小的富含谷氨酰胺的四三肽重复蛋白，α； SGTA

富含谷氨酰胺的小分子四肽重复蛋白；SGT

HGNC 批准的基因符号：SGTA

细胞遗传学位置：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:2,754,715-2,783,273（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

SGT 蛋白与细小病毒非结构蛋白 NS1 相互作用。科德斯等人（1998） 使用酵母 2 杂交筛选从胎盘文库中分离出人类 SGT cDNA。 SGT 基因编码包含 3 个四肽重复（TPR） 蛋白质-蛋白质相互作用基序的 313 个氨基酸的多肽。 Northern 印迹分析显示，在所有测试的人体组织中，SGT 以 2.4 kb mRNA 的形式表达，水平相当。

▼ 基因功能

托巴本等人（2001） 表明大鼠 Csp（DNAJC5; 611203） 与位于突触小泡表面的复合物中的 Sgt 和 Hsc70（HSPA8; 600816） 相互作用。该复合物充当 ATP 依赖性伴侣，重新激活变性的底物。 Sgt 在培养的大鼠海马神经元中过度表达会抑制神经递质释放，表明 Csp/Sgt/Hsc70 复合物对于维持正常突触很重要。

为了了解新生尾锚定膜蛋白的命运是如何决定的，Shao 等人（2017） 重建了这些蛋白质的膜靶向和泛素化的核心反应。他们发现，中央 6 组件分类系统分为未承诺的客户端 SGTA 复合体、自给自足的目标模块和嵌入式但自给自足的质量控制模块。靶向模块的客户-SGTA 参与诱导了快速、私密且忠诚的客户转移至 TRC40（601913），以实现成功的生物合成。对泛素化的承诺主要取决于相对较慢的客户端与 SGTA 的分离以及质量控制模块的 BAG6（142590） 子单元的非私有捕获。邵等人（2017） 的结论是，他们的结果为如何在多伴侣分诊系统中编码优先级和时间提供了范例。

▼ 测绘

科德斯等人（1998） 使用荧光原位杂交将 SGTA 基因定位到人类染色体 19p13。