mRNA

miRNA490HGNC 批准的基因符号:MIR490细胞遗传学位置:7q33 基因组坐标(GRCh38):7:136,903,167-136,903,294(来...

SOX30HGNC 批准的基因符号:SOX30细胞遗传学位置:5q33.3 基因组坐标(GRCh38):5:157,625,679-157,671,480(来自 ...

POC1 中心粒蛋白,衣藻,B 的同源物PIX1中心粒 1B 的蛋白质组HGNC 批准的基因符号:POC1B细胞遗传学位置:12q21.33 基因组坐标(GRCh...

HGNC 批准的基因符号:GTPBP2细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,620,494-43,631,333(来自 NCBI)▼...

莱伯遗传性视神经病;LHON 莱伯视神经萎缩,也称为莱伯遗传性视神经病(LHON),可能是由线粒体基因组(mtDNA) 编码的多个基因突变引起的。▼ 说明LHON...

miRNA509-1MIRN509-1微 RNA 509;MIR509HGNC 批准的基因符号:MIR509-1细胞遗传学位置:Xq27.3 基因组坐标(GRCh...

退化精母细胞,果蝇,同源物,2DES2,小鼠,同系物鞘脂 δ-4-去饱和酶/C4-羟化酶HGNC 批准的基因符号:DEGS2细胞遗传学位置:14q32.2 基因组...

有证据表明家族性念珠菌病 9(CANDF9) 是由染色体 3p25 上的 IL17RC 基因(610925) 纯合突变引起的。有关家族性念珠菌病遗传异质性的一般描...

miRNA197MIRN197HGNC 批准的基因符号:MIR197细胞遗传学位置:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:109,598,893-109,...

CLC6HGNC 批准的基因符号:CLCN6细胞遗传学位置:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:11,806,191-11,843,130(来自 NC...

皮肤源性抗白细胞蛋白酶; SKALP皮肤来源的抗白细胞介素酶弹性蛋白弹性蛋白酶特异性抑制剂; ESITRAPPIN 2HGNC 批准的基因符号:PI3细胞遗传学位...

核相关蛋白;NAP此条目中涉及的其他实体:NYD-SP19,包含HGNC 批准的基因符号:CTNNBL1细胞遗传学位置:20q11.23 基因组坐标(GRCh38...