组蛋白基因簇 1，H4 组蛋白家族，成员 A； HIST1H4A组蛋白基因簇 1，H4AHIST1 集群，H4AH4 组蛋白家族，成员 A； H4FAH4/AHG...

miRNA210MIRN210HGNC 批准的基因符号：MIR210细胞遗传学位置：11p15.5 基因组坐标（GRCh38）：11:568,089-568,19...

蛋白激酶，无处不在的α；PKU-αHGNC 批准的基因符号：TLK2细胞遗传学位置：17q23.2 基因组坐标（GRCh38）：17:62,470,914-62,...

癌胚抗原相关细胞粘附分子21HGNC 批准的基因符号：CEACAM21细胞遗传学位置：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:41,549,518-41...

LATROPILIN 2； LPHN2亲卵蛋白同系物1； LPHH1不依赖钙的 α-蛇毒素受体 2； CIRL2； CL2莱克托梅丁 1KIAA0786HGNC ...

snoRNA、U13HGNC 批准的基因符号：SNORD13细胞遗传学位置：8p12 基因组坐标（GRCh38）：8:33,513,475-33,513,578（...

SUN 域含蛋白 3SUNC1HGNC 批准的基因符号：SUN3细胞遗传学位置：7p12.3 基因组坐标（GRCh38）：7:47,987,148-48,035,...

CPEBHGNC 批准的基因符号：CPEB1细胞遗传学位置：15q25.2 基因组坐标（GRCh38）：15:82,543,201-82,648,795（来自 N...

塞卡综合症有证据表明 46,XX 性逆转伴肾、肾上腺和肺发育不全（SERKAL） 是由染色体 1p36 上的 WNT4 基因（603490） 纯合突变引起的。据报...

硒蛋白翻译因子 SELB； SELBEFSECHGNC 批准的基因符号：EEFSEC细胞遗传学位置：3q21.3 基因组坐标（GRCh38）：3:128,153,...

DHRS4-样1HGNC 批准的基因符号：DHRS4L1细胞遗传学位置：14q11.2 基因组坐标（GRCh38）：14:24,007,084-24,051,37...

卵巢上皮癌，包括 卵巢癌与多个基因的体细胞变化相关，包括 OPCML（600632）、PIK3CA（171834）、AKT1（164730）、CTNNB1（116...

CT1HGNC 批准的基因符号：CTF1细胞遗传学位置：16p11.2 基因组坐标（GRCh38）：16:30,895,846-30,903,560（来自 NCB...

HGNC 批准的基因符号：TMSB10细胞遗传学位置：2p11.2 基因组坐标（GRCh38）：2:84,905,656-84,906,671（来自 NCBI）▼...

RIESKE 铁硫蛋白； RISPHGNC 批准的基因符号：UQCRFS1细胞遗传学位置：19q12 基因组坐标（GRCh38）：19:29,205,320-29...

白细胞介素 17 受体样蛋白； IL17RLHGNC 批准的基因符号：IL17RC细胞遗传学位置：3p25.3 基因组坐标（GRCh38）：3:9,917,098...

肺泡细胞癌，包括肺腺癌，包括包括非小细胞肺癌包括预防肺癌 多个基因的突变与肺癌相关。 EGFR（131550） 和 p53（TP53; 191170） 基因中已鉴...

鸟氨酸转运蛋白，线粒体，1；ORNT1HGNC 批准的基因符号：SLC25A15细胞遗传学位置：13q14.11 基因组坐标（GRCh38）：13:40,789,...

果蝇初级增强子，同源物DROER，果蝇，同源物HGNC 批准的基因符号：ERH细胞遗传学位置：14q24.1 基因组坐标（GRCh38）：14:69,380,12...

SCURVY维生素 C，无法合成此条目中涉及的其他实体：L-古洛糖酸内酯氧化酶假原，包括；古洛普，包括包含 L-古洛糖酸内酯氧化酶，非功能性GULO，非功能性，包...

有证据表明生精衰竭 11（SPGF11） 是由染色体 17q21 上 KLHL10 基因（608778） 的杂合突变引起的。有关生精障碍的一般表型描述和遗传异质性...

有证据表明 IX 型 3-甲基戊二酸尿症（MGCA9） 是由染色体 19q13 上 TIMM50 基因（607381） 的纯合突变引起。▼ 说明IX 型 3-甲基...

N 端的类似 SprT 的域SPARTANDNA 损伤靶向 VCP 转换因子 C1ORF124； DVC11 号染色体开放解读码组 124； C1ORF124HG...

β 诱导的转化生长因子，55-KD雄激素受体辅激活剂； ARA55HIC5HGNC 批准的基因符号：TGFB1I1细胞遗传学位置：16p11.2 基因组坐标（GR...

眼睛缺失 4无眼，果蝇，同源物，4HGNC 批准的基因符号：EYA4细胞遗传学位置：6q23.2 基因组坐标（GRCh38）：6:133,240,593-133,...

锌指蛋白 259； ZNF259HGNC 批准的基因符号：ZPR1细胞遗传学位置：11q23.3 基因组坐标（GRCh38）：11:116,773,799-116...

电压门控钾通道 9.2； KV9.2HGNC 批准的基因符号：KCNS2细胞遗传学位置：8q22.2 基因组坐标（GRCh38）：8:98,426,958-98,...

原发性纤毛运动障碍，14，伴或不伴反位有证据表明原发性纤毛运动障碍 14（CILD14） 是由染色体 3q26 上的 CCDC39 基因（613798） 的纯合或...

PGAP5HGNC 批准的基因符号：MPPE1细胞遗传学位置：18p11.21 基因组坐标（GRCh38）：18:11,882,622-11,908,317（来自...

TGF-β 激活激酶 1/MAP3K7 结合蛋白 2TAK1/MAP3K7-结合蛋白 2丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶 7 相互作用蛋白 2； MAP3K7IP2KI...