转移蛋白质颗粒复合物,亚基 9; TRAPPC9
NIK-和IKBKB-结合蛋白;NIBPKIAA1882HGNC 批准的基因符号:TRAPPC9细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:13...
NIK-和IKBKB-结合蛋白;NIBPKIAA1882HGNC 批准的基因符号:TRAPPC9细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:13...
中心体蛋白,215-KD;CEP215KIAA1633HGNC 批准的基因符号:CDK5RAP2细胞遗传学位置:9q33.2 基因组坐标(GRCh38):9:12...
BO综合症33 号鳃裂综合征是由 SIX1 基因(601205) 突变引起的。有关鳃裂综合征的表型描述和遗传异质性的讨论,请参见 BOS1(602588)。▼ 测...
HGNC 批准的基因符号:DRP2细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:101,219,786-101,264,502(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:CCDC39细胞遗传学位置:3q26.33 基因组坐标(GRCh38):3:180,614,008-180,679,489(来自 NCB...
染色体 4p16.3 缺失综合征皮特-罗杰斯-丹克斯综合征;PRDS皮特综合征威特沃综合征细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:1-4,5...
TSTARETOILESALPSLM2HGNC 批准的基因符号:KHDRBS3细胞遗传学位置:8q24.23 基因组坐标(GRCh38):8:135,457,45...
产气荚膜梭菌肠毒素受体2;CPETR2产气荚膜梭菌肠毒素受体,产气荚膜梭菌低亲和力肠毒素,受体,2腹侧前列腺 1,大鼠,RVP1 雄激素撤退凋亡蛋白的同源物,大鼠...
硫酸软骨素蛋白聚糖,与黑色素瘤相关;MCSP;MCSPGMEL-CSPGMSK16硫酸软骨素蛋白聚糖 NG2,大鼠,同系物;NG2HGNC 批准的基因符号:CSP...
MKI67-相互作用核仁磷酸蛋白; MKI67IPNOPP34HGNC 批准的基因符号:NIFK细胞遗传学位置:2q14.3 基因组坐标(GRCh38):2:12...
X 框结合蛋白 2;XBP2HGNC 批准的基因符号:XBP1细胞遗传学位置:22q12.1 基因组坐标(GRCh38):22:28,794,560-28,800...
miRNA497MIRN497HGNC 批准的基因符号:MIR497细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,017,911-7,01...
白细胞介素 1 受体,β,II 型; IL1RBHGNC 批准的基因符号:IL1R2细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:101,991,...
SPA1HGNC 批准的基因符号:SIPA1细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:65,638,101-65,650,912(来自 N...
固醇素2HGNC 批准的基因符号:ABCG8细胞遗传学位置:2p21 基因组坐标(GRCh38):2:43,838,971-43,882,988(来自 NCBI)...
ADDISON 病和脑硬化症SIEMERLING-CREUTZFELDT 病BRONZE SCHILDER 病黑皮病性脑白质营养不良本条目中代表的其他实体:肾上腺...
双细胞内血管性血友病因子域 A 蛋白; DVWADIVALOC344875HGNC 批准的基因符号:COL6A4P1细胞遗传学定位:3p25.1 基因组坐标(GR...
19 号染色体开放解读码组 61;C19ORF61HGNC 批准的基因符号:SMG9细胞遗传学位置:19q13.31 基因组坐标(GRCh38):19:43,72...
卷曲螺旋嵴形态蛋白 1; CHCM1线粒体接触位点和嵴组织系统,25-KD 亚基; MIC25MICOS 复合体,25-KD 亚基HGNC 批准的基因符号:CHC...
细胞遗传学位置:12q21-q23 基因组坐标(GRCh38):12:71,100,001-108,600,000▼ 说明近视或近视是眼睛的屈光不正。 来自远处物...
GDP-β-L-岩藻糖焦磷酸化酶; 绿色荧光蛋白HGNC 批准的基因符号:FPGT细胞遗传学定位:1p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:74,198,24...
SIRP-伽玛信号调节蛋白,β-2; SIRPB2HGNC 批准的基因符号:SIRPG细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:1,629,1...
HGNC 批准的基因符号:MYO1A细胞遗传学位置:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:57,028,517-57,051,198(来自 NCBI)...
有证据表明 无脑回-3(LIS3) 是由染色体 12q13 上 TUBA1A 基因(602529) 的杂合突变引起的。有关无脑畸形遗传异质性的一般描述和讨论,请参...
衔接蛋白,162-KD;AP162KIAA0356HGNC 批准的基因符号:PLEKHM1细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:45...
SEC15,酿酒酵母,B 的同源物; SEC15BKIAA0919HGNC 批准的基因符号:EXOC6B细胞遗传学定位:2p13.2 基因组坐标(GRCh38):...
TIM22,酵母,同源物;TIM22HGNC 批准的基因符号:TIMM22细胞遗传学位置:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17:997,129-1,0...
BORC,子单元 5杂合性缺失,12 号染色体,1 区; LOH12CR1肉豆蔻酰化溶酶体蛋白; MYRLYSINHGNC 批准的基因符号:BORCS5细胞遗传学...
泛素结合酶 E2L 1泛素结合酶 L-UBC;UBCLUBC4,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:UBE2L1细胞遗传学位置:14q22.3 基因组坐标(...
原钙粘蛋白,Y 染色体;PCDHY原钙粘蛋白 22,前;PCDH22,前HGNC 批准的基因符号:PCDH11Y细胞遗传学位置:Yp11.2 基因组坐标(GRCh...