苯丙酸脱氢酶E3结合蛋白缺乏症
因为 11p13 染色体上的 PDHX 基因(608769)中的同源或复合异质突变导致苯丙酸脱氢酶 E3 结合蛋白缺乏。 位置 表现...
因为 11p13 染色体上的 PDHX 基因(608769)中的同源或复合异质突变导致苯丙酸脱氢酶 E3 结合蛋白缺乏。 位置 表现...
因为经典血友病或血友病 A 是由基因编码凝结因子 VIII(F8) 的突变引起的:300841)染色体Xq28。 位置 表现型 ...
胶原蛋白具有三链绳状线圈结构。皮肤、肌腱和骨骼的主要胶原蛋白与含有2个α-1多肽链和1个α-2链的蛋白质相同。虽然这些是长的(前列腺链有大约120 kD的分子质量...
咖啡病是一种自体主导性疾病,其特征是大量超期新骨形成的幼年发作,通常涉及长骨、可硬骨和锁骨的透析。疼痛肿胀和全身热通常伴随发作,通常开始于5个月大之前,并在2岁前...
对哺乳动物压力的反应需要一个完好的下丘脑-垂体-肾上腺轴。反应的近部是由下丘脑的副心室核分泌皮质激素(CRH)来调解的。CRH 是一种 41 氨基酸肽,由来自 1...
胶质瘤是中枢神经系统肿瘤,源自胶质细胞,包括天体细胞瘤、胶质母细胞瘤多形式、寡头神经瘤、腹膜瘤和亚阴性肿瘤。胶质细胞即使在同一肿瘤内也能显示出不同程度的分化(Ky...
疾病介绍 甲状腺髓样癌(medullary thyroid cancer, MTC)是一种起源于甲状腺滤泡旁细胞的中等分化程度的恶性神经内分泌肿瘤,亦称为C细...
目前,我国每年新增出生缺陷儿数量约为90万例,其中出生时有临床明显可见症状和体征的出生缺陷儿数量约25万例,出生缺陷发生率约5.6%[1]。出生缺陷已成为影响群体...
当下的时代,很多年轻人都认为需要先致力于稳定工作,再去考虑结婚生子的问题,不少一线城市的年轻更是把理想结婚年纪定在30岁以后,当然也是对待婚姻和未来家庭负责的表现...
疾病介绍Alport 综合征(alport syndrome,AS)又称遗传性进行性肾炎、眼-耳-肾综合征,是最常见的遗传性肾脏疾病之一,于1927 年由Alpo...
DMD属于世界性疑难杂症,是进行性肌营养不良症中最常见的一种,患者一岁开始表现为站立、行走困难,病情进行性加重,今天分享的故事里的一家人就遇到了DMD。但幸运的是...
地中海贫血简介地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病,人群发生率高达10%以上,以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种,以α地贫较常见。...
群里的朋友常问起地中海贫血能活多久, 一般轻型地中海贫血不会有生命危险,几乎没有任何症状。中型地海贫血有轻度到中度贫血症状,不会有生命危险。重型β地中海贫血患者在...
1.染色体病概述染色体数目或结构异常所致的疾病称为染色体病(chromosomal disease)。染色体病是人类常见病之一,自Caspersson等于1970...
1.染色体异常的分类人类染色体异常包括染色体数目异常和染色体结构异常两大类。(1)染色体数目异常如果体细胞的染色体数目超出或少于二倍体数,如某一对染色体增加或减少...
1. 孕妇外周血中游离DNA片段已经明确在几乎整个孕期孕妇的外周血中长期稳定存在大量的来自胎盘的游离DNA片段( cfDNA),占5%~20%,比通过母血中游离胎...
1.ACOG对胎儿非整倍体产前筛查的指南(1) ACOG/SMFM第163号实践指南:胎儿非整倍体筛查产前遗传学筛查的目的是评估患者孕育遗传病胎儿的风险是否增加。...
1.产前筛查及产前诊断技术的国内专家共识尽管国外对于各项产前筛查和产前诊断技术的应用出台了多项临床实践指南,但对于国内的具体情况而言,国外的指南并不一定适用。国内...
在过去10年里,随着高通量测序技术的出现与发展,科研与临床医学领域的遗传学检测范围不断扩大,检测速度不断加快。时至今天,DNA测序技术不仅推进了遗传学研究,也被用...
作者:路瑶,孙贇基金项目:上海市领军人才计划(SSMU-ZLCX20180401);上海市教育委员会高峰高原学科建设计划(20161413);上海市科技创新行动计...
染色体异常是早期自然流产的常见病因。在偶发的自然流产中,胚胎染色体异常占40%~50%,在复发性流产(RSA)中,胚胎染色体异常可达50%~60%以上。胚胎染色体...
作者:自然流产诊治中国专家共识编写组基金项目:国家自然科学基金面上项目(81671481,81871179)通讯作者:赵爱民,上海交通大学医学院附属仁济医院妇产科...
今日围产联合《中国实用妇科与产科杂志》微信平台共同发布本文刊登于《中国实用妇科与产科杂志》2020年9月 第36卷 第9期 作者姓名:银益飞,...
KRT16属于一大类酸性I型角蛋白,它们与碱性II型角蛋白相互作用形成上皮细胞的8 nm细胞骨架丝。I型和II型角蛋白均具有介导角蛋白相互作用的300多个氨基酸的...
作者:来怡君,冯燕,银益飞,朱姝,王蕾,杨必成,李朋,赵庆芬,李海春,朱宝生,唐新华基金项目:云南省卫生科技计划项目(2014NS281);云南省重大科技专项(2...
作者:中国抗癌协会肿瘤内分泌专业委员会,中国优生科学协会女性生殖道疾病诊治分会,中国优生科学协会肿瘤生殖学分会 通讯作者(按姓氏笔画排序):王玉东(上海交通大学医...
摘要:在胎儿生长受限高风险妇女中,健康饮食、能量和蛋白质平衡减少了小于胎龄儿风险。可能营养不良的母亲补充多种微量营养素可降低低出生体重和小于胎龄儿的发病率。小剂量...
MADD(也称为戊二酸血症II或戊二酸尿症II)可能是由至少3个不同基因的突变引起的:ETFA(608053),ETFB(130410)和ETFDH(231675...
糖原贮积病III(GSD3)是由1g21号染色体上编码糖原去支化酶的AGL基因(610860)中的纯合或复合杂合突变引起的。Phenotype-Gene Rela...
棕榈酰蛋白硫酯酶(PPT; EC 3.1.2.22)是一种小糖蛋白,可从脂质修饰的蛋白的半胱氨酸残基中去除棕榈酸酯基。PPT被认为与脂质修饰的蛋白质的分解代谢有关...