体重 - 泰国试管婴儿

染色体异常遗传病贝克威思－威德曼综合症

贝克威思－威德曼综合症会使患者机体多项机能受损，其主要病因是短期内婴儿身体生长发育过快。幼年期，患儿的身高和体重都明显超过未患该病的同龄正常人。患儿往往从8岁起，...

日期: 2001-07-16
分类: 遗传基因

常见染色体异常遗传病神经母细胞瘤

神经母细胞瘤是一种好发于儿童群体的癌症。当神经母细胞发生变异或是恶性繁殖而形成肿瘤，即被称为神经母细胞瘤。该类肿瘤的生成与生长之处的最为常见的位置是肾脏上的肾上腺...

日期: 2001-07-14
分类: 遗传基因

常见染色体异常遗传病 WAGR综合症

WAGR综合症是一种累及许多身体部位和器官的疾病，以其典型症状的英语首字母联合而得名：即肾母细胞瘤，无虹膜症，泌尿生殖系统功能异常，智力发育障碍。此症患者有45%...

日期: 2001-07-13
分类: 遗传基因

常见染色体异常遗传病拉塞尔-西尔弗综合症

拉塞尔-西尔弗综合症是一类生长发育障碍。其典型症状是胚胎发育迟缓，而且婴儿出生后的生长发育也比正常人缓慢。此病患儿出生时体重就偏低，明显比正常人的生长发育迟缓，体...

日期: 2001-07-13
分类: 遗传基因

常见染色体异常遗传病 PDGFRB关联慢性嗜酸性粒细

PDGFRB关联慢性嗜酸性粒细胞白血病是一类造血细胞癌，其典型症状是白细胞（即血液中的嗜酸性细胞）数量恶性激增。白细胞有助于机体抵御某些类型的感染，而且有抗过敏和...

日期: 2001-07-13
分类: 遗传基因

染色体异常遗传病 Patau综合症

13--三体综合症在医学上亦被称为Patau综合症，这是一种染色体变异而诱发的遗传病，症状是严重的智力障碍，身体许多部位和器官功能异常。此病患者常有先天性心脏病，...

日期: 2001-07-11
分类: 遗传基因

染色体异常遗传病 FOXG综合症 1

FOXG1综合症的典型症状是：先天性躯体畸形，脑部结构性功能异常。患儿在出生时体重偏小，头部发育会比正常婴儿缓慢，在婴幼儿早期即会有小头畸形症。此病症可归属为一类...

日期: 2001-07-10
分类: 遗传基因

染色体异常遗传病多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤生长在机体的骨髓内，即大多数骨骼中央的海绵状组织中。骨髓具有造血功能，其生成的血红细胞将机体所需的氧元素输送至全身各部位，其生成的白细胞构成机体抵御疾...

日期: 2001-07-09
分类: 遗传基因

天使人综合征

天使人综合症指的是患者体内细胞的15号染色体包含的某些基因丧失遗传表达功能。缺失基因的区域位于该染色体长臂，在医学上被指定为：15q11-q13。此区域还包含一个...

日期: 2001-07-07
分类: 遗传基因

普拉德-威利综合征

Prader-Willi综合征是由15号染色体某区域的某些活性基因缺失而诱发的。此区域位于15号染色体的长臂上，在医学上被记为15q11-q13。尽管诱发此两类染...

日期: 2001-07-06
分类: 遗传基因

16号染色体11带2区遗传物质重复症

16号染色体11带2区染色体重复遗传病指的是该条染色体有一份多余拷贝，拷贝中同样包含600千碱基的遗传物质片段，从而诱发此病。此病患者，其症状与该区域遗传物质缺失...

日期: 2001-07-04
分类: 遗传基因

急性髓样细胞白血病

另一类血癌被称为核心结合因子-急性髓系白血病（CBF-AML），一般认为是由于16号染色体上的遗传物质发生重组而诱发的。最常见的染色体重组，就是16号染色体上发生...

日期: 2001-07-03
分类: 遗传基因

宽拇指巨趾综合征

一些严重的鲁宾斯坦-泰比综合征（亦被称为16号染色体13区3带微缺失综合征）的病例，是由16号染色体短臂上的遗传物质缺失而导致的。当所有的体细胞中都发生此类遗传物...

日期: 2001-07-02
分类: 遗传基因

17q12重复

17q12重复症是一类染色体变异，患者的每只体细胞内的17号染色体的一小片段有非正常拷贝。此病患者的症状在个体之间显示出较大的差异，即使同是家庭成员，往往也是如此...

日期: 2001-07-01
分类: 遗传基因

隆凸性皮肤纤维肉瘤

17号和22号染色体上的遗传物质易位现象，在医学上被记为t（17;22）, 会诱发一种很罕见的皮肤癌，即隆突性皮肤纤维瘤。此类易位将17号染色体上的COL1A1基...

日期: 2001-06-30
分类: 遗传基因

敏-迪综合症

此遗传病是由17号染色体的短臂末端缺失某些遗传物质而诱发的。该病的某些典型症状的出现都与染色体此区域缺失多基因有关。发生此遗传物质缺失的区域大小，依患者个体的不同...

日期: 2001-06-29
分类: 遗传基因

其他19号染色体异常症概述

在某些癌症患者体内，也有发现19号染色体上的遗传物质出现变异现象。以上一些类型的染色体异常症属于体细胞遗传病，即在人一生的任何阶段都可能患上，另外，仅仅能在诱发癌...

日期: 2001-06-24
分类: 遗传基因

核心结合因子-急性髓系白血病

21号染色体上的遗传物质重组易位，是一类血癌，即核心结合因子-急性髓系白血病（CBF-AML）的病因。约7%的核心结合因子-急性髓系白血病患者的体内出现过此类染色...

日期: 2001-06-22
分类: 遗传基因

22号染色体长臂11区2带遗传物质重复症

此染色体异常遗传病是由22号染色体的位于q11.2区域的某些基因都有一份多余的拷贝而诱发的。在大多数的病例中，这些多余的遗传物质即为300万碱基对序列，在医学上亦...

日期: 2001-06-20
分类: 遗传基因

慢性髓细胞样白血病

9号与22号染色体上的遗传物质发生重组易位，会诱发一类造血细胞癌症，即慢性髓细胞样白血病。此生长缓慢的恶性肿瘤会导致白细胞异常激增。此病患者的典型症状包括：乏力，...

日期: 2001-06-19
分类: 遗传基因

22号染色体长臂13区3带遗传物质微缺失综合征

此染色体异常遗传病，在医学上亦被称为Phelan-McDermid综合征，是由于22号染色体长臂末端的遗传物质发生缺失而诱发的。22号环形染色体在长臂末端缺失一些...

日期: 2001-06-19
分类: 遗传基因

性反转综合征

性畸形是指性分化异常导致不同程度的性别畸形。这种性分化异常由决定性别的控制基因的异常所引起，表现为表型性别不能确定的中间性状态，或表型性别与性腺性别或遗传性别相矛...

日期: 2001-06-11
分类: 遗传基因

线粒体神经性脑病脑病综合征

线粒体神经性脑病脑病综合征（MNGIE）是一种罕见的常染色体隐性线粒体病。以前被称为多发性神经病，眼肌麻痹，白质脑病和POLIP综合征。这种疾病在儿童时期出现，但...

日期: 2001-06-06
分类: 遗传基因

基因加上不稳定的睡眠可能增加肥胖的几率

基因加上不稳定的睡眠可能增加肥胖的几率。然而，更多的证据表明睡眠质量差和体重超标之间的联系：一项新的研究发现，如果有遗传性肥胖倾向的人，如果他们有不寻常的睡眠习惯...

日期: 2001-05-24
分类: 医疗科技

基因突变与克罗恩病的德系犹太人

研究人员已经确定了五个新的基因突变与东欧犹太后裔Crohn病相关的，说他们的发现可能有助于解释为什么在这群人的Crohn发病率是普遍种族的四倍。Crohn是一种炎...

日期: 2001-05-22
分类: 遗传基因

健康人的基因图谱不能准确地预测未来的健康

一项新的研究表明，绘制一个人的整个基因组不能准确地预测健康人未来的医疗问题。随着全基因组作图的价格下降，许多健康的人都在想，是否值得他们去看看他们是否能发现DNA...

日期: 2001-05-19
分类: 医疗科技

亲密心脏病患者亲属的早逝可能会提高心脏风险

50岁以前心血管原因的一级亲属死亡似乎使心脏病的风险加倍。研究人员报告说，如果死者没有达到35，那么风险就会上升10倍。“相对小于50岁的心血管死亡是年轻家族成员...

日期: 2001-05-09
分类: 遗传基因

囊性纤维化药物物适用于学龄前儿童

来自英国伦敦帝国理工学院的国立心肺研究所的简·戴维斯（Jane Davies）说：“这是一个小试验，但我们很高兴看到它。 “依伐卡托片（Ivacaftor）是一个...

日期: 2001-05-08
分类: 医疗科技

囊性纤维化MED物ivacaftor是一个令人惊喜的药物

囊性纤维化遗传疾病有希望得到改善，并可能延长患者的生命。在一项研究中的新英格兰医学杂志露面，研究人员报告做了实验口服MED物ivacaftor，前身为VX-770...

日期: 2001-05-07
分类: 医疗科技

哪些疾病容易被遗传呢？

在怀孕前先要了解未准爸爸妈妈的家族里有哪些遗传病，并且加以预防遗传给宝宝，这是优生优育不能少的一点哦。那么，有哪些是遗传性疾病呢？这些疾病又是如何遗传的呢？什么是...

日期: 2001-04-28
分类: 遗传基因

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