FAM90A 副本 2HGNC 批准的基因符号：FAM90A3P细胞遗传学定位：8p23.1 基因组坐标（GRCh38）：8:7,262,865-7,268,09...

HGNC 批准的基因符号：SMYD3细胞遗传学位置：1q44 基因组坐标（GRCh38）：1:245,749,341-246,507,278（来自 NCBI）▼ ...

TSPYHGNC 批准的基因符号：TSPY1细胞遗传学位置：Yp11.2 基因组坐标（GRCh38）：Y:9,466,954-9,469,755（来自 NCBI）...

后期促进复合体，亚基 8； APC8ANAPC8HGNC 批准的基因符号：CDC23细胞遗传学位置：5q31.2 基因组坐标（GRCh38）：5:138,187,...

甲基苯丙胺反应记录 1；MRT1HGNC 批准的基因符号：SNX27细胞遗传学位置：1q21.3 基因组坐标（GRCh38）：1:151,612,026-151,...

高尔基定位的亲亲蛋白相关蛋白；GOLSYNKIAA1472此条目中代表的其他实体：GOLSYN A，包含GOLSYN B，包含GOLSYN C，包含HGNC 批准...

HGNC 批准的基因符号：RNF26细胞遗传学位置：11q23.3 基因组坐标（GRCh38）：11:119,334,526-119,337,308（来自 NCB...

VWA 域包含蛋白 3BHGNC 批准的基因符号：VWA3B细胞遗传学位置：2q11.2 基因组坐标（GRCh38）：2:98,087,166-98,330,68...

AlkB，大肠杆菌，同源物，5ABH5HGNC 批准的基因符号：ALKBH5细胞遗传学定位：17p11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:18,183,827...

白细胞免疫球蛋白样受体5；LIR5免疫球蛋白白细胞转录 3；ILT3HM18CD85KHGNC 批准的基因符号：LILRB4细胞遗传学位置：19q13.42 基因...

TAF9LTAFII31LHGNC 批准的基因符号：TAF9B细胞遗传学位置：Xq21.1 基因组坐标（GRCh38）：X:78,129,747-78,139,6...

幼虫蛋白 14； PAR14EPVHHGNC 批准的基因符号：PIN4细胞遗传学位置：Xq13.1 基因组坐标（GRCh38）：X:72,181,675-72,2...

UDP糖基转移酶2家族，成员B7UDP葡萄糖醛酸基转移酶2家族，成员B7尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶2家族，成员B9 -UDP葡萄糖醛酸基转移酶2家族，成员B9；...

UFM1 特异性蛋白酶 24 号染色体开放解读码组 20；C4ORF20HGNC 批准的基因符号：UFSP2细胞遗传学位置：4q35.1 基因组坐标（GRCh38...

溶酶体硫醇还原酶，γ-干扰素诱导型； GILTHGNC 批准的基因符号：IFI30细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:18,173...

火棉胶婴儿，自我修复鱼鳞病，层状，5，以前；LI5，以前▼ 说明常染色体隐性先天性鱼鳞病（ARCI） 是一组异质性角化疾病，其主要特征是全身皮肤鳞屑异常。这些疾病...

细胞遗传学位置：6q27 基因组坐标（GRCh38）：6:164,100,000-170,805,979▼ 描述脊索瘤是一种罕见的临床恶性肿瘤，源自脊索残余物。它...

肾病综合征，类固醇耐药，常染色体隐性遗传；SRN12 型类固醇抵抗性肾病综合征是一种常染色体隐性遗传疾病，临床特征为儿童期发病的蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和水肿...

孔膜和/或细丝相互作用样蛋白3； POMFIL3KIAA1151HGNC 批准的基因符号：NAV1细胞遗传学位置：1q32.1 基因组坐标（GRCh38）：1:2...

MCP1 诱导蛋白；MCPIP-MCPIP1-REGNASE 1HGNC 批准的基因符号：ZC3H12A细胞遗传学定位：1p34.3 基因组坐标（GRCh38）：...

蔗糖非发酵酵母，同系物；SNF2HCRF135HGNC 批准的基因符号：SMARCA5细胞遗传学位置：4q31.21 基因组坐标（GRCh38）：4:143,51...

PELLINO，果蝇，同源物，2HGNC 批准的基因符号：PELI2细胞遗传学位置：14q22.3 基因组坐标（GRCh38）：14:56,118,328-56,...

菱形肽2；RBTN2菱形肽样 1；RBTNL1；RHOM2T 细胞易位基因 2；TTG2HGNC 批准的基因符号：LMO2细胞遗传学位置：11p13 基因组坐标（...

细胞色素 P450，亚家族 IVF，多肽 22HGNC 批准的基因符号：CYP4F22细胞遗传学位置：19p13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:15,5...

KIAA1562HGNC 批准的基因符号：PCDH18细胞遗传学位置：4q28.3 基因组坐标（GRCh38）：4:137,518,917-137,532,529...

HSR1▼ 说明HSR1 最初被鉴定为参与热休克因子 1（HSF1; 140580） 激活的非编码真核 RNA（Shamovsky et al., 2006）。 ...

转录因子 8；TCF8T 淋巴细胞特异性白细胞介素 2 抑制剂δ-EF1NIL2AHGNC 批准的基因符号：ZEB1细胞遗传学位置：10p11.22 基因组坐标（...

miRNA372MIR372HGNC 批准的基因符号：MIR372细胞遗传学位置：19q13.42 基因组坐标（GRCh38）：19:53,787,889-53,...

智力低下，常染色体隐性遗传 67▼ 临床特征马丁等人（2018） 报告了来自 7 个欧洲血统非近亲家庭的 9 名患有智力发育障碍的患者，年龄在 4 至 48 岁之...

LET7，线虫，E 的同系物； LET7EmiRNA LET7EMIRNLET7EHGNC 批准的基因符号：MIRLET7E细胞遗传学位置：19q13.41 基因...