体重

一文解读免疫与衰老

人类的衰老是一个复杂的生理过程,伴随着衰老相关性疾病的发生,譬如癌症、II型糖尿病、自身免疫性疾病、感染、心脑血管疾病等,其主要发病因素之一是免疫衰退。免疫系统的...

一文读懂乳腺癌靶向药及其副作用总结

乳腺癌是全球范围内女性癌症死亡的最主要原因。对于乳腺癌的治疗,靶向药物已经越来越受到重视。无数乳腺癌患者期盼获得更好的治疗效果。除了治疗效果,很多癌症患者也非常关...

极低热量饮食有望缓解糖尿病

2019年,国际糖尿病联合会估计,中东和北非的2型糖尿病年龄调整患病率最高,为12.2%。约40%的糖尿病死亡将发生在该地区60岁以下的人身上。年轻人患糖尿病并发...

神经元可重塑体内脂肪控制其燃烧

毫无疑问,你可以通过少吃或多动来减肥--然而经过几十年的研究,这种现象背后的生物学原理仍然是个谜。一项新的研究显示,真正引发脂肪分子分解的是脂肪组织中的神经,这些...

术后吃的好不好,简明膳食工具来参考

俗话说“民以食为天”,吃是我们生活中的一件大事,而对于肿瘤术后的患者来说,尤其是消化道肿瘤的患者,吃更是头等大事,但是吃的怎么样,吃的好不好,如何去评价,这些都是...

什么是不排卵

正常生育年龄的妇女一般每个月都会有一次排卵,具体的排卵时间在下次月经来临前的两周左右,而排卵期大约会有10天。而当女性不排卵时,可能是由于出现了部分病症,这时要积...

肿瘤患者常见恶心、呕吐、胀气、腹痛、消瘦、餐后胀满、早饱等非特异性症状,除化疗药物、肿瘤占位病灶的直接引起外,还有部分患者的上述症状可能是一种称作胃轻瘫的综合征的...

特异免疫系统的多样性机理

抗原呈递是特异免疫系统的T细胞和B细胞辨认抗原的过程。世界上有多少潜在抗原呢?无数。携带哪些抗原的病菌会感染你?不知道。那怎么办?你说,没问题啊,我打造一支有近乎...

第二期 肿瘤为什么会引起营养不良

中国抗癌协会一项1.5万人大样本研究显示,67%的肿瘤患者存在营养不良。20%的肿瘤患者直接死于营养不良。为什么肿瘤患者营养不良发生率那么高,原因包括以下方面:1...

手术可能会引起癌症转移,多留个心吧!

癌症转移是很多病人挥之不去的梦魇,更有数据显示,90%的癌症死亡是由转移性肿瘤,而并非原发性肿瘤引起的。原发肿瘤细胞通过上皮-间质转化过程具备了启动能力,离开原始...

8月,最新保险公司黑名单出来了!

保险公司提供的一份2020年购买保险需要增加保费的“黑名单”,许多还在犹豫的客户不断咨询保险营销员,到底是什么情况,接下来将为你揭秘……根据这份黑名单”显示,排在...

营养对肿瘤治疗的重要性

营养不良是癌症病人最常发生的问题,也被认为是造成癌症病患每况愈下的重要原因,结果造成病情恶化、增加死亡风险以及降低生活品质。身上有肿瘤时,身体会因为癌细胞所制造的...

唐氏筛查是筛查哪些内容

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过胎儿B超和化验孕妇的血液,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查...

无创产前DNA检测是什么

无创产前DNA检测是针对胎儿染色体数目异常疾病的新型检测技术,该方法采用新一代高通量测序技术结合生物信息学分析方法,对孕妇外周血中的游离DNA进行检测和分析,是一...

此技术可以检测出哪几类遗传病?如果成人或是婴幼儿做此类基因检测的话,可以采样得到大量的细胞。但是,此植入前基因检测仅以一个或数个细胞为样本,因而人们对它的灵敏度和...

罗氏易位是父母遗传吗?罗氏易位是什么?

罗氏易位是父母遗传吗?罗氏易位是什么?罗氏易位,又称罗伯逊易位或丝端融合。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式,当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或在着丝粒附...

罗氏易位:又称罗伯逊易位或丝端融合。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式,当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或在着丝粒附近部位发生断裂后,二者的长臂在着丝粒处...

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囊性纤维化是一种影响呼吸系统和消化系统的遗传疾病。囊性纤维化病是因7号染色体上称为CFTR(囊性纤维化跨膜电导调节剂)的缺陷基因突变导致。该基因产生的蛋白质通常有...

高血压可分为原发性高血压和继发性高血压两大类,高血压病通常是指原发性高血压(essentialhypertension)(OMIM145500),它占所有高血压的...

遗传与关节炎

什么是关节炎?关节炎是一种以炎症为特征的关节疾病。关节是两个不同骨头相遇的身体区域。一个关节的作用是移动由骨头连接的身体部位。关节炎的字面意思是一个或多个关节的炎...

遗传与肥胖

一般而言,超重和肥胖表明体重大于被认为健康的体重。肥胖是由过量的体脂定义的慢性病。一定量的人体脂肪是储存能量,隔热,减震等功能所必需的。肥胖最好用体重指数来定义。...

1p36缺失综合征

什么是1p36缺失综合征1p36缺失综合征(也称为单体性1p36)是一种先天性遗传性疾病,其特征为中度至重度智力残疾,生长迟缓,张力减退,癫痫发作,言语能力有限,...