含有微管相关单加氧酶、钙调蛋白和 LIM 结构域，2; MICAL2

黄素蛋白氧化还原酶 MICAL2
KIAA0750
MICAL C 末端样蛋白；MICALCL
ERK2 结合睾丸蛋白 1；EBITEIN1

HGNC 批准的基因符号：MICAL2

细胞遗传学定位：11p15.3 基因组坐标（GRCh38）：11:12,110,590-12,362,140（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Nagase 等人通过对从大小分级的脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序（1998） 克隆了 MICAL2，他们将其命名为 KIAA0750。推导的 1,124 个氨基酸蛋白与骨骼肌 α-actinin-2（102573） 具有弱同源性。RT-PCR ELISA 检测到脑和心脏中表达最高，骨骼肌、睾丸、卵巢、肝脏和肾脏中表达较低，而肺、胰腺和脾中表达很少或没有。

特曼等人（2002） 报道说，进化上保守的 MICAL 蛋白家族的所有成员都具有包含黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD） 结合基序的 N 末端单加氧酶结构域，随后是钙调蛋白（参见 600806）同源结构域、LIM 结构域和ERM α 结构域（参见 123900）类似卷曲螺旋基序。大鼠脑原位杂交检测到胚胎第15天和第18天脊髓、背根神经节和交感神经节中Mical2的表达。Mical1（607129）、Mical2和Mical3（608882）的表达模式似乎重叠但又不同。

Miura 和 Imaki（2008） 使用 小鼠 Erk2（MAPK1; 176948） 作为诱饵，在小鼠大脑 cDNA 文库的酵母 2 杂交筛选中克隆了 Micalcl，他们将其称为 Ebitein1。推导的 680 个氨基酸蛋白质的计算分子量为 75 kD。Northern 印迹分析检测到 Ebitein1 在小鼠睾丸中表达，但在其他 12 个小鼠组织（包括大脑）中未检测到。蛋白质印迹分析仅在睾丸中检测到表观分子量为 75 kD 的 Ebitein1。免疫组织化学分析显示，Ebitein1 在圆形精子细胞中高表达，但在其他睾丸细胞中不表达。在精子发生过程中，Ebitein1首先在减数分裂后细胞成为单倍体时出现，然后Ebitein1的量逐渐增加，在Oakberg第9期达到最大值。随后，Ebitein1的水平下降，以致在精子鞭毛生成时检测不到。在亚细胞水平上，Ebitein1 定位于细胞质。

▼ 基因功能

特曼等人（2002） 发现 Mical2 与 Plexa4（604280） 的 C2 结构域特异性相互作用。

▼ 测绘

通过辐射杂交分析，Nagase 等人（1998） 将 MICAL2 基因对应到染色体 11。

Hartz（2008） 根据 MICALCL 序列（GenBank AK123671） 与基因组序列（build 36.1） 的比对，将 MICALCL 基因对应到染色体 11p15.3。