WD 重复含有蛋白 33; WDR33
WD 重复蛋白,146-KD; WDC146HGNC 批准的基因符号:WDR33细胞遗传学位置:2q14.3 基因组坐标(GRCh38):2:127,701,02...
WD 重复蛋白,146-KD; WDC146HGNC 批准的基因符号:WDR33细胞遗传学位置:2q14.3 基因组坐标(GRCh38):2:127,701,02...
单极抑郁症本条目中涉及的其他实体:季节性情感障碍,包括;悲伤,包括在内重度抑郁症的一个易感位点(MDD1; 608520) 已被定位到染色体 12q22-q23....
Other entities represented in this entry:骨髓纤维化伴骨髓化生,包括; MMM,包括在内许多骨髓纤维化病例与 9p 染色体...
生长素释放肽O-乙酰转移酶; GOATHGNC 批准的基因符号:MBOAT4细胞遗传学位置:8p12 基因组坐标(GRCh38):8:30,131,453-30,...
HGNC 批准的基因符号:RPL7细胞遗传学位置:8q21.11 基因组坐标(GRCh38):8:73,290,241-73,294,465(来自 NCBI)▼ ...
OTF,淋巴特异性,2; OTF2八聚体结合转录因子 2; OCT2HGNC 批准的基因符号:POU2F2细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38...
KIAA0093HGNC 批准的基因符号:NEDD4细胞遗传学位置:15q21.3 基因组坐标(GRCh38):15:55,826,916-55,993,611(...
VTI1,酿酒酵母,B 的同源物VTI1VTI1-LIKE; VTI1LHGNC 批准的基因符号:VTI1B细胞遗传学位置:14q24.1 基因组坐标(GRCh3...
甲硫醇氧化酶;MTO硒结合蛋白,56-KD;SP56HGNC 批准的基因符号:SELENBP1细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151...
ACFAPOBEC1 刺激蛋白; ASPHGNC 批准的基因符号:A1CF细胞遗传学位置:10q11.23 基因组坐标(GRCh38):10:50,799,408...
低β蛋白血症,家族性;FHBL棘细胞增多症伴低β脂蛋白血症低β脂蛋白血症,正常甘油三酯血症本条目中代表的其他实体:包含低密度脂蛋白胆固醇水平定量性状基因座 4;L...
HGNC 批准的基因符号:DIRC1细胞遗传学位置:2q32.2 基因组坐标(GRCh38):2:188,733,737-188,790,122(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:FAM118B细胞遗传学位置:11q24.2 基因组坐标(GRCh38):11:126,211,413-126,264,539(来自 N...
miRNA570HGNC 批准的基因符号:MIR570细胞遗传学位置:3q29 基因组坐标(GRCh38):3:195,699,400-195,699,496(来...
DIM1、S. POMBE、HOMOLOG OF;DIM1U5 snRNP 特异性蛋白质,15-KDU5-15KDHGNC 批准的基因符号:TXNL4A细胞遗传学...
乳头状病毒 18 型整合位点 2HGNC 批准的基因符号:HPV18I2细胞遗传学定位:12q13 基因组坐标(GRCh38):12:56,200,000-57,...
3-甲基谷戊酰辅酶A水合酶HGNC 批准的基因符号:AUH细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:91,213,822-91,361,94...
HSD11LHGNC 批准的基因符号:HSD11B1细胞遗传学位置:1q32.2 基因组坐标(GRCh38):1:209,686,178-209,734,928(...
MISATO、果蝇、同源物HGNC 批准的基因符号:MSTO1细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:155,610,169-155,614,9...
BCL2 相互作用蛋白DP5HGNC 批准的基因符号:HRK细胞遗传学位置:12q24.22 基因组坐标(GRCh38):12:116,856,143-116,8...
B 淋巴细胞诱导成熟蛋白 1;BLIMP1正调控域 I 结合因子 1;PRDIBF1HGNC 批准的基因符号:PRDM1细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GR...
激肽释放酶 12激肽释放酶样 5; KLKL5HGNC 批准的基因符号:KLK12细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:51,028...
Kniest 发育不良的特点是骨骼和颅面异常。骨骼异常包括不成比例的侏儒症、躯干短、骨盆小、脊柱后侧凸、四肢短、关节突出以及限制运动的过早骨关节炎。颅面表现包括中...
HGNC 批准的基因符号:USP45细胞遗传学位置:6q16.2 基因组坐标(GRCh38):6:99,432,324-99,515,769(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:RGS16细胞遗传学位置:1q25.3 基因组坐标(GRCh38):1:182,598,622-182,604,388(来自 NCBI)...
人肺烯醇化酶; HLE1▼ 说明ENO1B 是糖酵解酶烯醇化酶(2-磷酸-D-甘油酸水解酶;EC 4.2.1.11)的同种型。 它是烯醇化酶α家族的成员,在胚胎发...
HGNC 批准的基因符号:EIF4B细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:53,006,455-53,042,214(来自 NCBI...
高胆固醇血症、常染色体隐性遗传;ARH高胆固醇血症,常染色体隐性遗传,1,以前;ARH1,以前FHCB1,以前高胆固醇血症,常染色体隐性遗传,2,以前;ARH2,...
转换因子相关蛋白复合物 3B、神经元特异性、β-3BAP3B、β-3B神经适应蛋白样蛋白、β 亚基;NAPTBHGNC 批准的基因符号:AP3B2细胞遗传学位置:...
梅托季耶夫等人(2016) 报道了两名无血缘关系的婴儿患有致命的全身性线粒体疾病。 一名患者是白人后裔,另一名患者是库尔德后裔。 患者出生时出现肌张力低下、喂养困...