低尿酸血症性视网膜变性和心肌病
低牛磺酸血症性视网膜变性和心肌病(HTRDC) 是由染色体 3p25 上SLC6A6 基因( 186854 ) 的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)。...
低牛磺酸血症性视网膜变性和心肌病(HTRDC) 是由染色体 3p25 上SLC6A6 基因( 186854 ) 的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)。...
已证明几个基因的突变会导致肾细胞癌,无论是家族性的还是散发性的。▼ 说明肾细胞肿瘤的海德堡组织学分类将肾细胞肿瘤细分为良性和恶性实质肿瘤,并在可能的情况下将每个子...
家族性高胆固醇血症 1(FHCL1) 可由染色体 19p13 上的低密度脂蛋白受体基因(LDLR; 606945 ) 的杂合、复合杂合或纯合突变引起。▼ 说明家族...
婴儿高钙血症-1(HCINF1) 是由染色体 20q13 上的 CYP24A1 基因( 126065 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(...
高密度脂蛋白(HDL) 胆固醇水平的变化,包括高 α 脂蛋白血症,可能是由染色体 16q21 上胆固醇酯转移蛋白基因(CETP; 118470 ) 的突变引起的。...
有证据表明多个基因对注意力缺陷多动障碍的表型有贡献(参见分子遗传学部分),因此该条目使用了数字符号(#)。已发现几个基因座与 ADHD 易感性相关,包括染色体 1...
亨廷顿病(HD) 是由染色体 4p16 上编码亨廷顿蛋白(HTT; 613004 ) 的基因中编码谷氨酰胺的杂合扩展三核苷酸重复(CAG)n 引起的。在正常人中,...
坎尼扎罗等人(1987)通过体细胞杂合 DNA 的 Southern 印迹分析和原位杂交,将同源异源基因 HOX4 定位到染色体 2q31-q37。通过体细胞杂交...
在脊椎动物中,HOX 基因表现出空间受限的表达模式,与体节结构的形态发生相吻合。在特定片段中表达的 HOX 基因的特定组合决定了组织特性。HOXA9 基因编码可能...
有证据表明 holoprosencephaly-3(HPE3) 是由染色体 7q36 上编码人类 Sonichedgehog 同源物的 SHH 基因( 60072...
核小体是真核染色质的基本重复单元。核小体核心颗粒由 2 个核心组蛋白 H2A(参见613499)、H2B(参见609904)、H3(参见602810)和 H4(参...
HSPG2 基因编码 perlecan,它与各种基底膜蛋白结合,例如胶原蛋白 IV( 120130 ) 和层粘连蛋白-1( 150320 ),以及细胞表面受体,例...
Bach 等人使用大鼠 Hnf1 cDNA 衍生探针(1990)从人类肝脏 cDNA 文库中分离出 HNF1 克隆。推导出的 631 个氨基酸的人 HNF1 蛋白...
HBG2 和 HBG1( 142200 ) 基因编码血红蛋白的 γ 链,它与 2 条 α 链(HBA1; 141800 )(α-2/γ-2) 结合形成胎儿血红蛋白...
α(HBA1, 141800 ; HBA2, 141850 ) 和β(HBB) 基因座决定了成人血红蛋白 HbA 中两种多肽链的结构。镰刀型的突变型 β 珠蛋白会...
α 和 β 基因座决定了四聚体成人血红蛋白 Hb A、α-2/β-2 中 2 种类型的多肽链的结构。α基因座还决定了一条多肽链,即胎儿血红蛋白(α-2/γ-2)、...
具有径向缺陷的半面小儿畸形可能是 Goldenhar 综合征( 164210 ) 谱的一部分,也称为眼耳椎谱(OAVS)。霍兹等人(1981)描述了一位具有 Go...
hawkinsinuria(HWKS) 是由染色体 12q24 上编码 4-羟苯基丙酮酸双加氧酶的 HPD 基因( 609695 ) 的杂合突变引起的。HPD 基...
多毛的耳朵特征包括从耳廓的螺旋中长出的长毛;参见Dronamraju(1964)和Stern 等人(1964 年)。▼ 临床特征Stern 和 Tokunaga(...
菊池等人(1988)从酵母基因组文库中分离出一个基因,该基因可以补充酿酒酵母的温度敏感突变体。该基因称为 GST1,似乎对酵母细胞周期中的 G1 期向 S 期转变...
生长激素(GH) 由垂体前叶的嗜酸或促生长细胞合成。人类生长激素的分子量为 22,005,含有 191 个氨基酸残基和 2 个二硫键(Niall 等,1971)。...
刘易斯等人(1978)描述了人类生长激素(GH1; 139250 ) 的结构变体,他们称之为生长激素 2,或 GH2。它的分子量估计约为 20 kD,而 GH1 ...
Myhre 综合征(MYHRS) 是由染色体 18q21 上的 SMAD4 基因(600993) 的杂合突变引起的。▼ 说明Myhre 综合征是一种罕见的疾病,其...
生长激素释放激素(GHRH; 139190 ) 通过 GHRH 受体(GHRHR) 发挥作用,在垂体中 GH 合成和分泌的调节中起关键作用。▼ 克隆与表达盖林等人...
GHRH 是一种下丘脑肽,可刺激垂体生长激素细胞的合成和增殖以及生长激素的分泌(参见139250)。GHRH 最初被合成为一种前激素原,其 N 端信号序列被酶切以...
莱文等人(1990)克隆了第三种形式的 G 蛋白 β 亚基多肽。另见 GNB1( 139380 ) 和 GNB2( 139390 )。GNB3 cDNA 对应于在...
APOH 基因编码 β-2 糖蛋白 I,也称为载脂蛋白 H,一种约 50 kD 的单链血浆蛋白。β-2 GPI 结合并中和带负电荷的磷脂大分子,从而减少内在凝血级...
AHSG 基因编码一种多功能磷酸化细胞外钙调节糖蛋白,该糖蛋白在多种生理过程中发挥重要作用(Reza Sailani 等人总结,2017 年)。▼ 克隆与表达An...
线粒体甘油磷酸脱氢酶( EC 1.1.99.5 ) 或 GPD2 位于线粒体内膜的外表面,催化 3-磷酸甘油(G-3-P) 单向转化为磷酸二羟丙酮(DHAP)减少...
氨酰-tRNA 合成酶是用同源氨基酸对 tRNA 充电的酶。这是遗传信息翻译中必不可少的第一步,因为与密码子-反密码子识别一起,该反应的特异性决定了 mRNA 翻...