我国淋巴瘤患者尤其复发/难治（R/R）患者预后较差，一部分原因为新药可及性差，治疗选择有限。CD30是多种淋巴瘤的诊断标记物和潜在的治疗靶点。抗体偶联药物（ADC...

社会保险中的个人账户制度指的是通过强制个人为自己进行储蓄来为老年、疾病等风险提供保障。具体到医疗保险，简单来说，就是在不生病的时候积累为参保个人进行积累，生病时使...

乳腺增生在女性中很是常见，有些人因为乳房疼痛去就诊，检查后发现乳腺增生，还有一些女性虽无症状，但是体检查出乳腺增生。  ➤乳腺增生到底是怎么回...

雌激素是一把“双刃剑”，正常水平时可使女性青春靓丽，水平过高时可导致乳腺癌等疾病。雌激素与乳腺癌之间到底有哪些不得不说的秘密，患了乳腺癌后又该如何与雌激素和平共处...

“最近总是出现心悸、头晕、耳鸣，不懂是咋了。”“感觉胸口被堵住，喘不过气来，呼吸上气不接下气。”“跑一会儿步停下来突然眼前一黑”……这类不经意出现的小细节往往是身...

在英语中，汽车被称为CAR，在T细胞中也有一种被称为CAR，这就是大名鼎鼎的嵌合抗原受体T细胞，简称为CAR-T细胞。而近两年兴起的CAR-T细胞疗法可谓是肿瘤免...

在现实生活中，有很多癌友们一听到临床试验，第一反应就是“你让我参加临床试验，岂不是拿我当小白鼠？”“我做了临床试验，万一被分到安慰剂组，是不是得不到有效的治疗？”...

问题一 肿瘤科与心血管科如何携手共克难关？马飞教授：随着肿瘤治疗飞速发展，患者的生存期越来越长，一方面抗肿瘤药物延长患者生存期的同时带来了心血管问题；另一方面，随...

麦肯锡近期发布了关于中国肿瘤现状的报告，题目为《管理中国日益增长的肿瘤负担》。全球50%的肝癌、食管癌和胃癌在中国。肝癌诊断时即为晚期（III期或IV期）的比例，...

近十年，随着肿瘤治疗领域的高速发展，越来越多的治疗药物及技术手段被研发并使用，但仍有巨大的、未被满足的临床需求亟待大力开发。基于此，由北京希思科临床肿瘤学研究基金...

当前在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗上，3项大型Ⅲ期随机对照临床试验已经证实，相比第一代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）克唑替...

非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌类型的80%~85%，是世界范围内男性和女性癌症相关死亡的主要原因。在所有NSCLC病例中，60%~70%被诊断为ⅢB或Ⅳ期，...

2020年8月14日，国内首个自主开发的曲妥珠单抗——汉曲优获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于HER2阳性早期乳腺癌、转移性乳腺癌和转移性胃癌。不久前的7...

这是一个九十岁高龄癌症患者完胜肿瘤细胞的故事，也是“免疫疗法”一度被“封神”的故事。 近些年来靶向治疗和...

IV型胶原酶72 kD被正式指定为基质金属蛋白酶2（MMP2）。它也被称为72-kD明胶酶（Nagase等，1992）。Ⅳ型胶原酶是金属蛋白酶特异性切割IV型胶原...

KCNAB1基因编码电压门控钾通道的“振动器”相关家族的β-1成员。β亚基（另请参阅KCNAB2 601142和KCNB3 604111）可调节α-亚基钾通道（如...

“Shaker”和其他电压依赖性钾通道蛋白有助于确定可兴奋细胞的电特性，并在不可兴奋的细胞类型中发挥其他生理作用。参见KCNA1（176260）。哺乳动物摇床钾通...

DCTN1基因编码p150（Glued），这是dynactin复合物的最大多肽，它直接与微管和细胞质动力蛋白（DYNC1H1; 600112）结合，后者是一种基于...

Stefin B（也称为胱抑素B）是一种小蛋白，是半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族的成员（Jarvinen和Rinne，1982；Turk和Bode，1991）。它已从...

骨骼肌中电压敏感的Ca（2+）通道的主要类型是缓慢失活的L型，它对钙通道阻滞剂（例如1,4-二氢吡啶（DHP），苯烷基胺和苯并硫氮杂s灵）敏感。这些骨骼肌Ca（2...

CD34是一种分子细胞表面抗原，分子量约为110 kD，可在人造血祖细胞上选择性表达。细胞遗传学位置：1q32.2 基因座标（GRCh38）：1：207,880,...

肝素辅因子II是血浆中的丝氨酸蛋白酶抑制剂，在硫酸皮肤素或肝素存在下可快速抑制凝血酶（Kondo等，1996）。细胞遗传学位置：22q11.21 基因座标（GRC...

皮克林学校认为，血压具有连续的分布，由多个基因和多种环境因素决定一个人的血压水平，就像对身材和智力的确定是多方面的，而“基本高血压”仅是血压的上限。分布（Pick...

ETS转录因子（例如ETS2）调节众多基因，并参与干细胞发育，细胞衰老和死亡以及肿瘤发生。这些蛋白质中保守的ETS结构域是有翼的螺旋-转角-螺旋DNA结合结构域，...

由于存在证据表明阳离子胰蛋白酶原基因PRSS1（276000）和SPINK1基因（167790）的突变可能导致慢性胰腺炎。此外，已经发现特发性胰腺炎与囊性纤维化基...

转录因子p53对多种细胞应激作出反应，以调节诱导细胞周期停滞，凋亡，衰老，DNA修复或代谢变化的靶基因。另外，p53似乎通过非转录细胞质过程诱导凋亡。在不受压力的...

经典半乳糖血症是半乳糖代谢的常染色体隐性遗传疾病。多数患者在摄入半乳糖后进入新生儿期，伴有黄疸，肝脾肿大，肝细胞功能不全，食物耐受性，低血糖，肾小管功能障碍，肌张...

具有脑铁积聚的神经退行性疾病是一种遗传异质性疾病，其特征是在基底神经节和大脑其他区域进行性铁积聚，导致锥体束外运动，如帕金森氏症和肌张力障碍。发病年龄，严重程度和...

PKD4是一种常染色体隐性隐性多囊性肾脏疾病（ARPKD），其特征在于，回声较大的肾脏具有梭形扩张的收集管。大多数患者进展至终末期肾脏疾病（ESRD），但年龄不同...

在研究人类Y染色体的DNA片段克隆的过程中，Nakahori等人（1991）发现了一个克隆，AMELY，在哺乳动物进化中特别保守。在X染色体上发现了同源序列（AM...