TATA 元素调节因子 1; TMF1
HGNC 批准的基因符号:TMF1细胞遗传学定位:3p14.1 基因组坐标(GRCh38):3:69,019,826-69,052,332(来自 NCBI)▼ 克...
HGNC 批准的基因符号:TMF1细胞遗传学定位:3p14.1 基因组坐标(GRCh38):3:69,019,826-69,052,332(来自 NCBI)▼ 克...
SMAD 相互作用锌指蛋白 1; 尺寸ZN1HGNC 批准的基因符号:ZCCHC12细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:118,823,82...
酸性鞘磷脂酶样磷酸二酯酶 3B;ASML3BASMLPDHGNC 批准的基因符号:SMPDL3B细胞遗传学定位:1p35.3 基因组坐标(GRCh38):1:27...
块 1,子单元 5;BLOS5静音、小鼠、同源;MUTEDHGNC 批准的基因符号:BLOC1S5细胞遗传学定位:6p24.3 基因组坐标(GRCh38):6:8...
SIR2,酿酒酵母,同系物样 5; SIR2L5HGNC 批准的基因符号:SIRT5细胞遗传学定位:6p23 基因组坐标(GRCh38):6:13,574,216...
HGNC 批准的基因符号:HIPK2细胞遗传学位置:7q34 基因组坐标(GRCh38):7:139,561,569-139,777,997(来自 NCBI)▼ ...
增殖性视网膜病、糖尿病、易感性终末期肾病、糖尿病、易感性▼ 正文该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明,2 型糖尿病微血管并发症的易感性与 7q21 染色体上...
卡尔曼综合症 1;KAL1KMS促性腺激素减退症和嗅觉缺失症;HHA德莫尔西耶嗅生殖发育不良嗅觉丧失性性腺机能减退▼ 说明先天性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症...
KIAA1427HGNC 批准的基因符号:SYT13细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:45,240,301-45,286,340(...
含SUN域的蛋白质 5睾丸和精子发生相关基因 4;TSARG4精子相关抗原 4 样蛋白;SPAG4LSPAG4 样蛋白HGNC 批准的基因符号:SUN5细胞遗传学...
SET7SET9组蛋白 H3-赖氨酸 4 特异性甲基转移酶H3-K4-HMTaseKIAA1717HGNC 批准的基因符号:SETD7细胞遗传学位置:4q31.1...
MONDO 家族,成员 A; MONDOAKIAA0867HGNC 批准的基因符号:MLXIP细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:...
以前的 F框 和富含亮氨酸的重复蛋白 3A;FBXL3AFBL3AFBL3HGNC 批准的基因符号:FBXL3细胞遗传学位置:13q22.3 基因组坐标(GRCh...
HGNC 批准的基因符号:NCALD细胞遗传学位置:8q22.3 基因组坐标(GRCh38):8:101,686,541-102,124,906(来自 NCBI)...
先天性去糖基化障碍;CDDG先天性糖基化障碍,IV 型;CDG1V▼ 描述先天性去糖基化障碍 1(CDDG1) 是一种常染色体隐性遗传性多系统疾病,其特征为整体发...
NY-REN-45HGNC 批准的基因符号:KCTD3细胞遗传学位置:1q41 基因组坐标(GRCh38):1:215,567,303-215,621,806(来...
DELETED IN SPLIT-HAND/SPLIT-FOOT 1 REGION; DSS1HGNC 批准的基因符号:SEM1细胞遗传学位置:7q21.3 基因...
癌基因 B 细胞白血病 2此条目中代表的其他实体:白血病/淋巴瘤,B 细胞,2,包括HGNC 批准的基因符号:BCL2细胞遗传学位置:18q21.33 基因组坐标...
牛皮癣(寻常型牛皮癣;PV)是一种慢性炎症性皮肤病,影响约 2% 的人口。它的特征是红色鳞状皮肤斑块,通常出现在头皮、肘部和膝盖上,可能与严重关节炎有关。病变是由...
核蛋白,220-KD; NP220HGNC 批准的基因符号:ZNF638细胞遗传学定位:2p13.2 基因组坐标(GRCh38):2:71,331,781-71,...
HGNC 批准基因符号:CRX细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:47,821,936-47,843,323(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:ARF6细胞遗传学位置:14q21.3 基因组坐标(GRCh38):14:49,893,081-49,897,053(来自 NCBI)▼...
序列相似度112的家庭,成员B; FAM112BHGNC 批准的基因符号:GTSF1细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:54,45...
多药耐药相关蛋白 7; MRP7HGNC 批准的基因符号:ABCC10细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,427,537-43,4...
有丝分裂相互作用子和 PLK1 的底物19 号染色体开放解读码组 21; C19ORF21HGNC 批准的基因符号:MISP细胞遗传学位置:19p13.3 基因组...
小脑 3 的锌指蛋白HTX1HGNC 批准的基因符号:ZIC3细胞遗传学位置:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:137,566,126-137,577...
SEMAPHORIN W; SEMAWSEMAPHORIN M; SEMAMHGNC 批准的基因符号:SEMA4F细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRC...
麸质敏感性肠病,易感性,8细胞遗传学定位:2q11-q12 基因组坐标(GRCh38):2:96,000,000-108,700,000▼ 描述乳糜泻,也称为乳糜...
小眼症和垂体异常小眼症伴有大脑和手指发育异常临床无眼症,伴有小颌、耳朵畸形、指尖异常和外生殖器异常▼ 临床特征Bennett 等人(1991) 描述了一个 21 ...
NLR 家族,包含卡结构域 4NLR 家族,包含卡结构域 4半胱天冬酶 募集结构域包含蛋白 12;CARD12含 CARD、LRR 和 NACHT 结构域的蛋白质...