MRSHS) 是由染色体 1p21 上的 COL11A1 基因( 120280 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。S...
神经元蜡样质脂褐质沉积病(Neuronal ceroid lipofuscinosis ,NCL)是由13个基因中任一基因发生致病变异而引起的一组疾病。NCL相关...