尿素1A; UPK1A
UPIAHGNC 批准的基因符号:UPK1A细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,666,516-35,678,480(来自 ...
UPIAHGNC 批准的基因符号:UPK1A细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,666,516-35,678,480(来自 ...
6q24 相关糖尿病TNDMDMTN▼ 描述新生儿糖尿病(NDM) 被定义为出生后第一个月内需要胰岛素的高血糖,是一种罕见疾病,估计发病率为 40 万分之一的新生...
FK506-结合蛋白1;FKBP1FK506 结合蛋白,12-KD;FKBP12FK506 结合蛋白,T 细胞,12-KDCALSTABIN 1HGNC 批准的基...
HGNC 批准的基因符号:DSG4细胞遗传学位置:18q12.1 基因组坐标(GRCh38):18:31,376,776-31,415,790(来自 NCBI)桥...
含有 PH 结构域、PTB 结构域和亮氨酸拉链基序 1 的接头蛋白APPLDIP13-αAKT2 相互作用物HGNC 批准的基因符号:APPL1细胞遗传学定位:3...
WAS GENEWAS PROTEIN; WASPHGNC 批准的基因符号:WAS细胞遗传学定位:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:48,683,7...
普遍存在的葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基相关蛋白;UGRP葡萄糖-6-磷酸酶,βG6Pase-βHGNC 批准基因符号:G6PC3细胞遗传学位置:17q21.31 基...
HGNC 批准的基因符号:POLL细胞遗传学位置:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):10:101,578,881-101,588,318(来自 NCB...
Hyperekplexia-4 是一种常染色体隐性遗传的严重神经系统疾病,出生时即明显。受影响的婴儿患有极度肌张力亢进,并且显得僵硬。他们几乎没有发育,视觉接触不...
HGNC 批准的基因符号:ASB5细胞遗传学位置:4q34.2 基因组坐标(GRCh38):4:176,213,672-176,277,570(来自 NCBI)▼...
黄嘌呤脱氢酶缺乏症XDH 缺乏症黄嘌呤氧化酶缺乏症▼ 正文有证据表明 I 型黄嘌呤尿症(XAN1) 是由染色体 2p23 上编码黄嘌呤脱氢酶(XDH; 60763...
ATP 结合框 50; ABC50HGNC 批准的基因符号:ABCF1细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:30,571,441-30,...
蛋白激酶 C、LAMBDA/IOTAPKC-LAMBDA/IOTAPRKC-LAMBDA/IOTAHGNC 批准的基因符号:PRKCI细胞遗传学位置:3q26.2...
脂运蛋白、泪液前白蛋白、泪液比白蛋白迁移更快的蛋白质艾伯纳腺蛋白植物蛋白;血管内皮细胞生长因子HGNC 批准的基因符号:LCN1细胞遗传学位置:9q34.3 基因...
ADDITIONAL SEX COMBS-LIKE 2KIAA1685HGNC 批准的基因符号:ASXL2细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38)...
对吡哆醇有或没有反应的同型半胱氨酸尿症胱硫醚β-合成酶缺乏症CBS 缺乏症此条目中代表的其他实体:包括与 CBS 相关的血栓性高同型半胱氨酸血症▼ 描述经典同型半...
跨膜耳蜗表达基因 1HGNC 批准的基因符号:TMC1细胞遗传学位置:9q21.13 基因组坐标(GRCh38):9:72,521,607-72,838,296(...
VPREB; IGVPB免疫球蛋白IOTA多肽链; IGIHGNC 批准的基因符号:VPREB1细胞遗传学位置:22q11.22 基因组坐标(GRCh38):22...
软骨素 6-磺基转移酶;C6STC6ST1HGNC 批准的基因符号:CHST3细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:71,964,39...
p45HGNC 批准的基因符号:NFE2细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:54,292,110-54,301,014(来自 NC...
OPA 相互作用蛋白 2;OIP2核糖体 RNA 加工蛋白 43,酿酒酵母,同源物;RRP43HGNC 批准的基因符号:EXOSC8细胞遗传学位置:13q13.3...
DEF3人中性粒细胞肽 3;HNP3HGNC 批准的基因符号:DEFA3细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:7,015,868-7,01...
转录因子 E2F视网膜母细胞瘤结合蛋白 3;RBP3视网膜母细胞瘤相关蛋白 1;RBAP1HGNC 批准的基因符号:E2F1细胞遗传学位置:20q11.22 基因...
蛋白质受体酪氨酸激酶 TIE 1TIEHGNC 批准的基因符号:TIE1细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:43,300,953-43,...
硒蛋白,15-KD; SEP15HGNC 批准的基因符号:SELENOF细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:86,862,444-86,...
小视叶,果蝇,同系物;SOLHHGNC 批准的基因符号:CAPN15细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:527,711-554,63...
生长激素不敏感综合症垂体侏儒症 II生长激素受体缺乏症▼ 正文此条目中使用了数字符号(#),因为有证据表明拉伦综合征(也称为生长激素不敏感综合征)是由 5p 染色...
聚(A) 特异性核糖核酸酶脱腺苷酸核酸酶;担HGNC 批准的基因符号:PARN细胞遗传学位置:16p13.12 基因组坐标(GRCh38):16:14,435,7...
FARS1线粒体PHERSHGNC 批准的基因符号:FARS2细胞遗传学定位:6p25.1 基因组坐标(GRCh38):6:5,261,006-5,771,582...
软骨来源的形态发生蛋白 1;CDMP1脂多糖相关蛋白 4;LAP4LPS 相关蛋白 4骨形态发生蛋白 14;BMP14HGNC 批准的基因符号:GDF5细胞遗传学...