遗传基因

已观察到复发性肌红蛋白尿至少有 3 个线粒体基因发生突变:MTCO3(516050.0003)、MTCO1(516030.0007) 和 MTCYB(516020...

C2缺乏症 补体成分 2 缺乏是由染色体 6p21 上的 C2 基因(613927) 纯合或复合杂合突变引起的。▼ 临床特征克伦佩勒等人(1966, 1967) ...

西卡等人(1995) 描述了他们认为可能是一种以前未被识别的综合症。阿根廷北部居民两兄弟患有躯干四肢间歇性肌肉收缩疼痛。这些症状开始于 8 岁和 10 ,发作持续...

HGNC 批准的基因符号:SPIB细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:50,418,938-50,431,314(来自 NCBI)...

核仁 RNA 相关蛋白; NRAPUTP22,酿酒酵母,同源物; UTP22HGNC 批准的基因符号:NOL6细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐标(GRCh3...

PDS5,内聚力维持调节剂,酿酒酵母,B 的同源物雄激素诱导的前列腺增殖关闭相关蛋白APRINAS3HGNC 批准的基因符号:PDS5B细胞遗传学位置:13q13...

双相情感障碍细胞遗传学位置:10q21 基因组坐标(GRCh38):10:51,100,001-68,800,000 有关双相情感障碍的表型描述和遗传异质性的讨论...

凯里等人(1990) 报道了母亲糖尿病和拇多指之间可能存在因果关系,其中额外的手指的近端位置非常不寻常。他们认为,这是一种有用的诊断标志物,可以诊断患有多种先天性...

GD I非脑青少年戈谢病葡萄糖脑苷脂酶缺乏症酸性 β-葡萄糖苷酶缺乏症大湾区的缺陷 I 型戈谢病(GD1) 是由染色体 1q22 上编码酸性 β-葡萄糖苷酶(GB...

miRNA33BMIRN33BHGNC 批准的基因符号:MIR33B细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:17,813,836-17,...

范登伯格等人(1980)描述了一个患有全身性肌肉痉挛的家族,该家族是常染色体显性遗传的,在青春期表现最严重。发病年龄从10岁到15岁不等。肌酶在 15 至 25 ...

雌激素受体样 1; ESRL1雌激素相关受体1;ERR1HGNC 批准的基因符号:ESRRA细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64...

HGNC 批准的基因符号:RTTN细胞遗传学位置:18q22.2 基因组坐标(GRCh38):18:70,003,031-70,205,687(来自 NCBI)▼...

C22ORF35HGNC 批准的基因符号:MIAT细胞遗传学位置:22q12.1 基因组坐标(GRCh38):22:26,657,482-26,676,478(来...