［摘要］目的：探讨乳腺触诊成像系统对乳腺良恶性病变的诊断效能。方法：分析在天津医科大学肿瘤医院接受乳腺触诊成像、乳腺X线摄影和磁共振成像（magnetic res...

［摘要］ 目的：探讨不同医师对乳腺密度乳腺影像报告和数据系统（Breast Imaging Reporting and Data System，BI-RADS）分...

社保还是要交的，毕竟它是一种社会福利。但是，只有社保也是远远不够的。如果经济条件允许，不妨适当购买一些商业养老保险作为补充，不说收益有多高，至少也能起到合理规划的作用。

摘要MET基因是非小细胞肺癌的重要肿瘤驱动基因，针对MET 14外显子跳跃突变的靶向药物为患者带来新的治疗希望。虽然以tepotinib和沃利替尼等为代表的MET...

摘要蛋白激酶的异常功能与肿瘤密切相关，通过研发相应的蛋白激酶抑制剂调控对应的信号转导通路是现今抗肿瘤药物开发的重点与热点。自从第一种蛋白激酶抑制剂在2001年被美...

2020年8月16日，首个在美国上市的中国原研抗肿瘤新药泽布替尼的中国上市会在苏州及北京两地圆满举办。经过8年的风雨兼程、开拓进取及潜心研究，泽布替尼现已通过我国...

自癌症治疗进入精准时代，免疫疗法开始崭露头角，成为近期的研究热点。在晚期肝癌治疗领域，中国学者也一直在探索，以期能够进一步提高免疫治疗的疗效。来自中山大学肿瘤防治...

2020年8月1日，承载着推动中国肺癌精准诊疗领域学术发展与进步，第一届EAR肺癌精准诊疗高峰论坛（赛可瑞®上市7周年和多泽润®上市1周年庆）如期而至。本届论坛以...

一项新增的医保待遇是普通门诊医疗费用纳入医保支付范围。支付比例是50%起步，适当向退休人员倾斜。支付政策明确，针对门诊服务特点科学测算，与住院支付政策相衔接。&n...

5月20日，著名情感专家涂磊做了一期精彩的演讲，主题叫《保险与保鲜》。保险和情感貌似不搭边，其实不然，好的情感要建立在物质生活之上的，而物质生活绝对离不开保险。用...

首先，如果病情缓解，按照传统标准，最好的是缓解程度是sCR和CR。1、CR（完全缓解）对于CR——“完全缓解”的定义：对于仅靠血清游离轻链（FLC）作为可测量病变...

有关先天性description疝（CDH）的一般表型描述和遗传异质性的讨论，请参见DIH1（142340）。细胞遗传学位置：8p23.1 基因座标（GRCh38...

血管内皮生长因子是特异性结合于血管内皮细胞的肝素结合生长因子，其能够在体内诱导血管生成（Leung等，1989）。细胞遗传学位置：6p21.1 基因组坐标（GRC...

为了建立21号染色体的转录图并鉴定有助于唐氏综合症的病因和病理生理的基因（DS；190685），Chen等人（1995）使用外显子诱捕。几个被困的外显子显示出与果...

PRNP基因编码the病毒蛋白，已与各种类型的可遗传性神经退行性海绵状脑病有关。人类病毒疾病以遗传，获得性和散发性形式发生。大约15％的基因被遗传并与PRNP基因...

#1 调节性T细胞Foxp3+CD4+调节性T（Treg）细胞约占T细胞的5-7%，在预防自身免疫疾病和维持免疫稳态中起核心作用，但同时也是抗肿瘤免疫的主要障碍。...

老年性痴呆，随着年龄增大而越来越高发，神经科学家Lisa Genova分享了她在老年痴呆症AD领域的最新科学调查，她告诉我们可以做哪些事来对抗大脑的衰老。

丝丝入扣——ⅠB类MET抑制剂可高度特异性结合关键位点杨农教授：MET抑制剂根据和MET基因结合区域的不同分为3类，Ⅰ类是指MET抑制剂和...

I型遗传性酪氨酸血症是一种由于常压性富马酰乙酰乙酸酶（FAH）的缺乏而引起的常染色体隐性遗传疾病，FAH是酪氨酸降解的最后一种酶。该疾病的特征在于进行性肝病和继发...

社保还是要交的，毕竟它是社会福利性质的。但是，只有社保也是远远不够的。如果经济条件允许，不妨适当购买一些商业样养老保险作为补充，不说收益有多高，至少也能起到强制储...

四氢生物蝶呤（BH4）缺陷型高苯丙氨酸血症（HPA）包括一组遗传异质性疾病，这些疾病是由编码参与BH4合成或再生的酶的基因中的常染色体隐性突变引起的进行性神经系统...

内皮素属于有效的血管活性肽家族，其由3种异肽ET1（EDN1; 131240），ET2（EDN2; 131241）和ET3（EDN3; 131242）组成。内皮素...

Clouston综合征的主要特征是指甲营养不良，易于发育不良和变形，对甲沟炎感染的敏感性增加；头发的缺陷范围从脆性和缓慢的生长速度到完全脱发；中度至重度掌plan...

肌钙蛋白I（TnI）是形成横纹肌细丝肌钙蛋白复合物的3个亚基之一。另请参见TNNI1（191042）。其他的是肌钙蛋白T（TnT；参见191041）和肌钙蛋白C（...

CD44是一种完整的细胞膜糖蛋白，在基质粘附淋巴细胞激活和淋巴结归巢中起假定作用（Aruffo等，1990）。细胞遗传学位置：11p13 基因座标（GRCh38）...

TLE基因是果蝇“ groucho”基因（Notch信号通路的一个成员）的人类同源物（参见190198）。Notch信号通路控制着对无脊椎动物和脊椎动物中各种命运...

RET原癌基因是受体酪氨酸激酶之一，是一种为细胞生长和分化传递信号的细胞表面分子。通过经典的转染测定将RET基因定义为癌基因。RET可通过细胞遗传学重排在体内和体...

Wooster等（1995）通过定位克隆涉及冰岛乳腺癌家庭的染色体13q12-q13上的一个区域，确定了BRCA2基因（612555）。候选疾病基因可能位于D13...

TLE1基因编码一个与FOXG1相互作用的非DNA结合转录共加压因子（164874）。TLE1在出生后的大脑中高度表达（Cavallin等人，2018年摘要）。细...

TLE基因是果蝇“ groucho”基因（Notch信号通路的一个成员）的人类同源物（参见190198）。Notch信号通路控制着对无脊椎动物和脊椎动物中各种命运...