遗传基因

HGNC 批准的基因符号:RAP2B细胞遗传学定位:3q25.2 基因组坐标(GRCh38):3:153,162,226-153,170,627(来自 NCBI)...

HGNC 批准的基因符号:KLHL1细胞遗传学位置:13q21.33 基因组坐标(GRCh38):13:69,700,597-70,108,452(来自 NCBI...

HGNC 批准的基因符号:IL20细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:206,863,565-206,869,223(来自 NCBI)▼...

有证据表明 Meier-Gorlin 综合征 7(MGORS7) 是由染色体 22q11 上 CDC45 基因(603465) 的纯合或复合杂合突变引起。有关 M...

K76K2P;KRT2P细胞角蛋白 2P;CK2PKB9HGNC 批准的基因符号:KRT76细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:5...

STRHGNC 批准的基因符号:STATH细胞遗传学位置:4q13.3 基因组坐标(GRCh38):4:69,995,966-70,002,570(来自 NCBI...

HGNC 批准的基因符号:ULK3细胞遗传学位置:15q24.1 基因组坐标(GRCh38):15:74,836,118-74,843,156(来自 NCBI)▼...