DNTT 相互作用蛋白 2；DNTTIP2

雌激素受体结合蛋白；ERBP
FCF2，酿酒酵母，同源物；FCF2

HGNC 批准的基因符号：DNTTIP2

细胞遗传学定位：1p22.1 基因组坐标（GRCh38）：1:93,866,284-93,879,206（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

采用ER-α（ESR1；Bu et al.（2004）以酵母2-杂交筛选人乳腺cDNA文库，然后通过数据库分析，孤立出ERBP（133430）作为诱饵。推导的 756 个氨基酸蛋白质的计算分子量约为 82 kD。ERBP 定位于 HeLa 细胞和转染的 COS-7 细胞的细胞核。Northern 印迹分析在所有检查的组织中检测到 2.4 kb 转录物的表达，其中睾丸中的表达量较高。

▼ 基因功能

Bu等人（2004）利用GST pull-down和免疫沉淀实验表明ERBP C端和N端片段与ER-α的DNA结合域和铰链区相互作用。C 端 ERBP 片段的结合在雌激素存在下增强。ERBP还结合ER-β（ESR2；601663），但这种相互作用不受雌激素的影响。ERBP 的过表达以雌激素依赖性方式增强 ER-α 介导的反式激活。转录活性测定表明ERBP本身缺乏内在的转录活性。

Rempola et al.（2006）使用串联亲和纯化方法纯化了酵母Fcf2和Fcf1蛋白，以鉴定与酿酒酵母Faf1蛋白相互作用的蛋白，该蛋白在小核糖体子单元的生物合成中发挥作用。他们表明，Fcf1p 和 Fcf2p 的缺失导致 40S 核糖体子单元水平降低，与游离 60S 子单元水平增加、80S 单体水平降低以及 18S rRNA 成熟受损相关。Rempola et al.（2006）得出结论，Fcf1p和Fcf2p在40S核糖体子单元的生物发生中发挥作用。