赖氨酸乙酰转移酶2B; KAT2B
CREBBP 相关因素;CAFp300/CBP 相关因子;PCAFP/CAFHGNC 批准的基因符号:KAT2B细胞遗传学定位:3p24.3 基因组坐标(GRCh...
CREBBP 相关因素;CAFp300/CBP 相关因子;PCAFP/CAFHGNC 批准的基因符号:KAT2B细胞遗传学定位:3p24.3 基因组坐标(GRCh...
S100家族的成员,例如S100P,属于含有EF-hand基序的Ca(2+)结合蛋白超家族。 S100 蛋白显示细胞类型特异性表达模式,并被认为参与细胞质 Ca(...
HGNC 批准的基因符号:KLHL15细胞遗传学位置:Xp22.11 基因组坐标(GRCh38):X:23,983,719-24,027,185(来自 NCBI)...
脂肪酸水解酶(FAAH)是一种膜相关丝氨酸水解酶,富含于脑和肝脏中。FAAH 水解内源性生物活性脂肪酸酰胺,包括花生四烯酸乙醇酰胺和油酰胺,从而终止其活性(Cra...
DexH框 多肽 58LGP2,小鼠,同系物; 导光板2D11LGP2HGNC 批准的基因符号:DHX58细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38...
尼卡林,斑马鱼,同系物HGNC 批准的基因符号:NCLN细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:3,185,929-3,209,574(...
β-连环蛋白拮抗剂 CBY1CHIBBY; CBY22 号染色体开放解读码组 2; C22ORF2HS508I15AHGNC 批准的基因符号:CBY1细胞遗传学位...
蛋白酶体是一种大约 700 kD 的蛋白酶,由 28 个亚基组成,这些亚基排列成 4 个七聚体环,彼此堆叠形成圆柱形颗粒。PSMF1 似乎作为一种抑制性蛋白酶体亚...
该疾病可能是由编码细丝蛋白 A(FLNA; 300017 ) 的基因中的突变或重复引起的。▼ 说明慢性特发性肠假性梗阻(CIIP)是由胃肠动力严重异常引起的。患者...
通过以 FZD3( 606143 )的富含半胱氨酸结构域(CRD)作为探针搜索基因组序列数据库,Katoh(2001)确定了 MFRP。使用 PCR 分析,他们获...
生长激素促分泌素受体(GHSR;601898 ) 是一种 G 蛋白偶联受体(见601805),存在于垂体和大脑中,参与控制生长激素( 139250 ) 的释放。麦...
JAM3 是连接粘附分子(JAM) 家族的成员,是免疫球蛋白(Ig) 超家族的细胞表面蛋白( Arrate et al., 2001 )。▼ 克隆与表达通过在 E...
肩肱腓骨肌病(SHPM) 是由染色体 1q42 上的 ACTA1 基因( 102610 ) 的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。据报道有这样一个家庭...
HAND1 基因编码对哺乳动物心脏发育至关重要的基本螺旋-环-螺旋(bHLH) 转录因子( Reamon-Buettner 等人,2009 )。▼ 克隆与表达拉塞...
真核细胞周期受细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK) 控制,其活性受细胞周期蛋白和 CDK 抑制剂的调节。在哺乳动物中报道的 8 种细胞周期蛋白,细胞周期蛋白 A(...
DUXA 是包含 2 个 PRD(参见167410)类 DNA 结合同源域的双同源基因蛋白家族(参见 DUX4;606009 )的成员( Booth 和 Holl...
Kohlschutter-Tonz 综合征(KTZS) 是由染色体 16p13 上的 ROGDI 基因( 614574 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明...
通过使用来自盘状红斑狼疮患者的自身免疫血清筛选睾丸 cDNA 表达文库,然后筛选 HeLa 细胞 mRNA 的 5 素 RACE,Chai 等人(2001)克隆了...
APCDD1 基因编码一种抑制 Wnt 信号传导的膜结合糖蛋白(Shimomura 等人,2010 年)。▼ 克隆与表达通过 cDNA 微阵列分析,Takahas...
网格蛋白(参见 CLTC,601025)包被的囊泡对于细胞内脂质、蛋白质和膜隔室之间的货物转移是必不可少的。SMAP2 是一种 GTP 酶激活蛋白(GAP),参与...
RPL35 似乎作为核糖体的内质网(ER) 对接蛋白发挥作用( Chen et al., 2008 )。▼ 克隆与表达在他们的评论中,Wool 等人(1995)报...
Opitz-Kaveggia 综合征,也称为 FG 综合征-1(FGS1),是由染色体 Xq13 上的 MED12 基因( 300188 ) 突变引起的。▼ 说明...
WNT 基因家族由结构相关的基因组成,这些基因编码富含半胱氨酸的分泌糖蛋白,这些糖蛋白充当细胞外信号因子。WNT 基因涉及多种生物学过程,包括早期胚胎中的细胞命运...
4 个或更多模块化重复单元的保守核心定义了真核生物中一组功能多样的调节蛋白,称为 WD 重复家族。WD 重复序列是大约 40 个氨基酸的最小保守区域,通常由 gl...
N4BP2L2 是一种核蛋白,可通过 GFI1( 600871 ) 调节转录抑制( Salipante et al., 2009 )。▼ 克隆与表达使用 GFI1...
角桥粒是参与脱屑的细胞间结构,脱屑是表层角质细胞从皮肤表面脱落。角化细胞是在角化鳞状上皮细胞(如表皮)终末分化的晚期衍生自角质形成细胞的无核细胞。Serre 等人...
Ono 等人在脑 cDNA 文库的酵母 2-杂交筛选中使用 p21 的 C 末端一半(CDKN1A;116899 )作为诱饵(2000)克隆了 BCCIP,他们称...
多个基因座和候选基因与哮喘和哮喘相关性状(ASRT) 的病因有关。参见,例如,与染色体 14q24 上的 PTGDR 基因( 604687 )中的突变相关的 AS...
SPARC 是一种基质相关蛋白,可引起细胞形状变化、抑制细胞周期进程并影响细胞外基质(ECM) 的合成( Bradshaw 等人,2003 )。▼ 克隆与表达使用...
ADA 基因编码腺苷脱氨酶( EC 3.5.4.4 ),这是一种在嘌呤分解代谢途径中催化腺苷和脱氧腺苷不可逆脱氨的酶。有关腺苷脱氨酶复合蛋白的描述,请参见 DPP...