肌红蛋白尿,复发性
已观察到复发性肌红蛋白尿至少有 3 个线粒体基因发生突变:MTCO3(516050.0003)、MTCO1(516030.0007) 和 MTCYB(516020...
已观察到复发性肌红蛋白尿至少有 3 个线粒体基因发生突变:MTCO3(516050.0003)、MTCO1(516030.0007) 和 MTCYB(516020...
NADH-辅酶q10氧化还原酶 1 α 亚复合物 10HGNC 批准的基因符号:NDUFA10细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:239...
C2缺乏症 补体成分 2 缺乏是由染色体 6p21 上的 C2 基因(613927) 纯合或复合杂合突变引起的。▼ 临床特征克伦佩勒等人(1966, 1967) ...
HGNC 批准的基因符号:EPB42细胞遗传学位置:15q15.2 基因组坐标(GRCh38):15:43,197,227-43,225,737(来自 NCBI)...
西卡等人(1995) 描述了他们认为可能是一种以前未被识别的综合症。阿根廷北部居民两兄弟患有躯干四肢间歇性肌肉收缩疼痛。这些症状开始于 8 岁和 10 ,发作持续...
HGNC 批准的基因符号:SPIB细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:50,418,938-50,431,314(来自 NCBI)...
N-乙酰半乳糖胺-4-O-磺基转移酶 1GalNAc4 磺基转移酶 1; GalNAc4ST1GalNAc4STHGNC 批准的基因符号:CHST8细胞遗传学位置...
有证据表明,伴有面容畸形、癫痫发作和远端肢体异常的智力发育障碍(IDDFSDA) 是由染色体 8q21 上 OTUD6B 基因(612021) 的纯合突变引起的。...
核仁 RNA 相关蛋白; NRAPUTP22,酿酒酵母,同源物; UTP22HGNC 批准的基因符号:NOL6细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐标(GRCh3...
外胚层发育不良 1,缺汗/毛发/牙齿类型,X 连锁; ECTD1XLHED外胚层发育不良、无汗、X连锁; EDAEDA1外胚层发育不良,少汗,1; HED1外胚层...
PDS5,内聚力维持调节剂,酿酒酵母,B 的同源物雄激素诱导的前列腺增殖关闭相关蛋白APRINAS3HGNC 批准的基因符号:PDS5B细胞遗传学位置:13q13...
神经母细胞瘤断点家族,成员 23,伪基因; NBPF23P; NBPF23HGNC 批准的基因符号:NBPF17P细胞遗传学位置:1q21.1 基因组坐标(GRC...
有证据表明遗传性混合性息肉病综合征 2(HMPS2) 是由染色体 10q23 上 BMPR1A(601299) 基因的杂合突变引起的。▼ 说明遗传性混合性息肉病综...
SCYL1 结合蛋白 1; SCYL1BP1NTKL 结合蛋白 1; NTKLBP1HGNC 批准的基因符号:GORAB细胞遗传学位置:1q24.2 基因组坐标(...
TASK2HGNC 批准的基因符号:KCNK5细胞遗传学位置:6p21.2 基因组坐标(GRCh38):6:39,188,971-39,229,475(来自 NC...
OPPO1HGNC 批准的基因符号:ODF4细胞遗传学位置:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:8,339,840-8,346,046(来自 NCB...
双相情感障碍细胞遗传学位置:10q21 基因组坐标(GRCh38):10:51,100,001-68,800,000 有关双相情感障碍的表型描述和遗传异质性的讨论...
凯里等人(1990) 报道了母亲糖尿病和拇多指之间可能存在因果关系,其中额外的手指的近端位置非常不寻常。他们认为,这是一种有用的诊断标志物,可以诊断患有多种先天性...
染色体 18 开放解读码组 19; C18ORF19HGNC 批准的基因符号:FAM210A细胞遗传学位置:18p11.21 基因组坐标(GRCh38):18:1...
ADAPTIN,β-1; ADTB1ADAPTIN,β-PRIME染色体 22 上的 β-ADAPTIN-脑膜瘤基因; BAM22HGNC 批准的基因符号:AP1...
GD I非脑青少年戈谢病葡萄糖脑苷脂酶缺乏症酸性 β-葡萄糖苷酶缺乏症大湾区的缺陷 I 型戈谢病(GD1) 是由染色体 1q22 上编码酸性 β-葡萄糖苷酶(GB...
MARCH VII; MARCH7HGNC 批准的基因符号:MARCHF7细胞遗传学位置:2q24.2 基因组坐标(GRCh38):2:159,712,506-1...
miRNA33BMIRN33BHGNC 批准的基因符号:MIR33B细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:17,813,836-17,...
范登伯格等人(1980)描述了一个患有全身性肌肉痉挛的家族,该家族是常染色体显性遗传的,在青春期表现最严重。发病年龄从10岁到15岁不等。肌酶在 15 至 25 ...
垂体同源基因3; PTX3HGNC 批准的基因符号:PITX3细胞遗传学位置:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):10:102,230,189-102,...
雌激素受体样 1; ESRL1雌激素相关受体1;ERR1HGNC 批准的基因符号:ESRRA细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64...
免疫球蛋白样结构域受体 3; ILDR3HGNC 批准的基因符号:LSR细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,249,002-...
含 α/β 水解酶结构域的蛋白质 17A染色体19开放解读码组27序列相似性家族108,成员A1; FAM108A1HGNC 批准的基因符号:ABHD17A细胞遗...
HGNC 批准的基因符号:RTTN细胞遗传学位置:18q22.2 基因组坐标(GRCh38):18:70,003,031-70,205,687(来自 NCBI)▼...
C22ORF35HGNC 批准的基因符号:MIAT细胞遗传学位置:22q12.1 基因组坐标(GRCh38):22:26,657,482-26,676,478(来...